Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa zaangażowania dzięki pulpitowi pomiarowemu procesu dzięki precyzyjnym informacjom zwrotnym

8 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Kristian Stensland, University of Michigan
Badanie ma na celu ocenę wpływu wysyłania e-mailem konkretnych, ukierunkowanych i opartych na praktykach informacji („precyzyjnych informacji zwrotnych”) na zaangażowanie dostawcy za pomocą pulpitu nawigacyjnego służącego do pomiaru procesu jakości (pokazującego pominięcie stentu po ureteroskopii przed założeniem stentu) w porównaniu z informacje ogólne („jeden rozmiar pasuje do większości”).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Michigan Urological Surgery Improvement Collaborative (MUSIC) to ogólnostanowa, prowadzona przez lekarzy współpraca na rzecz poprawy jakości, składająca się z ponad 40 praktyk urologicznych reprezentujących różne ośrodki w stanie Michigan i w całym kraju, której celem jest ocena i poprawa jakości opieki urologicznej.

Niedawno zidentyfikowanym obszarem wymagającym poprawy jakości w programie MUSIC jest unikanie umieszczania stentów moczowodowych po niepowikłanej ureteroskopii i litotrypsji w przypadku kamieni nerkowych. Takie niepotrzebne stenty nie zwiększają w wymierny sposób bezpieczeństwa pooperacyjnego, ale wykazano, że raczej przyczyniają się do niepotrzebnych wizyt na oddziałach ratunkowych. Ta miara procesu (pominięcie stentu po nieskomplikowanej ureteroskopii) jest przedmiotem panelu kontrolnego i będzie służyć jako punkt odniesienia dla precyzyjnych informacji zwrotnych.

Zespół badawczy wysuwa hipotezę, że pakiet interwencji w zakresie zmiany zachowania składający się z „precyzyjnych informacji zwrotnych” wraz ze strategiami komunikacyjnymi ułatwiającymi dostęp do informacji zwrotnych zwiększy zaangażowanie panelu kontrolnego (mierzone na podstawie współczynnika klikalności i loginów do panelu kontrolnego) w porównaniu ze standardowym „rozmiarem uniwersalnym” -wiadomości e-mailowe. Wiedza zdobyta w ramach tego badania posłuży do opracowania innych precyzyjnych programów informacji zwrotnej w ramach naszej współpracy na rzecz poprawy jakości w urologii (MUSIC) i zapewni ramy dla szybkich, pragmatycznych badań dla małych i średnich wspólnych inicjatyw na rzecz jakości na szczeblu krajowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

-Urolodzy biorący udział w badaniu MUSIC, którzy znaleźli się w pierwszej setce osób pod względem rocznej liczby przypadków od 2023 r. w przypadku „ureteroskopii ze stentem”, przypadku, dla którego zawartość panelu kontrolnego jest najbardziej istotna.

Kryteria wyłączenia:

- Urolodzy, którzy nie znajdują się w pierwszej setce osób pod względem rocznej liczby przypadków ureteroskopii przed stentowaniem, urolodzy w zespole badawczym lub którzy rezygnują z badania na poziomie indywidualnym lub ośrodka.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pulpit nawigacyjny grupy 1 (3 miesiące), a następnie pulpit nawigacyjny z informacją zwrotną Precision (12 miesięcy)
Tylko pulpit nawigacyjny miesięcy 0–3, pulpit nawigacyjny miesięcy 3–15 miesięcy z informacją zwrotną Precision.
Interwencja w Panelu, reprezentująca aktualny standard opieki, będzie składać się ze standardowej wiadomości e-mail z linkiem do Panelu i objaśnieniem tekstowym. W wiadomości e-mail nie będą zawarte żadne dane dotyczące wydajności, a linki nie będą monitorowane pod kątem kliknięcia w przypadku powtarzania wiadomości e-mail.
Interwencja eksperymentalna, czyli precyzyjne przesyłanie wiadomości e-mail z informacją zwrotną, będzie składać się z wiadomości e-mail z łączem do pulpitu nawigacyjnego wraz z dostosowanymi informacjami na temat wyników uczestnika w interesującej nas mierze procesu jakości. Na przykład temat wiadomości e-mail może brzmieć: „Masz miejsce na ulepszenia w zakresie pomijania stentu”, czemu towarzyszyć będzie informacja graficzna w treści wiadomości e-mail pokazująca wyniki uczestnika w porównaniu z innymi uczestnikami, którzy osiągnęli najlepsze wyniki. Komponent realizacji interwencji w zakresie zmiany zachowania będzie również obejmować modyfikacje istniejących procedur. Mianowicie, informacje zwrotne na temat wydajności będą przesyłane bezpośrednio w wiadomości e-mail w postaci zwykłego tekstu lub osadzonego lub załączonego obrazu z danymi graficznymi.
Eksperymentalny: Pulpit nawigacyjny grupy 2 (6 miesięcy), a następnie pulpit nawigacyjny z informacją zwrotną Precision (6 miesięcy)
Tylko pulpit nawigacyjny dla miesięcy 0–6, pulpit nawigacyjny dla miesięcy 6–15 miesięcy z informacją zwrotną Precision.
Interwencja w Panelu, reprezentująca aktualny standard opieki, będzie składać się ze standardowej wiadomości e-mail z linkiem do Panelu i objaśnieniem tekstowym. W wiadomości e-mail nie będą zawarte żadne dane dotyczące wydajności, a linki nie będą monitorowane pod kątem kliknięcia w przypadku powtarzania wiadomości e-mail.
Interwencja eksperymentalna, czyli precyzyjne przesyłanie wiadomości e-mail z informacją zwrotną, będzie składać się z wiadomości e-mail z łączem do pulpitu nawigacyjnego wraz z dostosowanymi informacjami na temat wyników uczestnika w interesującej nas mierze procesu jakości. Na przykład temat wiadomości e-mail może brzmieć: „Masz miejsce na ulepszenia w zakresie pomijania stentu”, czemu towarzyszyć będzie informacja graficzna w treści wiadomości e-mail pokazująca wyniki uczestnika w porównaniu z innymi uczestnikami, którzy osiągnęli najlepsze wyniki. Komponent realizacji interwencji w zakresie zmiany zachowania będzie również obejmować modyfikacje istniejących procedur. Mianowicie, informacje zwrotne na temat wydajności będą przesyłane bezpośrednio w wiadomości e-mail w postaci zwykłego tekstu lub osadzonego lub załączonego obrazu z danymi graficznymi.
Eksperymentalny: Pulpit nawigacyjny grupy 3 (9 miesięcy), a następnie pulpit nawigacyjny z informacją zwrotną Precision (6 miesięcy)
Tylko pulpit nawigacyjny miesięcy 0–9, pulpit nawigacyjny miesięcy 9–15 miesięcy z informacją zwrotną Precision.
Interwencja w Panelu, reprezentująca aktualny standard opieki, będzie składać się ze standardowej wiadomości e-mail z linkiem do Panelu i objaśnieniem tekstowym. W wiadomości e-mail nie będą zawarte żadne dane dotyczące wydajności, a linki nie będą monitorowane pod kątem kliknięcia w przypadku powtarzania wiadomości e-mail.
Interwencja eksperymentalna, czyli precyzyjne przesyłanie wiadomości e-mail z informacją zwrotną, będzie składać się z wiadomości e-mail z łączem do pulpitu nawigacyjnego wraz z dostosowanymi informacjami na temat wyników uczestnika w interesującej nas mierze procesu jakości. Na przykład temat wiadomości e-mail może brzmieć: „Masz miejsce na ulepszenia w zakresie pomijania stentu”, czemu towarzyszyć będzie informacja graficzna w treści wiadomości e-mail pokazująca wyniki uczestnika w porównaniu z innymi uczestnikami, którzy osiągnęli najlepsze wyniki. Komponent realizacji interwencji w zakresie zmiany zachowania będzie również obejmować modyfikacje istniejących procedur. Mianowicie, informacje zwrotne na temat wydajności będą przesyłane bezpośrednio w wiadomości e-mail w postaci zwykłego tekstu lub osadzonego lub załączonego obrazu z danymi graficznymi.
Eksperymentalny: Pulpit nawigacyjny grupy 4 (12 miesięcy), a następnie pulpit nawigacyjny z informacją zwrotną Precision (3 miesiące)
Tylko pulpit nawigacyjny miesięcy 0–12, pulpit nawigacyjny miesięcy 12–15 miesięcy z informacją zwrotną Precision.
Interwencja w Panelu, reprezentująca aktualny standard opieki, będzie składać się ze standardowej wiadomości e-mail z linkiem do Panelu i objaśnieniem tekstowym. W wiadomości e-mail nie będą zawarte żadne dane dotyczące wydajności, a linki nie będą monitorowane pod kątem kliknięcia w przypadku powtarzania wiadomości e-mail.
Interwencja eksperymentalna, czyli precyzyjne przesyłanie wiadomości e-mail z informacją zwrotną, będzie składać się z wiadomości e-mail z łączem do pulpitu nawigacyjnego wraz z dostosowanymi informacjami na temat wyników uczestnika w interesującej nas mierze procesu jakości. Na przykład temat wiadomości e-mail może brzmieć: „Masz miejsce na ulepszenia w zakresie pomijania stentu”, czemu towarzyszyć będzie informacja graficzna w treści wiadomości e-mail pokazująca wyniki uczestnika w porównaniu z innymi uczestnikami, którzy osiągnęli najlepsze wyniki. Komponent realizacji interwencji w zakresie zmiany zachowania będzie również obejmować modyfikacje istniejących procedur. Mianowicie, informacje zwrotne na temat wydajności będą przesyłane bezpośrednio w wiadomości e-mail w postaci zwykłego tekstu lub osadzonego lub załączonego obrazu z danymi graficznymi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Współczynnik klikalności w panelu online
Ramy czasowe: Co 3 miesiące do 15 miesięcy
Kliknięcie definiuje się jako link kiedykolwiek kliknięty w ciągu trzech miesięcy od daty wysłania wiadomości e-mail, kiedy to zostanie wysłana nowa wiadomość e-mail. Współczynnik klikalności zostanie obliczony jako liczba kliknięć podzielona przez liczbę wysłanych linków (tj. możliwości kliknięcia).
Co 3 miesiące do 15 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Łączna liczba wizyt na dashboardzie
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Wizyty w panelu rejestrowane przez Google Analytics.
15 miesięcy
Łączny czas (w minutach) spędzony na desce rozdzielczej
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Spędzony czas zostanie zarejestrowany przez Google Analytics.
15 miesięcy
Wskaźnik rezygnacji urologów
Ramy czasowe: 15 miesięcy
15 miesięcy
Pomocna/nieprzydatna stawka
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Pojawi się jedno pytanie, czy interwencja była pomocna, czy nie.
15 miesięcy
Szybkość stentowania w ureteroskopii przed stentowaniem
Ramy czasowe: 15 miesięcy
15 miesięcy
Współczynnik otwarć poczty elektronicznej
Ramy czasowe: Co 3 miesiące do 15 miesięcy
Wskaźnik otwarć e-maili będzie mierzony jako liczba otwarć e-maili podzielona przez liczbę wysłanych e-maili.
Co 3 miesiące do 15 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kristian Stensland, MD, University of Michigan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

12 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj