Wpływ muzyki na stres matki i ilość mleka
Wpływ muzyki odtwarzanej matkom wcześniaków przebywających na oddziale intensywnej terapii noworodków na ich poziom stresu i ilość mleka
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Maksude YILDIRIM, Dr.
- Numer telefonu: 4607 +90 (416) 223 3800
- E-mail: maksudeyildirim@adiyaman.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Diyarbakır, Indyk
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi Gazi Yaşargil Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mamom, których dzieci urodziły się przedwcześnie (wiek ciążowy 32-37 tygodni), - których dzieci nie mają wad wrodzonych,
- których dzieci nie są podłączone do wentylacji mechanicznej,
- którzy ukończyli 18 rok życia, nie mają zdiagnozowanej żadnej choroby psychicznej oraz
- które wyrażą zgodę na udział w badaniu, zostaną uwzględnione w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Powyżej 32-37 tygodnia ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa muzyczna
O złożeniu wniosku mama zostanie poinformowana przed zabiegiem.
Matki, które wyrażą zgodę na udział w badaniu, zostaną poproszone o słuchanie muzyki relaksującej przez 20 minut dziennie przez 4 dni.
Poziom lęku i ilość mleka u matek będą oceniane przed rozpoczęciem stosowania i każdego dnia w trakcie stosowania.
Poziom lęku u matek będzie oceniany za pomocą „Stanowego Inwentarza Lęku”.
Poziom niepokoju matek i ilość mleka będą oceniane codziennie o godzinie 11:45, kiedy przyjdą one na OITN w celu odciągnięcia mleka.
|
O złożeniu wniosku mama zostanie poinformowana przed zabiegiem.
Matki, które wyrażą zgodę na udział w badaniu, zostaną poproszone o słuchanie muzyki relaksującej przez 20 minut dziennie przez 4 dni.
Poziom lęku i ilość mleka u matek będą oceniane przed rozpoczęciem stosowania i każdego dnia w trakcie stosowania.
Poziom lęku u matek będzie oceniany za pomocą „Stanowego Inwentarza Lęku”.
Poziom niepokoju matek i ilość mleka będą oceniane codziennie o godzinie 11:45, kiedy przyjdą one na OITN w celu odciągnięcia mleka.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Po poinformowaniu matek o badaniu, matki, które wyrażą zgodę na udział w badaniu, zostaną włączone do grupy kontrolnej metodą randomizacji.
Nie zostaną podjęte żadne interwencje wobec matek z grupy kontrolnej.
Poziom lęku i ilość mleka matki będą oceniane na pierwszym spotkaniu z matkami oraz codziennie przez cztery dni.
Poziom lęku u matek będzie oceniany za pomocą „Stanowego Inwentarza Lęku”.
Poziom niepokoju matek i ilość mleka będą oceniane codziennie o godzinie 11:45, kiedy przyjdą one na OITN w celu odciągnięcia mleka.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
ilość mleka matki mierzona codziennie o tej samej porze
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
4 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Inwentarz Stanu Lęku
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SayıNo:521
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .