Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cyfrowa edukacja pacjenta: studium przypadku samodzielnego radzenia sobie z objawami podczas leczenia raka

31 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Ilana Dubovi, Tel Aviv University

Interwencja cyfrowa dla pacjentów z rakiem przewodu pokarmowego: studium przypadku dotyczące poprawy samokontroli objawów podczas leczenia

Coraz częstsze przechodzenie w systemie opieki zdrowotnej z bezpośrednich spotkań pacjenta z lekarzem na rzecz kontaktów on-line wymaga od pacjentów większego zaangażowania w opiekę medyczną. Rodzi to pilną potrzebę oceny zakresu, w jakim można wspierać proaktywną samoopiekę pacjentów, w szczególności za pomocą świadomych kanałów cyfrowych telemedycyny. Pomimo tego imperatywu badania oferujące oparte na dowodach projekty nauczania edukacji cyfrowej pozostają zaskakująco rzadkie. Obejmując ramy edukacji naukowej, które podkreślają funkcjonalną rolę różnych rodzajów wiedzy w procesach edukacyjnych, obecne badanie ma na celu ocenę podejścia edukacyjnego mającego na celu wspieranie pacjentów chorych na raka poddawanych chemioterapii.

Leczenie raka stanowi wzorcowy stan zdrowia, wymagający od pacjentów codziennego samodzielnego leczenia. Cele naszych badań są następujące: (1) Określenie rodzajów wiedzy wymaganej do skutecznego leczenia objawów, aktywnego uczestnictwa w opiece zdrowotnej i rozsądnego podejmowania decyzji dotyczących wizyt na izbie przyjęć (ER), ze szczególnym uwzględnieniem wiedzy mechanicznej dotyczącej z uzasadnieniem leczenia i wiedzą proceduralną dotyczącą schematu leczenia. (2) Ocena wpływu cyfrowego środowiska uczenia się w porównaniu z tradycyjnymi metodami na nabywanie przez pacjentów wiedzy mechanicznej i proceduralnej. (3) Identyfikacja sposobu, w jaki pacjenci korzystają z cyfrowego środowiska edukacji pacjentów, w celu nakreślenia wzorców uczenia się.

Badacze stawiają hipotezę, że wdrożenie edukacji cyfrowej poprawi zrozumienie przez pacjentów zarówno aspektów leczenia, jak „dlaczego” (mechanistyczne), jak i „jak” (proceduralne). Co ważne, badacze spodziewają się, że wiedza mechanistyczna będzie miała większy wpływ niż wiedza proceduralna, co doprowadzi do lepszego leczenia objawów i zaangażowania pacjenta, a ostatecznie ograniczy niepotrzebne wizyty na ostrym dyżurze.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

110

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Tel Aviv, Izrael, 6423906
        • Rekrutacyjny
        • Ichilov Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rakiem przewodu pokarmowego (GI).
  • Sesja chemioterapii w ramach określonej rundy leczenia, obejmująca kwalifikujące się metody leczenia, w tym FOLFOX, FOLFIRINOX i FLOT.
  • mówiący po hebrajsku.

Kryteria wyłączenia:

  • Upośledzone lub obniżone zdolności poznawcze, które mogą utrudniać efektywną naukę.
  • Osoby, które przerywają leczenie ze względu na nieuleczalny postęp choroby lub śmierć.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Edukacyjna grupa interwencyjna
Pacjenci przydzieleni do grupy eksperymentalnej dowiedzą się, jak samodzielnie radzić sobie z objawami w cyfrowym środowisku edukacyjnym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza na temat samodzielnego leczenia objawów
Ramy czasowe: Badanie zostanie przeprowadzone w dwóch punktach czasowych badania, Czas 0 (przed) i Czas 2 (po dwóch miesiącach)
Mierzona na podstawie dokładności wykonania w teście wiedzy dotyczącym nowotworu
Badanie zostanie przeprowadzone w dwóch punktach czasowych badania, Czas 0 (przed) i Czas 2 (po dwóch miesiącach)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaangażowanie pacjentów w trakcie nauki
Ramy czasowe: w Czasie 2, czyli około dwóch do czterech tygodni po rekrutacji
Zaangażowanie pacjentów w materiały edukacyjne dla pacjentów zostanie uchwycone za pomocą psychofizjologicznych parametrów śledzenia wzroku i mimiki
w Czasie 2, czyli około dwóch do czterech tygodni po rekrutacji
Poczucie własnej skuteczności w leczeniu objawów
Ramy czasowe: Kwestionariusz zostanie podany trzykrotnie: Czas 0 (przed) i Czas 2 (po dwóch miesiącach)
Mierzone na podstawie 6-punktowej skali samooceny własnej skuteczności w leczeniu chorób przewlekłych. Skala waha się od 1 (niepewność) do 10 (bardzo pewność). Wyższy wynik interpretowany jest jako większe poczucie własnej skuteczności.
Kwestionariusz zostanie podany trzykrotnie: Czas 0 (przed) i Czas 2 (po dwóch miesiącach)
Pewność podejmowania decyzji
Ramy czasowe: Kwestionariusz zostanie podany w dwóch punktach czasowych badania: Czas 0 (przed) i Czas 2 (po dwóch miesiącach)
Mierzona za pomocą samoopisowej Skali Poczucia Własnej Skuteczności Decyzji, która ocenia pewność siebie pacjentów w zakresie zdolności do podejmowania decyzji. Obejmuje 11 pozycji w skali od 0 (w ogóle niepewny) do 4 (bardzo pewny). Wyższy wynik jest interpretowany jako większa pewność.
Kwestionariusz zostanie podany w dwóch punktach czasowych badania: Czas 0 (przed) i Czas 2 (po dwóch miesiącach)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CancerEducationTau

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

na żądanie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj