Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki ograniczonego czasowo treningu w zakresie odżywiania i ćwiczeń aerobowych u kobiet z nadwagą i otyłością

1 marca 2024 zaktualizowane przez: Alvaro Reischak-Oliveira, Federal University of Rio Grande do Sul

Wpływ ograniczonego czasowo jedzenia w połączeniu z treningiem aerobowym na skład ciała i parametry kardiometaboliczne u kobiet z nadwagą i otyłością: randomizowane badanie kliniczne

Jedzenie ograniczone w czasie (TRE) to podejście dietetyczne, którego celem jest wydłużenie czasu postu i skrócenie okna żywieniowego. W badaniach na zwierzętach i ludziach donoszono o obiecującym wpływie TRE na utratę wagi i poprawę niektórych kardiometabolicznych czynników ryzyka. Jednakże wpływ TRE w połączeniu z treningiem aerobowym u osób z nadwagą i otyłością nie został dostatecznie zbadany.

Ponadto wydaje się, że trening aerobowy wykonywany na czczo sprzyja adaptacjom fizjologicznym, które mogą poprawić zdrowie metaboliczne u osób z nadwagą i otyłością.

W niniejszym badaniu zbadano wpływ 8-tygodniowego TRE połączonego z treningiem aerobowym na czczo w porównaniu z po posiłku na skład ciała i parametry kardiometaboliczne u kobiet z nadwagą i otyłością 1. stopnia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta;
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) od 25 do 34,9 kg/m²;
  • Wiek od 20 do 40 lat;
  • Nie angażuje się w żaden ustrukturyzowany program ćwiczeń;
  • Waga stabilna przez ~3 miesiące przed rozpoczęciem badania;
  • Możliwość wyrażenia pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Aktualny palacz;
  • Osoby regularnie pijące (>1 porcja dziennie) napoje alkoholowe;
  • Choroby kardiometaboliczne (dyslipidemia, cukrzyca, nadciśnienie itp.);
  • Bieżące leczenie lekami lub suplementami, które znacząco wpływają na główne badane zmienne;
  • Chirurgiczne leczenie otyłości;
  • Pracownicy na nocną zmianę;
  • Ścisłe wegetariańskie/wegańskie;
  • Ciąża, ciąża planowana (w okresie badania), laktacja;
  • Kobiet po menopauzie;
  • Zgłaszane przez siebie nieprawidłowości cyklu miesiączkowego;
  • Zwyczajowe okno postu > 16 godzin;
  • Jednoczesny udział w innych badaniach.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ograniczone czasowo jedzenie i ćwiczenia aerobowe wykonywane na czczo

Uczestnikom zostanie przepisany plan diety promujący utratę wagi, ale nie będzie im zapewniona żywność.

Diety zostaną opracowane tak, aby zawierały 50% energii w postaci węglowodanów, 20% w postaci białka i 30% w postaci tłuszczu.

Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby podzielić dzienne spożycie energii na trzy posiłki każdego dnia (lunch, podwieczorek i kolacja).

Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby jeść od 12:00 do 20:00 (okno 8-godzinne). Zajęcia aerobowe będą prowadzone na porannej zmianie, a uczestnicy będą na czczo.
Behawioralne: Podejścia dotyczące diety i ćwiczeń
Przerywany post plus ograniczenie energii w połączeniu z ćwiczeniami aerobowymi wykonywanymi na czczo.
Behawioralne: Podejścia dotyczące diety i ćwiczeń
Przerywany post plus ograniczenie energii w połączeniu z ćwiczeniami aerobowymi wykonywanymi po posiłku.
Aktywny komparator: Ograniczone czasowo jedzenie i ćwiczenia aerobowe wykonywane w stanie Fed

Uczestnikom zostanie przepisany plan diety promujący utratę wagi, ale nie będzie im zapewniona żywność.

Diety zostaną opracowane tak, aby zawierały 50% energii w postaci węglowodanów, 20% w postaci białka i 30% w postaci tłuszczu.

Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby podzielić dzienne spożycie energii na trzy posiłki każdego dnia (lunch, podwieczorek i kolacja).

Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby jeść od 12:00 do 20:00 (okno 8-godzinne). Sesje ćwiczeń aerobowych będą przeprowadzane podczas popołudniowej zmiany, a uczestnicy będą po posiłku.
Behawioralne: Podejścia dotyczące diety i ćwiczeń
Przerywany post plus ograniczenie energii w połączeniu z ćwiczeniami aerobowymi wykonywanymi na czczo.
Behawioralne: Podejścia dotyczące diety i ćwiczeń
Przerywany post plus ograniczenie energii w połączeniu z ćwiczeniami aerobowymi wykonywanymi po posiłku.
Inny: Jedzenie ograniczone czasowo

Uczestnikom zostanie przepisany plan diety promujący utratę wagi, ale nie będzie im zapewniona żywność.

Diety zostaną opracowane tak, aby zawierały 50% energii w postaci węglowodanów, 20% w postaci białka i 30% w postaci tłuszczu.

Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby podzielić dzienne spożycie energii na trzy posiłki każdego dnia (lunch, podwieczorek i kolacja).

Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby jeść od 12:00 do 20:00 (okno 8-godzinne). Uczestnicy tej gałęzi nie będą wykonywać ćwiczeń aerobowych.
Behawioralne: Podejście dietetyczne
Przerywany post i ograniczenie energii bez treningu aerobowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wrażliwość na insulinę (wskaźniki)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.
W tym między innymi wskaźnik wrażliwości Matsuda
Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Insulinooporność (wskaźniki)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
W tym między innymi homeostatyczny model oceny insulinooporności (HOMA-IR).
Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Stężenie insuliny na czczo (µIU/ml)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Mierzone za pomocą testu immunoenzymatycznego
Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Stężenie glukozy na czczo (mg/dl)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Mierzone metodą kolorymetryczną
Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Masa tłuszczu (kg)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Mierzone za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii na czczo.
Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Procent tłuszczu (%)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Mierzone za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii na czczo.
Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Beztłuszczowa masa (kg)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Mierzone za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii na czczo.
Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Masa ciała (kg)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Mierzone za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii na czczo.
Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Masa ciała (kg)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania oraz po 4 i 8 tygodniach.
Mierzone na skali cyfrowej.
Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania oraz po 4 i 8 tygodniach.
Zawartość minerałów w kościach (kg)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Mierzone za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii na czczo.
Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Wskaźnik masy ciała (kg/m^2)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Obliczona z wagi w kilogramach podzielonej przez wzrost w metrach do kwadratu.
Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Stężenie ketonów na czczo (β-hydroksymaślan) (mmol/l)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Spoczynkowa przemiana materii (Kcal/dzień)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Mierzone metodą kalorymetrii pośredniej w warunkach spoczynku i na czczo.
Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Utlenianie podłoża (współczynnik wymiany oddechowej)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Mierzone metodą kalorymetrii pośredniej w warunkach spoczynku i na czczo.
Zmiana w stosunku do linii bazowej. Mierzone na początku badania i po 8 tygodniach.
Tolerancja glukozy
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.
Mierzone za pomocą doustnego testu tolerancji glukozy (2-godzinny OGTT)
Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.
Poziom profilu lipidowego na czczo
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.
Mierzone metodą kolorymetryczną
Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.
Funkcja komórek β (wskaźniki)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.
W tym, ale nie wyłącznie, HOMA-β
Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.
Bezwzględne szczytowe zużycie tlenu
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania oraz po 4 i 8 tygodniach.
Mierzone za pomocą systemu spirometrycznego z obiegiem otwartym. Wartość bezwzględna wyrażona w litrach tlenu na minutę (L/min).
Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania oraz po 4 i 8 tygodniach.
Względne szczytowe zużycie tlenu
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania oraz po 4 i 8 tygodniach.
Mierzone za pomocą systemu spirometrycznego z obiegiem otwartym. W odniesieniu do masy ciała i wyrażona w mililitrach tlenu na minutę (ml/kg/min).
Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania oraz po 4 i 8 tygodniach.
Poziom leptyny na czczo
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.
Mierzono za pomocą testu immunoenzymatycznego
Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.
Poziomy adiponektyny na czczo
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.
Mierzono za pomocą testu immunoenzymatycznego
Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.
Poziomy markerów stanu zapalnego
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.
W tym, ale nie wyłącznie, TNF-α (czynnik martwicy nowotworu alfa) i IL-10 (interleukina-10); Mierzono za pomocą testu immunoenzymatycznego
Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.
Poziom cholesterolu LDL
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.
Mierzone za pomocą równania Friedewalda.
Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.
Poziom cholesterolu innego niż HDL
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.
Obliczane jako cholesterol całkowity minus cholesterol HDL.
Zmiana w stosunku do wartości bazowej. Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Federal University of Rio Grande do Sul

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 16690919.5.0000.5347

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami