Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie CNTY-101 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym (SLE) (CALiPSO-1)

6 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Century Therapeutics, Inc.

Badanie CALiPSO-1: Badanie CNTY-101, produktu CAR iNK ukierunkowanego na CD19, u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym

CALiPSO-1 to wieloośrodkowe badanie fazy I mające na celu ustalenie dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności CNTY-101 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • Keck School of Medicine of University of Southern California
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 957817
        • UC Davis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Lurie Children's; Northwestern Medicine - Northwestern Medical Group
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Texas Children's Hospital
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84113
        • Primary Children's Hospital
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98109
        • Fred Hutch

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnicy muszą mieć rozpoznany SLE zgodnie z kryteriami klasyfikacji tocznia rumieniowatego układowego Europejskiej Ligi Przeciw Reumatyzmowi/American College of Rheumatology z 2019 r. od co najmniej 6 miesięcy.
  2. Podczas badania przesiewowego uczestnicy muszą mieć podwyższony poziom przeciwciał przeciwko dwuniciowemu kwasowi deoksyrybonukleinowemu (anty-dsDNA) i/lub podwyższone stężenie przeciwciał anty-Smith (dozwolony będzie pojedynczy ponowny test w przypadku uczestników, którzy wcześniej uzyskali wynik pozytywny, a którzy podczas badania przesiewowego uzyskali wynik negatywny).
  3. Uczestnicy cierpiący na cukrzycę lub niedoczynność tarczycy powinni mieć dobrze kontrolowaną chorobę i przyjmować stałe leki przez co najmniej 4 tygodnie przed badaniem przesiewowym.
  4. Uczestnicy, którzy pomimo co najmniej 2 linii wcześniejszego standardowego leczenia immunosupresyjnego przez ≥12 tygodni:

    1. Wskaźnik aktywności tocznia rumieniowatego układowego 2000 (SLEDAI-2K) wynoszący ≥8 (w tym co najmniej 4 punkty z ocen nielaboratoryjnych; z wyłączeniem łysienia, owrzodzeń błon śluzowych i gorączki) i co najmniej 2 punkty w grupie B oceny tocznia na Wyspach Brytyjskich (BILAG B) punktacja układu narządów i/lub
    2. Co najmniej jeden wynik w grupie A oceny tocznia na Wyspach Brytyjskich (BILAG A) dla układów narządów, w tym serca (zapalenie około- lub mięśnia sercowego), układu oddechowego (zapalenie opłucnej lub płuc), naczyń i nerek

Kryteria wyłączenia:

  1. Nie można wypłukać zabronionego lub utrzymać stabilnej dozwolonej terapii SLE przez 4 tygodnie przed terapią LDC.
  2. Uczestnicy hemodializ.
  3. Uczestnicy z aktywnym toczniowym zapaleniem nerek (wcześniejsza historia udokumentowana biopsją Międzynarodowego Towarzystwa Nefrologii/Towarzystwa Patologii Nerek Klasa VI Toczniowego Zapalenia Nefrologii).
  4. Niedawna lub klinicznie istotna choroba ośrodkowego układu nerwowego (OUN), w tym między innymi udar naczyniowo-mózgowy, padaczka, ciężkie uszkodzenie mózgu, demencja, choroba Parkinsona, choroba móżdżku, drgawki, organiczny zespół mózgowy, toczniowy ból głowy lub psychoza w dowolnym momencie przed badanie.
  5. Uczestnicy z BILAG A na neuropsychiatryczny SLE.
  6. Zdarzenia zakrzepowo-zatorowe w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  7. Uczestnicy z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, definiowanymi jako stopień C-Child-Pugh.
  8. Diagnoza SLE polekowego, a nie idiopatycznego SLE.
  9. Uczestnicy z białkomoczem >3 gramy na dzień (g/dzień) lub stosunkiem białka kreatyniny w moczu (UPCR) >3 gramy na gram (g/g). Aby potwierdzić kontrolę choroby nerek, wymagane są co najmniej 2 pomiary białkomoczu lub UPCR w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  10. Uczestnik badania z przewlekłą niewydolnością nerek w stadium 4, objawiającą się szacowanym współczynnikiem filtracji kłębuszkowej <45 mililitrów na minutę na 1,73 metra kwadratowego (ml/min/1,73 m^2) (mierzone metodą Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration Creatinine Equation) lub stężenie kreatyniny w surowicy >2,5 miligrama na decylitr (mg/dL).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię A: CNTY-101 u uczestników SLE

Podczas Części 1 (Faza potwierdzenia dawki) uczestnicy ze SLE zostaną poddani chemioterapii limfodeplecyjnej (LDC), po której zostanie podany CNTY-101, podawany 3 razy w ciągu 3 tygodni, podczas Cyklu 1 (długość cyklu = 28 dni), samodzielnie lub w skojarzeniu z suplementacją ludzką rekombinowana interleukina 2 (IL-2).

Po zakończeniu Cyklu 1, CNTY-101 (bez poprzedzającego LDC) będzie podany 3 razy w ciągu 3 tygodni, podczas Cyklu 2 (długość cyklu = 28 dni), sam lub z dodatkową IL-2.

Podczas Części 2 (Faza zwiększania dawki) uczestnicy otrzymają leczenie według zalecanego schematu fazy 2 (RP2R), potwierdzonego w Części 1.

Komórki CNTY-101 do infuzji dożylnej (IV).
LDC, jak określono w protokole.
Podskórne wstrzyknięcie IL-2 (SC).
Eksperymentalny: Ramię B: CNTY-101 u uczestników LN

Podczas Części 1 (faza potwierdzenia dawki) uczestnicy z LN zostaną poddani LDC, a następnie podaniu CNTY-101, podawanego 3 razy w ciągu 3 tygodni, podczas Cyklu 1 (długość cyklu = 28 dni), samodzielnie lub z dodatkową IL-2.

Po zakończeniu Cyklu 1, CNTY-101 (bez poprzedzającego LDC) będzie podany 3 razy w ciągu 3 tygodni, podczas Cyklu 2 (długość cyklu = 28 dni), sam lub z dodatkową IL-2.

Podczas Części 2 (Faza zwiększania dawki) uczestnicy otrzymają leczenie przy użyciu RP2R potwierdzonego w Części 1.

Komórki CNTY-101 do infuzji dożylnej (IV).
LDC, jak określono w protokole.
Podskórne wstrzyknięcie IL-2 (SC).
Eksperymentalny: Ramię C: CNTY-101 u uczestników IIM

Podczas Części 1 (Faza potwierdzenia dawki) uczestnicy z IIM przejdą LDC, a następnie podają CNTY-101, podawany 3 razy w ciągu 3 tygodni, podczas Cyklu 1 (długość cyklu = 28 dni), samą lub z dodatkową IL-2.

Po zakończeniu Cyklu 1, CNTY-101 (bez poprzedzającego LDC) będzie podany 3 razy w ciągu 3 tygodni, podczas Cyklu 2 (długość cyklu = 28 dni), sam lub z dodatkową IL-2.

Podczas Części 2 (Faza zwiększania dawki) uczestnicy otrzymają leczenie przy użyciu RP2R potwierdzonego w Części 1.

Komórki CNTY-101 do infuzji dożylnej (IV).
LDC, jak określono w protokole.
Podskórne wstrzyknięcie IL-2 (SC).
Eksperymentalny: Ramię D: CNTY-101 u uczestników DcSSC

Podczas Części 1 (faza potwierdzenia dawki) uczestnicy z DcSSC zostaną poddani LDC, a następnie podaniu CNTY-101, podawanego 3 razy w ciągu 3 tygodni, podczas Cyklu 1 (długość cyklu = 28 dni), samodzielnie lub z dodatkową IL-2.

Po zakończeniu Cyklu 1, CNTY-101 (bez poprzedzającego LDC) będzie podany 3 razy w ciągu 3 tygodni, podczas Cyklu 2 (długość cyklu = 28 dni), sam lub z dodatkową IL-2.

Podczas Części 2 (Faza zwiększania dawki) uczestnicy otrzymają leczenie przy użyciu RP2R potwierdzonego w Części 1.

Komórki CNTY-101 do infuzji dożylnej (IV).
LDC, jak określono w protokole.
Podskórne wstrzyknięcie IL-2 (SC).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAE) i nasilenie TEAE
Ramy czasowe: Do 29 dni
Do 29 dni
Odsetek uczestników z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 28 dni po pierwszej infuzji CNTY-101
Do 28 dni po pierwszej infuzji CNTY-101
Zalecany schemat fazy 2 (RP2R) CNTY-101 z/bez IL-2 (ze zoptymalizowanym LDC lub bez)
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy po pierwszej infuzji CNTY-101
Do 3 miesięcy po pierwszej infuzji CNTY-101

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z TEAE i poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE)
Ramy czasowe: Dzień 1 do 1 roku
Dzień 1 do 1 roku
Odsetek uczestników z klinicznie istotnymi nieprawidłowościami w badaniach laboratoryjnych i ciężkością nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych
Ramy czasowe: Dzień 1 do 1 roku
Dzień 1 do 1 roku
Odsetek uczestników z zespołem uwalniania cytokin (CRS) i zespołem neurotoksyczności związanej z komórkami efektorowymi układu odpornościowego (ICANS) oraz ciężkość CRS i ICANS
Ramy czasowe: Dzień 1 do 1 roku
Dzień 1 do 1 roku
Procent uczestników z SLE – odpowiedź na wskaźnik odpowiedzi 4 (SRI-4).
Ramy czasowe: Do 1 roku
Do 1 roku
Odsetek uczestników z niską aktywnością choroby według stanu niskiej aktywności choroby tocznia (LLDAS)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Do 1 roku
Procent uczestników remisji mierzony definicjami remisji w SLE (DORIS).
Ramy czasowe: Do 1 roku
Do 1 roku
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w komponencie CSM ręcznego badania mięśni (MMT) -8
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do 1 roku
Wartość podstawowa do 1 roku
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w komponencie CSM globalnej oceny pacjenta (PtGA)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do 1 roku
Wartość podstawowa do 1 roku
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w komponencie CSM globalnej oceny lekarza (PhGA)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do 1 roku
Wartość podstawowa do 1 roku
Zmiana w stosunku do wartości początkowej składnika CSM poziomów enzymów mięśniowych
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do 1 roku
Wartość podstawowa do 1 roku
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w składniku CSM kwestionariusza oceny stanu zdrowia – wskaźnika niepełnosprawności (HAQ-DI).
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do 1 roku
Wartość podstawowa do 1 roku
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w komponencie CSM oceny pozamięśniowej za pomocą narzędzia oceny aktywności choroby związanej z zapaleniem mięśni (MDAAT)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do 1 roku
Wartość podstawowa do 1 roku
Dla uczestników chorych na ILD: Czas do progresji śródmiąższowej choroby płuc (ILD)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Do 1 roku
Dla uczestników z ILD: Odsetek uczestników z progresją ILD
Ramy czasowe: Do 1 roku
Do 1 roku
Dla uczestników chorych na ILD: Zmiana duszności zgłaszanej przez uczestnika w czasie, mierzona kwestionariuszem duszności Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Diego (UCSD SOBQ)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Do 1 roku
Zmiana łącznej odpowiedzi American College of Rheumatology w wynikach rozlanego twardzina układowego skóry (ACR-CRISS)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Do 1 roku
Odsetek respondentów mierzony za pomocą wyniku ACR-CRISS
Ramy czasowe: Do 1 roku
Do 1 roku
Zmiana w porównaniu z wartością bazową w wynikach ACR-CRISS
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do 1 roku
Wartość podstawowa do 1 roku
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w przypadku włókniejącej choroby skóry na podstawie zmodyfikowanej skali Rodnana Skin Score (mRSS)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do 1 roku
Wartość podstawowa do 1 roku
Procent uczestników z całkowitym wynikiem poprawy (TIS) ≥20, ≥40 i ≥60
Ramy czasowe: Do 1 roku
Do 1 roku
Średnia
Ramy czasowe: Linia bazowa do 1 roku
Linia bazowa do 1 roku
Zmiana od wartości wyjściowej w każdym zbiorze podstawowym (CSM)
Ramy czasowe: Linia bazowa do 1 roku
Linia bazowa do 1 roku
W przypadku uczestników z śródmiąższową chorobą płuc (ILD): czas do poprawy przymusowej zdolności istotnej (FVC%) ≥10%
Ramy czasowe: Do 1 roku
Do 1 roku
Dla uczestników z ILD: odsetek uczestników z poprawą FVC% ≥10%
Ramy czasowe: Do 1 roku
Do 1 roku
Dla uczestników z ILD: zmiana od wartości wyjściowej w procentowym FVC (%FVC)
Ramy czasowe: Linia bazowa do 1 roku
Linia bazowa do 1 roku
Dla uczestników z ILD: zmiana od wartości wyjściowej w procentowej zdolności dyfuzyjnej płuc na tlenek węgla (%DLCO)
Ramy czasowe: Linia bazowa do 1 roku
Linia bazowa do 1 roku
Zmiana z punktu wyjściowego w kwestionariuszu oceny zdrowia twardziny (SHAQ)
Ramy czasowe: Linia bazowa do 1 roku
Linia bazowa do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CNTY-101-151-01
  • 2024-518797-13 (Inny identyfikator: Clinical Trial Register (CTR) Number)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .