Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uczenie się i zapamiętywanie motoryczne mowy (cel 3)

14 lipca 2026 zaktualizowane przez: Yale University

Sensorimotoryczne podstawy uczenia się i zapamiętywania motorycznego mowy

Ogólnym celem tych badań jest przetestowanie nowego modelu motorycznego uczenia się mowy, którego główną hipotezą jest to, że uczenie się i zapamiętywanie są powiązane z plastycznością nie tylko w obszarach motorycznych mózgu, ale także w obszarach słuchowych i somatosensorycznych. Strategia proponowanych badań polega na identyfikacji poszczególnych obszarów mózgu, które przyczyniają się przyczynowo do zatrzymywania informacji poprzez zakłócanie ich aktywności za pomocą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS). Badacze wykorzystają także funkcjonalny rezonans magnetyczny (fMRI), który umożliwi identyfikację aktywności na poziomie obwodu, która pozwoli przewidzieć uczenie się lub zachowanie nowych ruchów, a tym samym przetestuje specyficzny wkład potencjalnych stref czuciowych i motorycznych. W innych badaniach badacze będą rejestrować sensoryczne i motoryczne potencjały wywołane w trakcie uczenia się, aby określić porządek czasowy, w jaki przyczyniają się poszczególne obszary czuciowe i korowe. Celem jest zidentyfikowanie obszarów mózgu, w których plastyczność związana z uczeniem się pojawia się jako pierwsza i które z tych obszarów przewidują późniejsze uczenie się.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rejestracja skupia się na Celu 3. Oceniana będzie pobudliwość. W Celu 3 fMRI w stanie spoczynku będzie przeplatane adaptacją motoryczną mowy, ponownie przy użyciu zdań harwardzkich. Dodatkowe skany i testy retencji zostaną przeprowadzone 24 godziny później, aby ocenić konsolidację pamięci motorycznej.

Główny protokół uczenia się i zatrzymywania motorycznego mowy to NCT06467292.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
        • Rekrutacyjny
        • Yale Child Study Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Płynnie posługujący się językiem angielskim
  • Praworęczny
  • Normalny słuch
  • Żadnych zaburzeń mowy ani trudności w czytaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Rozrusznik serca
  • Klip tętniaka
  • Zacisk na serce lub naczynie
  • Zastawka protetyczna
  • Implanty metalowe
  • Metal w mózgu, czaszce lub rdzeniu kręgowym
  • Wszczepiony neurostymulator
  • Urządzenie do infuzji leków
  • Implant ślimakowy lub szum w uszach (dzwonienie w uszach)
  • Epilepsja lub inne zaburzenia neurologiczne w wywiadzie osobistym i/lub rodzinnym lub wstrząśnienie mózgu
  • Leki psychoaktywne
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zmieniona informacja słuchowa + fMRI
Uczestnicy wykonają zadania edukacyjne, a następnie przejdą badanie fMRI. Procedura ta zostanie powtórzona drugiego dnia. Ocenione zostaną wzorce połączeń funkcjonalnych pomiędzy regionami, które przewidują uczenie się. Następnie uczestnicy opuszczają laboratorium i wracają 24 godziny później, aby ocenić utrwalenie wiedzy.
Adaptacja słuchowa w mowie
Aby ocenić wzorce połączeń funkcjonalnych między regionami, które przewidują uczenie się.
Podstawowa linia słuchowa w mowie
Eksperymentalny: Warunek kontroli
Uczestnicy warunku kontrolnego, którzy przejdą te same procedury, bez zmienionej informacji zwrotnej
Adaptacja słuchowa w mowie
Aby ocenić wzorce połączeń funkcjonalnych między regionami, które przewidują uczenie się.
Podstawowa linia słuchowa w mowie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nauka motoryczna mowy
Ramy czasowe: Wydajność mierzona na koniec nauki (sesja 30-minutowa)
Oprogramowanie Aadapter zostanie użyte do zmiany częstotliwości pierwszego i drugiego formantu wypowiadanych słów, a następnie będzie ono odtwarzane badanym przez słuchawki. Pacjenci będą badani zarówno z niezmienionym sprzężeniem zwrotnym, jak i z gwałtownie wprowadzonymi przesunięciami częstotliwości. Zmiana pierwszej (F1) i drugiej wartości częstotliwości formatu (F2) zostanie oceniona za pomocą Praata.
Wydajność mierzona na koniec nauki (sesja 30-minutowa)
Utrzymanie nauki
Ramy czasowe: 24 godziny po nauce (powtórny test trwa 30 minut)
Utrzymanie adaptacji do zmienionej informacji zwrotnej słuchowej (i ponowne uczenie się) zostanie określone ilościowo w kategoriach przesunięć częstotliwości F1 i F2 (w stosunku do wartości bazowej przed treningiem). Większe wartości wskazują na pełniejsze ponowne uczenie się lub zapamiętywanie.
24 godziny po nauce (powtórny test trwa 30 minut)
Zmiana łączności w stanie spoczynku fMRI po uczeniu się motoryki mowy
Ramy czasowe: na początku i na końcu nauki (sesja 30-minutowa)
Zmiana łączności w stanie spoczynku fMRI po nauce motorycznej mowy. Łączność funkcjonalna będzie mierzona pomiędzy każdym z następujących obszarów: zakręt Heschela, tylny górny zakręt skroniowy, pierwotna i druga kora somatosensoryczna, zakręt nadbrzeżny, dolny zakręt czołowy, motoryczna i brzuszna kora przedruchowa oraz dodatkowy obszar motoryczny.
na początku i na końcu nauki (sesja 30-minutowa)
fMRI środki łączności w stanie spoczynku dotyczące zachowania pamięci motorycznej
Ramy czasowe: 24 godziny po nauce (powtórny test trwa 30 minut)
fMRI środki łączności w stanie spoczynku dotyczące zachowania pamięci motorycznej. Łączność funkcjonalna będzie mierzona pomiędzy każdym z następujących obszarów: zakręt Heschela, tylny górny zakręt skroniowy, pierwotna i druga kora somatosensoryczna, zakręt nadbrzeżny, dolny zakręt czołowy, motoryczna i brzuszna kora przedruchowa oraz dodatkowy obszar motoryczny.
24 godziny po nauce (powtórny test trwa 30 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: David Ostry, Yale University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 maja 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2000037622_c
  • 1R01DC022097-01A1 (Grant/umowa NIH USA: NIH)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .