La vasopressina orale modula le risposte neurali agli stimoli visivi incombenti: uno studio di tracciamento oculare
La vasopressina modula le risposte neurali agli stimoli visivi incombenti: uno studio di tracciamento oculare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Weihua Zhao, Dr
- Numero di telefono: 86-28-61830811
- Email: zarazhao.uestc@outlook.com
Luoghi di studio
-
-
Sichuan
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Chendu, Sichuan, Cina
- Reclutamento
- University of Electronic Science and Technology of China
-
Contatto:
- Weihua Zhao, Dr
- Numero di telefono: 86-28-61830811
- Email: zarazhao.uestc@outlook.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani che si offrono volontari per partecipare e sono in grado di comprendere e concordare pienamente questo studio mediante consenso informato scritto.
- Versione normale o normale corretta
Criteri di esclusione:
- Storia delle malattie neuropsichiatriche.
- Storia di malattie cardiache, comprese aritmie, stenosi aortica o insufficienza cardiaca congestizia; storia di sincope o perdita di coscienza inspiegabile.
- Storia di malattie epatiche, inclusa colestasi, malattia ostruttiva delle vie biliari o grave disfunzione epatica.
- Storia di malattie renali, inclusi calcoli renali o insufficienza renale.
- Storia di iponatriemia (sodio sierico <135 mmol/L) o iperkaliemia (potassio sierico> 5,5 mmol/L); storia di diabete mellito o diabete insipido
- Ipersensibilità nota o reazione allergica a qualsiasi farmaco o ormone; forte reazione allergica al cibo.
- Infezioni come COVID-19 o influenza o febbre inspiegabile.
- Soggetti con ipertensione (PA ≥ 130/80 mmHg) o ipotensione (PA ≤ 90/60 mmHg).
- Storia di abuso di alcol o droghe; fumatore (≥ 10 sigarette o ≥ 3 sigari o ≥ 3 pipe/giorno); fumatore che usa sigarette elettroniche.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Gruppo placebo
Farmaco: placebo
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Somministrazione di placebo (spray orale)
Altri nomi:
|
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Sperimentale: Gruppo della vasopressina
Farmaco: Vasopressina (20IU)
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Somministrazione di vasopressina (20 UI) (spray orale)
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rapporto tra il tempo stimato alla collisione e il tempo effettivo alla collisione per stimoli minacciosi rispetto a stimoli non minacciosi dopo la somministrazione orale di vasopressina
Lasso di tempo: 75 minuti - 105 minuti dopo il trattamento
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Confronto del rapporto tra il tempo stimato fino alla collisione e il tempo effettivo fino alla collisione tra i gruppi di trattamento per stimoli minacciosi (ragno, serpente) e non minacciosi (coniglio, farfalla).
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75 minuti - 105 minuti dopo il trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prima latenza (ms) saccade per stimoli minacciosi rispetto a stimoli non minacciosi dopo la somministrazione orale di vasopressina
Lasso di tempo: 75 minuti - 105 minuti dopo il trattamento
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Confronto delle prime latenze saccadiche tra gruppi di trattamento per stimoli minacciosi (ragno, serpente) e non minacciosi (coniglio, farfalla).
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75 minuti - 105 minuti dopo il trattamento
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Durata della fissazione (ms) per stimoli minacciosi rispetto a quelli non minacciosi dopo la somministrazione orale di vasopressina
Lasso di tempo: 75 minuti - 105 minuti dopo il trattamento
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Confronto delle durate medie di fissazione tra gruppi di trattamento per stimoli minacciosi (ragno, serpente) e non minacciosi (coniglio, farfalla).
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75 minuti - 105 minuti dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Benjamin Becker, Dr, University of Electronic Science and Technology of China
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BAM_lab_eyetracking_03
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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