Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostry zespół wieńcowy i akupresura

21 maja 2026 zaktualizowane przez: Saadet Can Çiçek, Abant Izzet Baysal University

Wpływ akupresury na lęk, ból i objawy życiowe u osób, u których zdiagnozowano ostry zespół wieńcowy: randomizowane badanie kontrolowane

Celem tego badania jest zbadanie wpływu akupresury na parametry fizjologiczne i poziom lęku u osób, u których zdiagnozowano ostry zespół wieńcowy (ACS).

H1-1: Akupresura stosowana u osób, u których zdiagnozowano ACS, wpływa na poziom lęku.

H1-2: Akupresura stosowana u osób, u których zdiagnozowano ACS, ma wpływ na ciśnienie krwi.

H1-3: Akupresura zastosowana u osób, u których zdiagnozowano ACS, ma wpływ na częstość akcji serca.

H1-4: Akupresura zastosowana u osób, u których zdiagnozowano ACS, ma wpływ na częstość oddechów.

H1-5: Akupresura stosowana u osób ze zdiagnozowanym OZW wpływa na poziom bólu.

H1-6: Akupresura stosowana u osób, u których zdiagnozowano ACS, ma wpływ na poziom kortyzolu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ostry zespół wieńcowy (ACS) dotyka co roku miliony ludzi; Odnosi się do trzech typów choroby wieńcowej: niestabilnej dławicy piersiowej, zawału mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTE MI) i zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI). Wiadomo, że z powodu chorób układu krążenia (CVD) życie straciło 19 milionów ludzi na świecie i 161 tysięcy w naszym kraju. Około 3 miliony ludzi na całym świecie umiera z powodu STEMI. Ogólnie rzecz biorąc, osoby doświadczające OZW; Obserwuje się u niego uczucie pieczenia, kłucia i ucisku w klatce piersiowej, tachykardię, pocenie się, zmęczenie, zawroty głowy, duszność, nudności, stany lękowe i depresję. Leczenie choroby łączy się z zastosowaniami farmakologicznymi; Próbuje się zapewnić mu zastosowania niefarmakologiczne, takie jak edukacja, akupunktura i akupresura. Po zapoznaniu się z literaturą zastosowanie akupresury; w parametrach fizjologicznych osób z zawałem mięśnia sercowego; Przywraca ciśnienie krwi, tętno i częstość oddechów do normalnych granic, zwiększa nasycenie tlenem i jakość snu; Wydaje się, że zmniejsza niepokój i ból. Z tych wszystkich powodów badanie to ma na celu zbadanie wpływu akupresury na parametry fizjologiczne (ciśnienie krwi, tętno, częstość oddechów, ból i kortyzol) oraz poziom lęku u osób, u których zdiagnozowano ACS.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
68

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgłaszasz chęć wzięcia udziału w badaniu,

    • Osoby w wieku 18 lat i starsze
    • Potrafi mówić po turecku
    • Po raz pierwszy zdiagnozowano ACS
    • Nie zastosowano resuscytacji krążeniowo-oddechowej
    • Brak problemów z orientacją (osoby, które uzyskały 15 punktów w skali Glasgow)
    • Nie zdiagnozowano choroby psychicznej
    • Brak amputacji, przetoki, obrzęku limfatycznego, neuropatii lub porażenia połowiczego w którejkolwiek z kończyn górnych
    • Ci, którzy przeszli interwencję udową w celu zabiegu CAG
    • Osoby, które w ciągu ostatniego miesiąca nie stosowały żadnych praktyk integracyjnych opartych na ucisku i stymulacji, takich jak akupresura, akupunktura i refleksologia.
    • Oznaki życiowe (28) mieszczą się w normalnym zakresie:

Ciśnienie krwi: 90/60-120/80 mmHg Tętno: 60-100 min Częstość oddechów: 12-18 min

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z arytmią (AF, VT itp.)
  • Pacjenci, którzy wcześniej przeszli koronarografię
  • Zdiagnozowano zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia
  • Ci, którzy nie biorą żadnych leków przyspieszających (beloc, arlec itp.).
  • Pacjenci poddani interwencji promieniowej w ramach zabiegu CAG

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: akupresura
zastosowanie akupresury oraz Rutynowa pielęgnacja i leczenie (wypełnienie wstępnych dokumentów hospitalizacyjnych, pomiar parametrów życiowych, wykonanie EKG, przygotowanie do zabiegu CAG, podanie zamówionych leków).
Inny: acupressure
  • First follow-up (first 0-30 minutes of admission): Participants received routine care and treatment within the first 0-30 minutes of admission, in accordance with hospital protocol.
  • Second follow-up (6 hours after the CAG procedure): After the coronary angiography procedure was completed (after the sandbag was removed), the first acupressure application was performed on individuals whose vital signs were within the normal range.
  • Third follow-up (12 hours after the CAG procedure): Approximately 12 hours after the coronary angiography procedure, the second acupressure application was performed on individuals.
  • Fourth follow-up (Cortisol measurement): The fourth follow-up was conducted at 8:00 a.m. (sunrise) to determine cortisol levels. Physiological parameters were evaluated, and a venous blood sample was taken to determine cortisol levels.
Brak interwencji: kontrola
Rutynowa opieka i leczenie (wypełnienie wstępnych dokumentów hospitalizacyjnych, pomiar parametrów życiowych, wykonanie EKG, przygotowanie do zabiegu CAG, podanie zamówionych leków).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
oznacza ciśnienie krwi
Ramy czasowe: do 30 minut
W tym badaniu ciśnienie krwi mierzono za pomocą monitorów na oddziale intensywnej terapii.
do 30 minut
oznacza częstość słyszenia
Ramy czasowe: do 30 minut
Tętno to ciśnienie wywierane na ścianę naczynia przez krew wyrzucaną przez lewą komorę z powierzchni skóry do aorty podczas skurczu. W badaniu tętno mierzone jest za pomocą monitora.
do 30 minut
oznacza częstość oddechów
Ramy czasowe: do 30 minut
Częstość oddechów to liczba oddechów pacjenta na minutę. W tym badaniu częstość oddechów pobierano z monitora.
do 30 minut
środek kortyzol.
Ramy czasowe: do 60 minut
Zmierzona zostanie wartość kortyzolu we krwi.
do 60 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
za pomocą subiektywnych ocen lęku.
Ramy czasowe: do 30 minut
numeryczna skala lęku. Uzyskano łączny wynik od 0 do 10.
do 30 minut
środki subiektywnej oceny bólu.
Ramy czasowe: do 30 minut
wizualna skala analogowa. Składa się z linii prostej z punktami końcowymi, które definiują granice końcowe, takie jak „brak bólu” i „ból tak silny, jak to możliwe”. Pacjent proszony jest o zaznaczenie poziomu bólu na linii pomiędzy dwoma punktami końcowymi.
do 30 minut
ocena elektrokardiograficzna
Ramy czasowe: do 30 minut
Elektrokardiografia to proces rejestrowania aktywności elektrycznej zachodzącej w sercu w celu zbadania funkcjonowania mięśnia sercowego i układu przewodzenia nerwowego.
do 30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Abant Izzet Baysal University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: aynur açıkgöz, PhD student, Abant Izzet Baysal University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AIBU-SBF-AYN-3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami