Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie aktywnego izolowanego rozciągania z rozluźnieniem mięśniowo-powięziowym stawu kolanowego u pracowników biurowych

3 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University

„Pracownicy biurowi często spędzają długie godziny w pozycji siedzącej, co może prowadzić do sztywności i ograniczonej mobilności. Badając te dwie techniki, AIS i MFR, możemy określić, która z nich jest bardziej skuteczna, pomagając pracownikom biurowym poprawić elastyczność i zakres ruchu w stawie kolanowym, ponieważ ich siedzący tryb pracy często prowadzi do problemów z układem mięśniowo-szkieletowym, w tym ograniczonej ruchomości stawu kolanowego.

AIS polega na rozciąganiu określonych mięśni, jednocześnie aktywnie angażując mięśnie przeciwne, aby zwiększyć skuteczność rozciągania. Ma na celu zwiększenie rozciągliwości mięśni i poprawę ruchomości stawów. Z drugiej strony MFR koncentruje się na uwalnianiu napięcia i zrostów w powięzi, tkance łącznej otaczającej mięśnie i stawy, w celu przywrócenia mobilności i zmniejszenia bólu.

Zrozumienie korzyści i skuteczności tych technik przyczyni się do stosowania opartych na dowodach praktyk w zakresie higieny pracy i pomoże pracownikom biurowym utrzymać optymalny stan zdrowia stawów.”

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

„Pracownicy biurowi często spędzają długie godziny w pozycji siedzącej, co może prowadzić do sztywności i ograniczonej mobilności. Badając te dwie techniki, AIS i MFR, możemy określić, która z nich jest bardziej skuteczna, pomagając pracownikom biurowym poprawić elastyczność i zakres ruchu w stawie kolanowym, ponieważ ich siedzący tryb pracy często prowadzi do problemów z układem mięśniowo-szkieletowym, w tym ograniczonej ruchomości stawu kolanowego.

AIS polega na rozciąganiu określonych mięśni, jednocześnie aktywnie angażując mięśnie przeciwne, aby zwiększyć skuteczność rozciągania. Ma na celu zwiększenie rozciągliwości mięśni i poprawę ruchomości stawów. Z drugiej strony MFR koncentruje się na uwalnianiu napięcia i zrostów w powięzi, tkance łącznej otaczającej mięśnie i stawy, w celu przywrócenia mobilności i zmniejszenia bólu.

Zrozumienie korzyści i skuteczności tych technik przyczyni się do stosowania opartych na dowodach praktyk w zakresie higieny pracy i pomoże pracownikom biurowym utrzymać optymalny stan zdrowia stawów.”

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Pacjenci w wieku od 25 do 45 lat z długotrwałym siedzeniem. 2. Uwzględnieni zostaną zarówno mężczyźni, jak i kobiety. 3. Pacjenci, u których zdiagnozowano zmniejszoną elastyczność i zakres ruchu ścięgien podkolanowych, co sprawdziliśmy podczas chodzenia (normalny zakres od 0 do 60 w zgięciu i od 0 do 10 w wyprostie) i przysiadu (normalny zakres przy zgięciu kolan pod kątem od 90 do 120) i 0 w przedłużeniu) 4. Pacjenci z obniżonym uniesieniem prostej nogi. 5. Pacjenci z bólem w tylnej części uda. 6. Do badania zostaną włączeni pacjenci bezobjawowi. 7. Pacjenci z ograniczoną ruchomością kończyny dolnej na skutek skrócenia ścięgna podkolanowego. 8. Do badania włączani są pacjenci z objawami napięcia ścięgien podkolanowych, takimi jak ból krzyża, napięcie w miednicy, choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego (stopień 1 i 2).

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Pacjenci z wypadnięciem dysku zostaną wykluczeni. 2. Z badania nie zostaną wykluczeni pacjenci, którzy doznali urazów kończyn dolnych (naciągnięcie, skręcenie, urazy więzadeł itp.) w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

    3. Pacjenci z poważnym urazem ścięgna podkolanowego, ostrym lub przewlekłym, zostaną wykluczeni.

    4. Pacjenci z ostrym obrzękiem wzrokowym w okolicy mięśnia podkolanowego. 5. Pacjenci ze złamaniami dowolnego rodzaju i okolicy. 6. Pacjenci ze zwichnięciami lub podwichnięciami zostaną wykluczeni z badania. 7. Pacjent rekomendowany do TKR stawu kolanowego. 8. Pacjenci z jakąkolwiek chorobą neurologiczną, np. przepukliną lędźwiową/szyjną, polineuropatią, skoliozą itp.) 9. Pacjenci z jakimkolwiek guzem stawu biodrowego lub kolanowego z urazowym uszkodzeniem mózgu, urazy rdzenia kręgowego będą wykluczone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Aktywne rozciąganie izolowane (AIS)
Test diagnostyczny: Aktywne rozciąganie izolowane (AIS)
Aktywne rozciąganie izolowane (AIS) to technika polegająca na rozciąganiu określonych mięśni lub grup mięśni przy jednoczesnym aktywnym angażowaniu mięśni przeciwstawnych. Zwykle polega na przytrzymaniu odcinka przez 1-2 sekundy, a następnie rozluźnieniu. Metoda ta ma na celu poprawę elastyczności, zwiększenie zakresu ruchu i poprawę funkcji mięśni.
Inne nazwy:
  • AIS
Eksperymentalny: Uwolnienie mięśniowo-powięziowe (MFR)
Test diagnostyczny: Uwolnienie mięśniowo-powięziowe (MFR)
Uwolnienie mięśniowo-powięziowe (MFR) to technika stosowana w celu uwolnienia napięcia i napięcia w powięzi, czyli tkance łącznej otaczającej i podtrzymującej mięśnie i narządy. Polega na zastosowaniu delikatnego, stałego nacisku na określone obszary ciała, aby pomóc rozluźnić powięź i złagodzić ograniczenia. Celem MFR jest poprawa mobilności, zmniejszenie bólu oraz poprawa ogólnego ruchu i funkcji.
Inne nazwy:
  • MFR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numaryczna skala bólu
Ramy czasowe: 6 miesiąc
Ból u pracowników biurowych (skala bólu numarycznego)
6 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Superior University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
28 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • DPT/Batch-Fall19/558

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami