Cyfrowa edukacja pacjenta: studium przypadku samodzielnego radzenia sobie z objawami podczas leczenia raka
Interwencja cyfrowa dla pacjentów z rakiem przewodu pokarmowego: studium przypadku dotyczące poprawy samokontroli objawów podczas leczenia
Coraz częstsze przechodzenie w systemie opieki zdrowotnej z bezpośrednich spotkań pacjenta z lekarzem na rzecz kontaktów on-line wymaga od pacjentów większego zaangażowania w opiekę medyczną. Rodzi to pilną potrzebę oceny zakresu, w jakim można wspierać proaktywną samoopiekę pacjentów, w szczególności za pomocą świadomych kanałów cyfrowych telemedycyny. Pomimo tego imperatywu badania oferujące oparte na dowodach projekty nauczania edukacji cyfrowej pozostają zaskakująco rzadkie. Obejmując ramy edukacji naukowej, które podkreślają funkcjonalną rolę różnych rodzajów wiedzy w procesach edukacyjnych, obecne badanie ma na celu ocenę podejścia edukacyjnego mającego na celu wspieranie pacjentów chorych na raka poddawanych chemioterapii.
Leczenie raka stanowi wzorcowy stan zdrowia, wymagający od pacjentów codziennego samodzielnego leczenia. Cele naszych badań są następujące: (1) Określenie rodzajów wiedzy wymaganej do skutecznego leczenia objawów, aktywnego uczestnictwa w opiece zdrowotnej i rozsądnego podejmowania decyzji dotyczących wizyt na izbie przyjęć (ER), ze szczególnym uwzględnieniem wiedzy mechanicznej dotyczącej z uzasadnieniem leczenia i wiedzą proceduralną dotyczącą schematu leczenia. (2) Ocena wpływu cyfrowego środowiska uczenia się w porównaniu z tradycyjnymi metodami na nabywanie przez pacjentów wiedzy mechanicznej i proceduralnej. (3) Identyfikacja sposobu, w jaki pacjenci korzystają z cyfrowego środowiska edukacji pacjentów, w celu nakreślenia wzorców uczenia się.
Badacze stawiają hipotezę, że wdrożenie edukacji cyfrowej poprawi zrozumienie przez pacjentów zarówno aspektów leczenia, jak „dlaczego” (mechanistyczne), jak i „jak” (proceduralne). Co ważne, badacze spodziewają się, że wiedza mechanistyczna będzie miała większy wpływ niż wiedza proceduralna, co doprowadzi do lepszego leczenia objawów i zaangażowania pacjenta, a ostatecznie ograniczy niepotrzebne wizyty na ostrym dyżurze.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ilana Dubovi
- Numer telefonu: +97254-7922358
- E-mail: tairvi@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tel Aviv, Izrael, 6423906
- Rekrutacyjny
- Ichilov Hospital
-
Kontakt:
- Tair Vizel
- Numer telefonu: +97254-2444245
- E-mail: tairvi@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z rakiem przewodu pokarmowego (GI).
- Sesja chemioterapii w ramach określonej rundy leczenia, obejmująca kwalifikujące się metody leczenia, w tym FOLFOX, FOLFIRINOX i FLOT.
- mówiący po hebrajsku.
Kryteria wyłączenia:
- Upośledzone lub obniżone zdolności poznawcze, które mogą utrudniać efektywną naukę.
- Osoby, które przerywają leczenie ze względu na nieuleczalny postęp choroby lub śmierć.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Edukacyjna grupa interwencyjna
|
Pacjenci przydzieleni do grupy eksperymentalnej dowiedzą się, jak samodzielnie radzić sobie z objawami w cyfrowym środowisku edukacyjnym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza na temat samodzielnego leczenia objawów
Ramy czasowe: Badanie zostanie przeprowadzone w dwóch punktach czasowych badania, Czas 0 (przed) i Czas 2 (po dwóch miesiącach)
|
Mierzona na podstawie dokładności wykonania w teście wiedzy dotyczącym nowotworu
|
Badanie zostanie przeprowadzone w dwóch punktach czasowych badania, Czas 0 (przed) i Czas 2 (po dwóch miesiącach)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaangażowanie pacjentów w trakcie nauki
Ramy czasowe: w Czasie 2, czyli około dwóch do czterech tygodni po rekrutacji
|
Zaangażowanie pacjentów w materiały edukacyjne dla pacjentów zostanie uchwycone za pomocą psychofizjologicznych parametrów śledzenia wzroku i mimiki
|
w Czasie 2, czyli około dwóch do czterech tygodni po rekrutacji
|
|
Poczucie własnej skuteczności w leczeniu objawów
Ramy czasowe: Kwestionariusz zostanie podany trzykrotnie: Czas 0 (przed) i Czas 2 (po dwóch miesiącach)
|
Mierzone na podstawie 6-punktowej skali samooceny własnej skuteczności w leczeniu chorób przewlekłych.
Skala waha się od 1 (niepewność) do 10 (bardzo pewność).
Wyższy wynik interpretowany jest jako większe poczucie własnej skuteczności.
|
Kwestionariusz zostanie podany trzykrotnie: Czas 0 (przed) i Czas 2 (po dwóch miesiącach)
|
|
Pewność podejmowania decyzji
Ramy czasowe: Kwestionariusz zostanie podany w dwóch punktach czasowych badania: Czas 0 (przed) i Czas 2 (po dwóch miesiącach)
|
Mierzona za pomocą samoopisowej Skali Poczucia Własnej Skuteczności Decyzji, która ocenia pewność siebie pacjentów w zakresie zdolności do podejmowania decyzji.
Obejmuje 11 pozycji w skali od 0 (w ogóle niepewny) do 4 (bardzo pewny).
Wyższy wynik jest interpretowany jako większa pewność.
|
Kwestionariusz zostanie podany w dwóch punktach czasowych badania: Czas 0 (przed) i Czas 2 (po dwóch miesiącach)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CancerEducationTau
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .