Skutki treningu równowagi rytmicznej, wzroku słuchowego i treningu siłowego w przypadku zaburzeń ze spektrum autyzmu.
Wpływ treningu równowagi rytmicznej, wzroku słuchowego i treningu siłowego na funkcje motoryczne i funkcje poznawcze u dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Muhammad Kashif, PhD-PT
- Numer telefonu: 03333125303
- E-mail: kashif.shaffi@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Farah Saleem, MS-NMPT*
- Numer telefonu: 03024222956
- E-mail: farahsalman127@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
- Riphah International University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przedział wiekowy od 6 do 12 lat.
- Skala ocen (CARS) z wynikami od 30 do 36.
- Potwierdzenie rozpoznania autyzmu przez lekarza psychiatrę na podstawie Podręcznika Diagnostyczno-Statystycznego Zaburzeń Psychicznych.
- Zdolności fizyczne i poznawcze
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci z ubytkami słuchu, wzroku lub układu oddechowego w wywiadzie lub utrwalonymi deformacjami kończyn.
- Przeciwwskazania medyczne takie jak schorzenia ortopedyczne lub ostre, które utrudniają udział w programie ćwiczeń.
- Historia leków psychotropowych w ciągu ostatnich 4 tygodni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A (trening rytmiczny + rutynowa fizjoterapia)
Trening równowagi rytmicznej i wzroku słuchowego będzie prowadzony trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni. to 45-minutowy program szkoleniowy, na który składają się:
Rutynowy zabieg fizjoterapeutyczny trwający 15 minut |
5-minutowe zajęcia rozgrzewkowe. Szkolenie Bal-A-Vis-X obejmuje:
Rutynowe leczenie fizjoterapeutyczne obejmuje: Zakres ćwiczeń ruchowych, rozciągających, siłowych, trening równowagi przez 15 minut 5-minutowe ćwiczenia uspokajające. |
|
Eksperymentalny: Grupa B (trening siłowy + rutynowa fizjoterapia)
Program treningu siłowego będzie realizowany trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni. Pacjentowi zostanie przydzielona sesja trwająca 45 minut. Ekspert zarządzał sesjami w oparciu o: 10 minut ćwiczeń rozgrzewkowych, 25 minut ćwiczeń podstawowych 10 minut ćwiczeń uspokajających. |
Ekspert zarządzał sesjami w oparciu o: 5-minutowe zajęcia rozgrzewkowe. 5-minutowe ćwiczenia uspokajające. Trening siłowy obejmuje 5 zadań po 20 minut
Rutynowe leczenie fizjoterapeutyczne będzie prowadzone przez 15 minut. Obejmuje: Zakres ćwiczeń ruchowych, rozciągających, siłowych, trening równowagi. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test sprawności motorycznej Bruininksa-Osereckiego (BOT-2)
Ramy czasowe: 12 tydzień
|
Test sprawności motorycznej Bruininksa-Oseretsky'ego (BOT-2) jest szeroko stosowanym narzędziem oceny służącym do pomiaru umiejętności motorycznych dużej i małej u osób w wieku od 4 do 20 lat.
Ocenia różne aspekty sprawności motorycznej, w tym prędkość biegu, równowagę, koordynację i precyzyjną kontrolę motoryczną.
Test pomaga zidentyfikować mocne i słabe strony umiejętności motorycznych, co pomaga w planowaniu interwencji i leczenia.
Test BOTMP jest ważnym narzędziem oceny składającym się z 8 podskal (53 części) służących do oceny funkcji motorycznych.
Wersja skrócona składa się z 8 podskal (14 działów) oceniających motorykę dużą (4 podskale), motorykę małą (3 podskale) oraz podskalę oceniającą oba elementy.
Jego niezawodność w teście-reteście wynosi 87%.
|
12 tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test sortowania kart stanu Wisconsin (WCST)
Ramy czasowe: 12 tydzień
|
Test sortowania kart Wisconsin (WCST) to narzędzie oceny psychologicznej, które ocenia elastyczność poznawczą i zdolność rozwiązywania problemów.
WCST zawiera 4 karty bodźców i 128 kart odpowiedzi.
Na kartach bodźców pokazano jeden czerwony trójkąt, 2 zielone gwiazdy, 3 żółte krzyżyki lub 4 niebieskie kółka.
128 kart odpowiedzi zawiera obrazki łączące różne kształty (trójkąty, gwiazdy, krzyżyki i koła), kolory (czerwony, niebieski, żółty i zielony) oraz liczby (1, 2, 3 lub 4).
Karty prezentowane są na ekranie komputerowej wersji WCST.
Uczestnik musi wybrać kartę odpowiedzi, która będzie pasować do jednej z 4 kluczowych kart w oparciu o jej potencjalną charakterystykę z 4 kartami.
Szacunki wiarygodności dla dokładnych sortowań, kategorii i błędów perseweracyjnych mieściły się w korzystnym zakresie (rel ≥ 0,90)
|
12 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Muhammad Kashif, PhD-PT, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR&AHS/23/0297
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .