Doustna wazopresyna moduluje reakcje neuronalne na zbliżające się bodźce wzrokowe: badanie polegające na śledzeniu wzroku
Wazopresyna moduluje reakcje neuronalne na zbliżające się bodźce wzrokowe: badanie polegające na śledzeniu wzroku
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Weihua Zhao, Dr
- Numer telefonu: 86-28-61830811
- E-mail: zarazhao.uestc@outlook.com
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chendu, Sichuan, Chiny
- Rekrutacyjny
- University of Electronic Science and Technology of China
-
Kontakt:
- Weihua Zhao, Dr
- Numer telefonu: 86-28-61830811
- E-mail: zarazhao.uestc@outlook.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi uczestnicy, którzy dobrowolnie uczestniczą w badaniu i są w stanie w pełni zrozumieć i zgodzić się z niniejszym badaniem na podstawie pisemnej świadomej zgody.
- Wersja normalna lub poprawiona-normalna
Kryteria wyłączenia:
- Historia chorób neuropsychiatrycznych.
- choroba serca w wywiadzie, w tym arytmia, zwężenie aorty lub zastoinowa niewydolność serca; historia omdleń lub niewyjaśnionej utraty przytomności.
- Choroby wątroby w wywiadzie, w tym cholestaza, choroba obturacyjna dróg żółciowych lub ciężka dysfunkcja wątroby.
- Historia chorób nerek, w tym kamieni nerkowych lub niewydolności nerek.
- Hiponatremia w wywiadzie (sód w surowicy <135 mmol/l) lub hiperkaliemia (potas w surowicy >5,5 mmol/l); historia cukrzycy lub moczówki prostej
- Znana nadwrażliwość lub reakcja alergiczna na jakikolwiek lek lub hormon; silna reakcja alergiczna na pokarm.
- Infekcje, takie jak Covid-19 lub grypa, lub niewyjaśniona gorączka.
- Pacjenci z nadciśnieniem (BP ≥130/80 mmHg) lub niedociśnieniem (BP ≤ 90/60 mmHg).
- Historia nadużywania alkoholu lub narkotyków; palacz (≥ 10 papierosów lub ≥ 3 cygara lub ≥ 3 fajki dziennie); palacz używający e-papierosów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Grupa placebo
Lek: Placebo
|
Podanie placebo (spray doustny)
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa wazopresyny
Lek: Wazopresyna (20IU)
|
Podanie wazopresyny (20 j.m.) (spray doustny)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stosunek ocenianego czasu do kolizji do rzeczywistego czasu do kolizji dla bodźców zagrażających i niezagrażających po doustnym podaniu wazopresyny
Ramy czasowe: 75 minut - 105 minut po zabiegu
|
Porównanie stosunku oszacowanego czasu do zderzenia z rzeczywistym czasem do zderzenia pomiędzy grupami terapeutycznymi pod kątem bodźców zagrażających (pająk, wąż) i bodźców niezagrażających (królik, motyl).
|
75 minut - 105 minut po zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opóźnienie pierwszej sakady (ms) dla bodźców zagrażających i niezagrażających po doustnym podaniu wazopresyny
Ramy czasowe: 75 minut - 105 minut po zabiegu
|
Porównanie opóźnień pierwszych sakad pomiędzy grupami terapeutycznymi dla bodźców zagrażających (pająk, wąż) i niezagrażających (królik, motyl).
|
75 minut - 105 minut po zabiegu
|
|
Czas trwania fiksacji (ms) dla bodźców zagrażających i niezagrażających po doustnym podaniu wazopresyny
Ramy czasowe: 75 minut - 105 minut po zabiegu
|
Porównanie średniego czasu trwania fiksacji pomiędzy grupami terapeutycznymi dla bodźców zagrażających (pająk, wąż) i niezagrażających (królik, motyl).
|
75 minut - 105 minut po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Benjamin Becker, Dr, University of Electronic Science and Technology of China
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BAM_lab_eyetracking_03
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .