Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doradztwo oparte na modelu byłego Plissita w zakresie funkcji seksualnych i satysfakcji seksualnej

9 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Vesile Koak, Necmettin Erbakan University

Doradztwo oparte na modelu byłej Plissit w zakresie funkcji seksualnych i satysfakcji seksualnej u kobiet chorych na stwardnienie rozsiane: randomizowane badanie kontrolowane

Miało na celu określenie wpływu edukacji seksualnej w oparciu o model EX-PLISSIT na funkcje seksualne i satysfakcję seksualną u kobiet chorych na stwardnienie rozsiane.

Niniejsze badanie było randomizowanym badaniem kontrolowanym przeprowadzanym przed i po teście. Przeprowadzono w okresie od czerwca do sierpnia 2023 r. w Turcji. Uczestnikami badania były kobiety w wieku 18–49 lat, chore na stwardnienie rozsiane. Interwencja (n = 20) i grupa kontrolna (n = 20). Grupa interwencyjna otrzymała poradnictwo seksualne w oparciu o model EX-PLISSIT. Model składa się z czterech poziomów. Poziomy to pozwolenie, ograniczone informacje, konkretne sugestie i intensywna terapia. Poradnictwo odbywało się w ramach sześciu do ośmiu sesji, w zależności od problemów seksualnych kobiet. Do pomiaru funkcji seksualnych i satysfakcji seksualnej uczestniczek wykorzystano Wskaźnik Funkcji Seksualnych Kobiet (FSFI) i Nową Skalę Satysfakcji Seksualnej.

Dane analizowano przy użyciu Pakietu Statystycznego dla Nauk Społecznych (SPSS) w wersji 21. Wartości P poniżej 0,05 uznano za istotne statystycznie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W ramach przeprowadzonych badań kobietom oferowano poradnictwo seksualne w modelu rozszerzonym (EX-PLISSIT) przez okres 6-10 tygodni (do czasu rozwiązania). Model EX-PLISSIT opiera się na podstawowych koncepcjach modelu PLISSIT. Model PLISSIT jest skuteczną, wygodną i opłacalną metodą doradczą. Model ten został zaprojektowany przez Annona (1976) i obejmuje pozwolenie na scenę, ograniczoną informację, szczegółowe zalecenia i intensywną terapię. Wiadomo, że model PLISSIT jest skuteczny w przypadku SD. Model PLISSIT został zaktualizowany i rozszerzony, ponieważ oferuje jednokierunkową, pasywną interakcję. Doradztwo ma charakter liniowy w modelu PLISSIT, natomiast w modelu EX-PLISSIT jest zorientowane na informację zwrotną. Jest to jeden z powodów, dla których model EX-PLISSIT jest lepszy od modelu PLISSIT. W przeciwieństwie do trybu liniowego PLISSIT; Model EX-PLISSIT realizowany jest w sposób cykliczny. Inaczej mówiąc, jest to model interaktywny i powtarzalny. Wszystkie interwencje muszą zaczynać się od „Pozwolenia”. Każdy etap „Ograniczonych informacji”, „Specjalnych rekomendacji” i „Intensywnej terapii” jest wspierany przez „Pozwolenie”. W ten sposób poprawia się interakcja między doradcami a klientami. O ile w modelu PLISSIT możliwe jest bezpośrednie przejście z jednego etapu do drugiego, o tyle w modelu EX-PLISSIT etap pozwolenia znajduje się w centrum pozostałych etapów, a techniki takie jak przegląd i badanie służą zwiększeniu zadowolenia klienta samoświadomość. Model EX-PLISSIT to praktyczny przewodnik po badaniach i praktyce pielęgniarskiej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Konya, Indyk
        • Vesile KOÇAK

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Będąc w wieku reprodukcyjnym 18-49 lat

  • Aktywność seksualna przez co najmniej 1 rok
  • Rozpoznanie stwardnienia rozsianego musi zostać potwierdzone co najmniej 6 miesięcy temu
  • Wynik w skali EDSS <7
  • Bądź chętny do udziału
  • Brak chorób przewlekłych (problemy z tarczycą, cukrzyca, choroby układu krążenia itp.)
  • Umiejętność mówienia i rozumienia języka tureckiego

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Ci, którzy uzyskali 16 i więcej punktów w skali depresji BECK
  • Kobiety leczone z powodu dysfunkcji seksualnych
  • Kobiety z niewystarczającym poziomem funkcji poznawczych
  • Mając atak stwardnienia rozsianego w ciągu ostatniego miesiąca
  • Uzależnienie od alkoholu i narkotyków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa Interwencyjna

Poradnictwo seksualne w modelu rozszerzonym (EX-PLISSIT) oferowane było kobietom przez okres 6-10 tygodni (do czasu rozwiązania).

Wszystkie interwencje muszą zaczynać się od „Pozwolenia”. Każdy etap „Ograniczonych informacji”, „Specjalnych rekomendacji” i „Intensywnej terapii” jest wspierany przez „Pozwolenie”. W ten sposób poprawia się interakcja między doradcami a klientami

Model EX-PLISSIT realizowany jest w sposób cykliczny. Inaczej mówiąc, jest to model interaktywny i powtarzalny. Wszystkie interwencje muszą zaczynać się od „Pozwolenia”. Każdy etap „Ograniczonych informacji”, „Specjalnych rekomendacji” i „Intensywnej terapii” jest wspierany przez „Pozwolenie”. W ten sposób poprawia się interakcja między doradcami a klientami (Taylor i Davis 2006; Punjani i Papathanasoglu, 2019).
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Bez interwencji, test wstępny, posttest

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik wskaźnika funkcji seksualnych kobiet (FSFI).
Ramy czasowe: 8 tygodni
Wskaźnik funkcji seksualnych kobiet, składający się z 19 pozycji, kwestionariusz samoopisowy oceniający funkcje seksualne pacjentek. Pytania dotyczą uczuć i reakcji seksualnych kobiet w ciągu ostatnich czterech tygodni. Zatem najwyższy wynik, jaki można uzyskać w skali, to 36,0, a najniższy 2,0.
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik w nowej skali satysfakcji seksualnej (NSSS).
Ramy czasowe: 8 tygodni
Nową Skalę Satysfakcji Seksualnej (NSSS) opracowali Štulhofer i wsp. (2010), a właściwości psychometryczne formy tureckiej badał Tuğut (2016). Turecki NSSS to ważne i wiarygodne narzędzie pomiarowe służące do oceny satysfakcji seksualnej tureckich kobiet.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Vesile Kocak, Necmettin Erbakan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 21122023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .