Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wlew albuminy ludzkiej w marskości wątroby i jawnej encefalopatii wątrobowej (HACHE)

19 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Xingshun Qi, General Hospital of Shenyang Military Region

Wlew albuminy ludzkiej w marskości wątroby i jawnej encefalopatii wątrobowej (HACHE): randomizowane badanie kontrolowane

Encefalopatia wątrobowa (HE), śmiertelne powikłanie niewyrównanej marskości wątroby, charakteryzuje się dysfunkcją neurokognitywną. Pojawiające się dowody sugerują potencjalną rolę wlewu albuminy ludzkiej w leczeniu HE, ale optymalne dawkowanie jest niejasne. Celem niniejszego randomizowanego, kontrolowanego badania (RCT) jest porównanie skuteczności wlewu albuminy ludzkiej w różnych dawkach u pacjentów z marskością wątroby i jawną HE.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ogółem do badania zostanie włączonych 174 pacjentów z marskością wątroby, z rozpoznaniem jawnej HE i poziomem albumin w surowicy wynoszącym 23–32 g/l. Zostaną one stratyfikowane w zależności od ciężkości jawnego HE i losowo przydzielone w stosunku 1:1 do grup, którym podawano infuzję albuminy ludzkiej w dawce zmodyfikowanej i dawce rutynowej. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest poprawa jawnego HE w ciągu 5 dni po leczeniu. Drugorzędowe punkty końcowe obejmują nawrót jawnego HE, przeżycie i zdarzenia niepożądane.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
174

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Department of Gastroenterology, General Hospital of Northern Theater Command (formerly called General Hospital of Shenyang Military Area)
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pewne rozpoznanie marskości wątroby i jawnej HE
  • Poziom albuminy w surowicy 23-32g/L
  • Wiek ≥18 lat
  • Podpisz świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania do infuzji albuminy ludzkiej
  • Historia przezszyjnego wewnątrzwątrobowego przecieku wrotno-systemowego
  • Rozpoznanie ostrej niewydolności wątroby
  • Ciężkie choroby serca i/lub płuc
  • Choroby psychiczne lub nerwowe
  • Ciąża lub karmienie piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Rutynowa grupa dawkowania
Wlew dożylny albuminy ludzkiej 10-20g.
Lek: Wlew albuminy ludzkiej w rutynowej dawce
Uczestnicy otrzymują dożylną infuzję albuminy ludzkiej zgodnie z aktualną praktyką kliniczną.
Inne nazwy:
  • AlbuRx
Lek: Laktuloza
Wszyscy uczestnicy otrzymają standardowe leczenie jawnego HE zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi praktyki.
Inne nazwy:
  • Duphalac
Lek: Rifaksymina
Wszyscy uczestnicy otrzymają standardowe leczenie jawnego HE zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi praktyki.
Inne nazwy:
  • Xifaxan
Lek: Asparaginian ornityny
Wszyscy uczestnicy otrzymają standardowe leczenie jawnego HE zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi praktyki.
Inne nazwy:
  • Hepa-Merz
Lek: Aminokwasy rozgałęzione
Wszyscy uczestnicy otrzymają standardowe leczenie jawnego HE zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi praktyki.
Inne nazwy:
  • Zastrzyk złożony z aminokwasów
Lek: Arginina
Wszyscy uczestnicy otrzymają standardowe leczenie jawnego HE zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi praktyki.
Inne nazwy:
  • Zastrzyk chlorowodorku argininy
Eksperymentalny: Zmodyfikowana grupa dawkowania
Wlew dożylny albuminy ludzkiej 30-60g.
Lek: Wlew albuminy ludzkiej w zmodyfikowanej dawce
Uczestnicy otrzymują dożylną infuzję albuminy ludzkiej w różnych dawkach w zależności od poziomu albuminy w surowicy.
Inne nazwy:
  • AlbuRx
Lek: Laktuloza
Wszyscy uczestnicy otrzymają standardowe leczenie jawnego HE zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi praktyki.
Inne nazwy:
  • Duphalac
Lek: Rifaksymina
Wszyscy uczestnicy otrzymają standardowe leczenie jawnego HE zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi praktyki.
Inne nazwy:
  • Xifaxan
Lek: Asparaginian ornityny
Wszyscy uczestnicy otrzymają standardowe leczenie jawnego HE zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi praktyki.
Inne nazwy:
  • Hepa-Merz
Lek: Aminokwasy rozgałęzione
Wszyscy uczestnicy otrzymają standardowe leczenie jawnego HE zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi praktyki.
Inne nazwy:
  • Zastrzyk złożony z aminokwasów
Lek: Arginina
Wszyscy uczestnicy otrzymają standardowe leczenie jawnego HE zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi praktyki.
Inne nazwy:
  • Zastrzyk chlorowodorku argininy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana jawnego HE.
Ramy czasowe: 3-5 dni
Zmianę HE definiuje się jako spadek lub wzrost o co najmniej jeden stopień kryteriów West Haven po leczeniu.
3-5 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odwrócenie jawnego HE.
Ramy czasowe: 3-5 dni
Odwrócenie HE definiuje się jako ustąpienie objawów klinicznych jawnej HE po leczeniu.
3-5 dni
Nawrót jawnego HE.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Objawy kliniczne związane z jawnym HE nawracają i można je ponownie zdiagnozować jako jawny HE zgodnie z kryteriami West Haven.
3 miesiące
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 3 miesiące
Monitorowane będą zdarzenia niepożądane, w tym alergia, niewydolność serca, obrzęk płuc, ostra hemoliza, dysfunkcja nerek i nieprawidłowości neuropsychiatryczne.
3 miesiące
Przetrwanie
Ramy czasowe: 3 miesiące
Wszyscy uczestnicy będą obserwowani telefonicznie w celu zarejestrowania stanu przeżycia, w tym głównej przyczyny i daty śmierci.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
General Hospital of Shenyang Military Region

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Xingshun Qi, Department of Gastroenterology, General Hospital of Northern Theater Command

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
24 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • XHNKKY-OHE-RCT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami