Randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie pęcherzyków pozakomórkowych z ludzkiej tkanki tłuszczowej sprzyjających gojeniu ran
Randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie pęcherzyków pozakomórkowych pochodzących z ludzkiej tkanki tłuszczowej wspomagających gojenie ran
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Kai Liu, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: +86 13501909852
- E-mail: drkailiu@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Chuqiao Pan, M.D.
- E-mail: chuqiao04@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200011
- Rekrutacyjny
- Shanghai 9th people's hospital
-
Kontakt:
- Kai Liu, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: +86 13501909852
- E-mail: drkailiu@126.com
-
Kontakt:
- Chuqiao Pan, M.D.
- E-mail: chuqiao04@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
1. Wiek 18 do 69 lat, bez względu na płeć 2. Całowarstwowe owrzodzenia skóry na różnych częściach ciała, trwające od 4 tygodni do 1 roku
- Jeżeli rana jest po amputacji, czas od operacji musi wynosić > 30 dni;
- Jeżeli powierzchnia rany wynosi >1, jako cel badawczy wybierana jest maksymalna powierzchnia rany; 3. Na początku okresu indukcyjnego wielkość rany po oczyszczeniu wynosiła ≥1 i ≤20 cm2; 4.Klasyfikacja Teksasu 1A, 1B, 1C, 1D, 2A, 2B, 2C lub 2D; 5. Wskaźnik kostkowo-ramienny ≥0,7, w tym przezskórne ciśnienie tlenu (TcPO2) ≥30 mm Hg i skórne ciśnienie perfuzji ≥30 mm Hg; 6. Zabiegi rewaskularyzacji lub chirurgii naczyniowej, które nie są zaplanowane w przeszłości lub w ciągu najbliższych 30 dni; 7. Uczestnik i członkowie jego rodziny chcą i są w stanie przestrzegać wszystkich przepisanych wymagań dotyczących opieki i leczenia; 8. Uczestnik ma uzasadnione oczekiwania, że ukończy badanie; 9. Pacjent zakończył 2-tygodniowy okres indukcji, a rana zmniejszyła się o 30%
Kryteria wyłączenia:
- 1. U pacjenta występują oznaki gangreny w dowolnej części tułowia i kończyn; 2. Pisemna diagnoza zapalenia kości i szpiku w dowolnej części chorej kończyny; 3. Odsłania się tkankę kostną w miejscu rany pacjenta; 4. Zła kontrola poziomu glukozy we krwi u pacjentów: HbA1c >12% (108 mmol/mol); 5. Pacjenci poddawani są dializie nerek lub kreatyninie >2,5 mg/dl (221 mmol/L); 6. Osobnik ma wyraźny niedobór odporności; 7. U pacjenta podejrzewa się nowotwór lub jest poddawany leczeniu nowotworu; 8. Uczestnik stosował sterydy lub leki immunosupresyjne w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub oczekuje się, że będzie je stosować w trakcie badania; 9. W okresie przesiewowym pacjenci otrzymywali terapię czynnikiem wzrostu, autologiczny żel osocza bogatopłytkowego, dwuwarstwową terapię komórkową, substytut skóry, macierz zewnątrzkomórkową itp.; 10. Uczestnik brał udział w innym badaniu urządzenia badawczego, leku lub biologii w ciągu ostatnich 30 dni; 11. Rana wykazuje poważne objawy kliniczne zakażenia, wymagające hospitalizacji lub natychmiastowego leczenia operacyjnego; 12. W ciągu ostatnich 30 dni u pacjenta rozwinęła się zakrzepica żył głębokich; 13. Pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią; 14. Podmiot cierpi na poważną chorobę psychiczną i zaburzenia psychiczne; 15. Lekarz prowadzący stwierdził, że pacjent nie nadaje się do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa AT-EV
|
Pęcherzyki zewnątrzkomórkowe z tkanki tłuszczowej pacjenta wraz z HA
|
|
Komparator placebo: Grupa HA
|
Używaj HA tylko jako placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent gojenia się ran w każdej grupie po 10 tygodniach
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Procent zagojenia się ran w każdej grupie po 10 tygodniach obliczono jako: (początkowa powierzchnia rany – powierzchnia rany po 10 tygodniach leczenia)/początkowa powierzchnia rany × 100%.
|
10 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Kai Liu, M.D., Ph.D., Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Drkailiu-RCT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .