Wstrzyknięcie SHR-A1811 w porównaniu z TAS-102 u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego, którzy nie zareagowali na oksaliplatynę, 5-fu i irynotekan
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Qianna Zhan
- Numer telefonu: +0518-82342973
- E-mail: qianna.zhan@hengrui.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 22198
- Shanghai East Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nieoperacyjny rak jelita grubego typu dzikiego RAS/RAF, miejscowo zaawansowany lub z odległymi przerzutami, zdiagnozowany histologicznie lub cytologicznie;
- Po leczeniu oksaliplatyną, 5-fluorouracylem (takim jak 5-FU, kapecytabina), irynotekanem (pacjenci z DMMR/MSI-H również wymagają niepowodzenia leczenia przeciwciałami anty-PD-1/PD-L1);
- Zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi dla guzów litych (RECIST 1.1), w przypadku posiadania co najmniej jednej mierzalnej zmiany, mierzalne zmiany nie powinny były być leczone miejscowo, np. radioterapią (zmiany zlokalizowane w obrębie wcześniej leczonego obszaru mogą być również celem leczenia, jeśli potwierdzona zostanie progresja).
- Wynik siły fizycznej ECOG: 0-1;
- Oczekiwane przeżycie wynosiło ≥12 tygodni;
- Białko w moczu w ciągu doby ≤1,0 g d) krzepnięcie: czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) i międzynarodowy współczynnik standardowy (INR) ≤1,5 × GGN (w przypadku stosowania stałej dawki terapii przeciwzakrzepowej, takiej jak LMWH lub warfaryna, a INR można zbadać w ciągu oczekiwany zakres terapii przeciwzakrzepowej);
- Kwalifikujące się płodne pacjentki (mężczyźni i kobiety) muszą wyrazić zgodę na stosowanie przez swojego partnera wysoce skutecznej metody antykoncepcji przez co najmniej 7 miesięcy w trakcie badania i po przyjęciu ostatniej dawki; kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z krwi w ciągu 7 dni przed pierwszym użyciem badanego leku;
- Pacjenci zgłosili się na ochotnika do udziału w badaniu, podpisali świadomą zgodę, przestrzegali zasad i przestrzegali zasad obserwacji.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci leczeni ogólnoustrojowo kortykosteroidami (odpowiednik prednizonu > 10 mg na dobę) lub innymi lekami immunosupresyjnymi, z wyjątkiem miejscowego zapalenia i zapobiegania alergii oraz nudnościom i wymiotom, którzy przeszli poważną operację lub ciężki uraz w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszego kortykosteroidu badanego leku lub którzy wymagali planowej operacji w trakcie badania, którzy przeszli drobny urazowy zabieg chirurgiczny, taki jak biopsja igłowa, w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką badanego leku;
- Wcześniejsze alergie na przeciwciała monoklonalne, składniki preparatów produktów SHR-A1811 i leki zawierające fluorouracyl;
- Toksyczność wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego nie powróciła do poziomu ≤1 w skali CTCAE v5.0 (z wyjątkiem toksyczności, które według badacza nie stwarzają zagrożenia dla bezpieczeństwa, takich jak łysienie itp.) ani do poziomu określonego w kryteriach włączenia/wykluczenia;
- Pacjenci z przerzutami do opon mózgowo-rdzeniowych w wywiadzie lub z obecnymi przerzutami do opon mózgowo-rdzeniowych; aktywne przerzuty do mózgu;
- niekontrolowany wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy lub wodobrzusze wymagające wielokrotnego drenażu;
- przebyte niedobory odporności, do których zaliczały się osoby, które uzyskały pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV lub które przed podaniem pierwszej dawki miały gorączkę > 38,5 stopnia o nieznanej przyczynie (w ocenie badaczy można było uwzględnić gorączkę nowotworową); Ciężkie zakażenie (CTCAE > stopnia 2) wystąpiło w ciągu 4 tygodni przed pierwszym zastosowaniem badanego leku, takie jak ciężkie zapalenie płuc, bakteriemia, powikłania infekcji itp. Wyjściowe badanie obrazowe klatki piersiowej wykazało aktywne zapalenie płuc, aktywne zapalenie wątroby typu B (DNA HBV ≥500 jm /ml) i wirusowe zapalenie wątroby typu C (HCV-RNA było wyższe niż dolna granica wykrywalności);
- Inne nowotwory złośliwe występujące w ciągu ostatnich 5 lat, z wyłączeniem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ szyjki macicy;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SHR-A1811
|
SHR-A1811 (4,8 mg/kg) podawano dożylnie w pierwszym dniu każdego cyklu, raz na 3 tygodnie (Q3W)
|
|
Eksperymentalny: leczenie wybrane przez lekarza
obejmują: TAS-102 lub Regorafenib lub Fruquintinib
|
leczenie wybrane przez lekarza, obejmuje: TAS-102 (35 mg/m2, maksymalnie 80 mg na dawkę), dwa razy dziennie (BID), raz na 4 tygodnie (Q4W), do 3 lat; lub Regorafenib 160 mg, raz dziennie (QD), raz na 4 tygodnie (Q4W), do 3 lat; lub Fruquintinib 5 mg raz dziennie (QD), raz na 4 tygodnie (Q4W), do 3 lat.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Progressive free survival oceniony przez Niezależną Komisję Rewizyjną
Ramy czasowe: Co 6 tygodni, do 3 lat
|
Co 6 tygodni, do 3 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Bezpieczeństwo: zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Pierwszy dzień każdego cyklu (21 dni lub 28 dni)
|
Pierwszy dzień każdego cyklu (21 dni lub 28 dni)
|
|
Skuteczność: progresywna, wolna przeżywalność oceniona przez naukowców
Ramy czasowe: Co 6 tygodni, do 3 lat
|
Co 6 tygodni, do 3 lat
|
|
Skuteczność: obiektywny wskaźnik odpowiedzi oceniony przez badaczy
Ramy czasowe: Co 6 tygodni, do 3 lat
|
Co 6 tygodni, do 3 lat
|
|
Skuteczność: czas trwania odpowiedzi oceniany przez badaczy
Ramy czasowe: Co 6 tygodni, do 3 lat
|
Co 6 tygodni, do 3 lat
|
|
Skuteczność: całkowite przeżycie ocenione przez badaczy
Ramy czasowe: Co 6 tygodni, do 3 lat
|
Co 6 tygodni, do 3 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHR-A1811-309
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .