Bezpieczeństwo i skuteczność NV-A01 u pacjentów z glejakiem
Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności NV-A01 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym glejakiem
Celem tego badania klinicznego jest poznanie bezpieczeństwa i skuteczności NV-A01 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym glejakiem. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Bezpieczeństwo NV-A01 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym glejakiem wielopostaciowym.
- Skuteczność NV-A01 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym glejakiem wielopostaciowym.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jie Shen, Doctor
- Numer telefonu: 86 553 5738200
- E-mail: 5845348@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Wuhu, Jiangsu, Chiny
- Rekrutacyjny
- Wannan medical college hospital
-
Kontakt:
- Jie Shen
- Numer telefonu: 86 159 2231 8586
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z zaawansowanym glejakiem złośliwym potwierdzonym badaniem histopatologicznym;
- Pacjenci, którzy otrzymali radioterapię i (lub) leczenie temozolomidem (TMZ) i mają guzy resztkowe lub nawrotowe;
- Pacjenci, u których po ocenie kwalifikacyjnej rozpoznano zmiany ≥ 1,0 cm;
- wynik KPS ≥ 60 punktów;
- Pacjenci wyrazili świadomą zgodę na to badanie przed eksperymentem i dobrowolnie podpisali formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z niestabilnymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego lub przerzutami do opon mózgowo-rdzeniowych z objawami klinicznymi, z ryzykiem przepukliny mózgu lub ciężką przepukliną mózgu i uznani przez badaczy za niekwalifikujących się do włączenia do badania.
- Pacjenci z ciężkimi chorobami układu krążenia, aktywnymi chorobami autoimmunologicznymi i innymi chorobami, które według badaczy nie kwalifikują się do włączenia do badania;
- Pacjenci, którzy otrzymali w przeszłości immunoterapię i mają poziom irAE ≥ 3, i których badacze uznali za niekwalifikujących się do włączenia do badania;
- Pacjenci z przewidywanym okresem przeżycia krótszym niż 3 miesiące, uznani przez badaczy za niekwalifikujących się do włączenia do badania;
- Naukowcy uważają, że do udziału w tym badaniu klinicznym nie nadają się pacjenci cierpiący na inne poważne choroby ogólnoustrojowe lub z innych powodów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Doguzowa iniekcja adenowirusa NV-A01
|
Pacjentom z zaawansowanym glejakiem wielopostaciowym wstrzykiwano do guza NV-A01.
Lub NV-A01 wstrzyknięto po resekcji guza.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja NV-A01 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym glejakiem, mierzone na podstawie częstości występowania zdarzeń niepożądanych stopnia 3. lub wyższego
Ramy czasowe: Miesiąc po ostatnim wstrzyknięciu
|
Wszystkie zdarzenia o toksyczności stopnia 3 lub wyższego (zdefiniowane przez NCI-CTCAE 5.0) zostaną zestawione w tabeli według zdarzeń i związku z NV-A01.
|
Miesiąc po ostatnim wstrzyknięciu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena skuteczności NV-A01 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym glejakiem wielopostaciowym
Ramy czasowe: Sześć miesięcy po ostatnim wstrzyknięciu
|
Ocenić współczynnik obiektywnej odpowiedzi (ORR), wskaźnik kontroli choroby (DCR) i przeżycie wolne od progresji (PFS) zgodnie z kryteriami oceny skuteczności guza litego (RECIST 1.1).
|
Sześć miesięcy po ostatnim wstrzyknięciu
|
|
Opracowanie wskaźników farmakodynamicznych Odkrywanie wskaźników farmakodynamicznych Odkrywanie wskaźników farmakodynamicznych
Ramy czasowe: Sześć miesięcy po ostatnim wstrzyknięciu
|
Proporcję limfocytów T CD3+, CD4+, CD8+ oraz ekspresję CD69 na powierzchni limfocytów T we krwi obwodowej określa się metodą cytometrii przepływowej.
Stężenie IL2 i IFN-gamma w osoczu mierzy się metodą ELISA.
Próbki pobiera się przed podaniem NV-A01 i w regularnych odstępach czasu po leczeniu.
|
Sześć miesięcy po ostatnim wstrzyknięciu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Xiao Chun Jiang, Doctor, Wannan medical college hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023IIT003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .