Enasidenib dla pacjentów z cytopenią klonalną o nieokreślonym znaczeniu i mutacjami w zdecentralizowanym badaniu IDH2A
Badanie pilotażowe enasidenibu u pacjentów z cytopenią klonalną o nieokreślonym znaczeniu i mutacjami w IDH2: zdecentralizowane badanie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Giulia Petrone, M.D.
- Numer telefonu: 314-362-6826
- E-mail: gpetrone@wustl.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Rekrutacyjny
- Washington University School of Medicine
-
Kontakt:
- Giulia Petrone, M.D.
- Numer telefonu: 314-362-6826
- E-mail: gpetrone@wustl.edu
-
Główny śledczy:
- Giulia Petrone, M.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Niewyjaśniona cytopenia utrzymująca się przez co najmniej 6 miesięcy. Cytopenię definiuje się jako obecność ≥1 wskaźników morfologii krwi poniżej następujących progów:
- Hgb <10 g/dl
- ANC <1,8 × 109/l
- Płytki krwi <100 × 109/l
- Mutacja genu IDH2 (R140 lub R172), wykonywana lokalnie, z częstością ≥ 2%.
- Co najmniej 18 lat.
- Stan wydajności ECOG 0-2
Odpowiednia funkcja narządów zdefiniowana poniżej:
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
- Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy < 1,5 x IULN (dopuszczalna jest górna granica bilirubiny 5 mg/dL, jeśli można to przypisać zespołowi Gilberta lub erytropoezie)
- Klirens kreatyniny > 50 ml/min według oceny współczynnika filtracji kłębuszkowej metodą Cockcrofta-Gaulta lub kreatynina w surowicy ≤ 2 x IULN
- Nie jest znany wpływ enasidenibu na rozwijający się płód ludzki. Z tego powodu kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed przystąpieniem do badania, przez cały czas jego trwania i przez 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki enasidenibu. Jeżeli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży w trakcie udziału w tym badaniu, musi natychmiast poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego. Mężczyźni leczeni lub włączeni do tego protokołu muszą również zgodzić się na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed badaniem, przez cały czas trwania badania i przez 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki enasidenibu.
- Umiejętność zrozumienia i chęć podpisania zatwierdzonego przez IRB pisemnego dokumentu świadomej zgody (lub dokumentu prawnie upoważnionego przedstawiciela, jeśli ma to zastosowanie).
Kryteria wyłączenia:
Wskazanie choroby hematologicznej na podstawie biopsji szpiku kostnego w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia badania.
- Dowody na progresję choroby od momentu biopsji szpiku kostnego do włączenia do badania na podstawie przeglądu objawów i pełnej morfologii krwi przez badacza
- Aktywny nowotwór złośliwy (określany jako nowotwór o wielkości > 1 cm w ostatnim badaniu TK w ciągu ostatnich 6 miesięcy).
- Obecnie leczony z powodu nowotworu litego lub otrzymywany w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Obecnie otrzymujemy innych agentów badawczych.
- Znana dysfagia, zespół krótkiego jelita, gastropareza lub inne stany ograniczające spożycie lub wchłanianie z przewodu pokarmowego leków podawanych doustnie.
- Historia reakcji alergicznych przypisanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do enasidenibu lub innych środków stosowanych w badaniu.
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub aktywna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dławica piersiowa lub zaburzenia rytmu serca.
- Ciąża i/lub karmienie piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w ciągu 72 godzin od rozpoczęcia badania.
- Pozytywny bezpośredni test Coombsa.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Enasidenib
Uczestnicy będą otrzymywać enasidenib w dawce 100 mg na dobę przez 18 cykli (każdy cykl trwa 28 dni). Uczestnicy będą kontynuować leczenie enasidenibem do czasu potwierdzenia progresji do AML lub MDS, wystąpienia niedopuszczalnej toksyczności lub podejrzenia progresji choroby, pod warunkiem, że pacjent odnosi korzyść kliniczną, co zostanie określone według uznania głównego badacza. |
Dostarczone przez BMS.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Najlepsza odpowiedź hematologiczna
Ramy czasowe: Do 18 cykli (każdy cykl trwa 28 dni) leczenia (do około 17 miesięcy)
|
Odpowiedź hematologiczna na enasidenib będzie oceniana zgodnie ze zmodyfikowaną wersją kryteriów poprawy hematologii IWG z 2006 r. u pacjentów z MDS uczestniczących w badaniach klinicznych
|
Do 18 cykli (każdy cykl trwa 28 dni) leczenia (do około 17 miesięcy)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność mierzona liczbą zdarzeń niepożądanych doświadczanych przez uczestnika
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 30 dni po ostatnim dniu leczenia (do około 18 miesięcy)
|
Mierzone za pomocą CTCAE v 5.0
|
Od rozpoczęcia leczenia do 30 dni po ostatnim dniu leczenia (do około 18 miesięcy)
|
|
Zmiana frakcji zmutowanego allelu wariantu IDH2
Ramy czasowe: Wartość początkowa, dzień 1 cykli 3/6/9/12/15 (każdy cykl trwa 28 dni) i zakończenie leczenia (do około 17 miesięcy)
|
Frakcja allelu wariantu IDH2 odzwierciedla dominację klonalną we krwi.
Próbki krwi będą pobierane w różnych punktach czasowych w trakcie badania w celu określenia frakcji allelu wariantu IDH2.
Im niższa frakcja allelu wariantu IDH2, tym lepszy wynik.
|
Wartość początkowa, dzień 1 cykli 3/6/9/12/15 (każdy cykl trwa 28 dni) i zakończenie leczenia (do około 17 miesięcy)
|
|
Czas trwania poprawy hematologicznej
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do zakończenia leczenia (szacunkowo 17 miesięcy)
|
Od rozpoczęcia leczenia do zakończenia leczenia (szacunkowo 17 miesięcy)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Giulia Petrone, M.D., Washington University School of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202405007
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .