Índice de perfusão como preditor de hipotensão após bloqueio subaracnóideo entre pacientes submetidas a cesariana de segmento inferior
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Muhammad Haroon Anwar, MBBS
- Número de telefone: +92-333-5236956
- E-mail: haroonanwar22@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Naheed Fatima, MBBS,FCPS
- Número de telefone: +92-300-5236655
- E-mail: naheedfk73@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Paquistão, 44000
- Deparment of Anesthesia and Critical Care Medicine, Pakistan Institute of Medical Sciences
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ASA classe II e III
- LSCS eletivo sob bloqueio subaracnóideo
- Idade 18-35 anos
Critério de exclusão:
- Distúrbios hipertensivos da gravidez
- Neuropatia autonômica
- Sofrimento fetal
- NPO >8h
- Falta de líquidos de manutenção ou ingestão de líquidos claros por via oral durante o período de NPO.
- IMC > 35 kg/m2
- Pacientes que necessitam de suporte vasopressor e ionotrópico.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
|---|
|
Baixo índice de perfusão
Pacientes grávidas com índice de perfusão basal inferior a 3,5 serão inscritas neste grupo.
|
|
Alto índice de perfusão
Pacientes grávidas com índice de perfusão basal ≥ 3,5 serão inscritas neste grupo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de hipotensão
Prazo: Período intra-operatório
|
O número de episódios de hipotensão entre os dois grupos será comparado.
|
Período intra-operatório
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de perfusão basal como preditor de hipotensão
Prazo: Período intraoperatório
|
Sensibilidade e especificidade do índice de perfusão basal para prever hipotensão intraoperatória após bloqueio subaracnóideo
|
Período intraoperatório
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Haroon Anwar, MBBS, Department of Anesthesia and Critical Care, Pakistan Institute of Medical Sciences, Islamabad
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- F-5-2/2024(ERRB)/PIMS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .