Terapia prowadzona przez terapeutę przez Internet dla dorosłych z ADHD (zespołem deficytu uwagi/nadpobudliwością) – otwarte badanie skuteczności w rutynowej opiece zdrowotnej (MinADHD)
Terapia prowadzona przez terapeutę przez Internet dla dorosłych z ADHD – otwarte badanie skuteczności w rutynowej opiece zdrowotnej
Głównym celem tego badania jest zbadanie i ocena zastosowania i użyteczności prowadzonej przez Internet terapii psychologicznej dla dorosłych z ADHD, ze szczególnym uwzględnieniem:
i) Ocena wpływu potencjalnych czynników prognostycznych na przestrzeganie leczenia, odpowiedź na leczenie, zastosowanie i użyteczność leczenia. ii) Ocena wykonalności, korzyści klinicznych i procesu wdrażania leczenia w rutynowej opiece ambulatoryjnej. iii) Ocenić opłacalność programu leczenia.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Aleksander Heltne
- Numer telefonu: 00000000
- E-mail: aleksander.gulla.heltne@helse-bergen.no
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Tine Nordgreen
- Numer telefonu: 00000000
- E-mail: tine.nordgreen@helse-bergen.no
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bergen, Norwegia
- Rekrutacyjny
- Bjørgvin DPS
-
Kontakt:
- Gunn Elise Sæthre
- Numer telefonu: 00000000
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia: |
- Wiek ≥18 lat
- Samodzielna diagnoza ADHD
- Dostęp i umiejętność korzystania z komputera, smartfona i Internetu.
- Mówi, pisze i czyta po norwesku
Kryteria wyłączenia:
- Potrzebujesz innego leczenia psychologicznego z powodu chorób psychicznych, takich jak zaburzenie typu borderline lub zaburzenie osobowości, choroba afektywna dwubiegunowa, nadużywanie substancji psychoaktywnych lub psychoza.
- Ciągłe leczenie psychologiczne z powodu ADHD lub innych chorób psychicznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja prowadzona samodzielnie przez Internet
MinADHD: 7 modułów samopomocy Interwencje: Behawioralne
|
Samopomoc kierowana, 7 modułów Interwencje
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala samooceny ADHD u dorosłych
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia 6-miesięcznej obserwacji
|
Miara nasilenia objawów ADHD
|
Od rejestracji do zakończenia 6-miesięcznej obserwacji
|
|
Miara jakości życia dorosłych z ADHD
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca 6-miesięcznej obserwacji.
|
Miara wpływu ADHD na jakość życia
|
Od rejestracji do końca 6-miesięcznej obserwacji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca 6-miesięcznej obserwacji.
|
Miara depresji
|
Od rejestracji do końca 6-miesięcznej obserwacji.
|
|
Uogólnione zaburzenie lękowe-7
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca 6-miesięcznej obserwacji.
|
Miara niepokoju
|
Od rejestracji do końca 6-miesięcznej obserwacji.
|
|
Stopień nasilenia zaburzeń osobowości ICD-11
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca 6-miesięcznej obserwacji.
|
Miara funkcjonowania osobowości
|
Od rejestracji do końca 6-miesięcznej obserwacji.
|
|
EuroQoL 5D-5L
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia 6-miesięcznej obserwacji.
|
Miara jakości życia związanej ze zdrowiem
|
Od rejestracji do zakończenia 6-miesięcznej obserwacji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 309264 (Research Council of Norway)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .