Wskaźnik perfuzji jako czynnik predykcyjny niedociśnienia po bloku podpajęczynówkowym u pacjentek poddawanych cięciu cesarskiemu w dolnym odcinku
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Muhammad Haroon Anwar, MBBS
- Numer telefonu: +92-333-5236956
- E-mail: haroonanwar22@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Naheed Fatima, MBBS,FCPS
- Numer telefonu: +92-300-5236655
- E-mail: naheedfk73@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Deparment of Anesthesia and Critical Care Medicine, Pakistan Institute of Medical Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ASA klasy II i III
- Planowe LSCS w ramach bloku podpajęczynówkowego
- Wiek 18-35 lat
Kryteria wyłączenia:
- Nadciśnieniowe zaburzenia ciąży
- Neuropatia autonomiczna
- Niepokój płodu
- NPO >8h
- Brak płynu podtrzymującego lub przyjmowanie doustnie klarownego płynu w okresie NPO.
- BMI > 35 kg/m2
- Pacjenci wymagający wsparcia wazopresyjnego i jonotropowego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Niski wskaźnik perfuzji
Do tej grupy zostaną włączone pacjentki w ciąży, u których wyjściowy wskaźnik perfuzji wynosi mniej niż 3,5.
|
|
Wysoki wskaźnik perfuzji
Do tej grupy zostaną włączone pacjentki w ciąży, u których wyjściowy wskaźnik perfuzji wynosił ≥ 3,5.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie niedociśnienia
Ramy czasowe: Okres śródoperacyjny
|
Porównana zostanie liczba epizodów niedociśnienia w obu grupach.
|
Okres śródoperacyjny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyjściowy wskaźnik perfuzji jako czynnik predykcyjny niedociśnienia
Ramy czasowe: Okres śródoperacyjny
|
Czułość i swoistość wyjściowego wskaźnika perfuzji w przewidywaniu śródoperacyjnego niedociśnienia po bloku podpajęczynówkowym
|
Okres śródoperacyjny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Muhammad Haroon Anwar, MBBS, Department of Anesthesia and Critical Care, Pakistan Institute of Medical Sciences, Islamabad
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- F-5-2/2024(ERRB)/PIMS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .