Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

8-tygodniowe ustrukturyzowane ćwiczenia oparte na sztucznej inteligencji

11 marca 2025 zaktualizowane przez: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University

Badanie 8-tygodniowego programu ćwiczeń opartych na sztucznej inteligencji u zdrowych dorosłych

Postawę definiuje się jako ułożenie lub orientację części ciała względem siebie. Celem tego badania było zbadanie wpływu 8-tygodniowego ustrukturyzowanego programu ćwiczeń opartego na sztucznej inteligencji u zdrowych dorosłych. Wykonuje pomiary na przednich i bocznych obrazach osoby w normalnej postawie. Zdjęcie uczestnika pokazujące, jak aplikacja mobilna Posture Screen ocenia poziome nachylenie i nachylenie głowy, ramion i bioder w widoku z przodu. Kąt czaszkowo-kręgowo-kręgowy (CVA) to pomiar postawy górnej części odcinka szyjnego uzyskany poprzez obliczenie kąta pomiędzy tragusem ucha a linią poziomą przechodzącą przez wyrostek kolczysty C7). KVA zostanie wykonana za pomocą aplikacji Posture Screen na telefon komórkowy. Kifoza piersiowa to przednio-tylna krzywizna kręgosłupa piersiowego w płaszczyźnie strzałkowej i jest definiowana za pomocą kąta Cobba. Kifoza piersiowa to zgięcie kręgosłupa w górnej części pleców w skrajne skrzywienie zewnętrzne z powodu deformacji. Aplikacja oparta na sztucznej inteligencji o nazwie „Musclewiki” będzie wykorzystywana, aby zdrowe osoby dorosłe mogły kontynuować trening w domu. Przez 8 tygodni ćwiczenia będą wykonywane 3 razy w tygodniu w towarzystwie fizjoterapeuty, któremu będzie towarzyszył fizjoterapeuta poprzez sztuczną inteligencję.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Postawę definiuje się jako ułożenie lub orientację części ciała względem siebie. To wyrównanie zależy od wpływu grawitacji, napięcia mięśni i integralności struktur kostnych. Zaburzenia postawy, które są obecnie powszechne wśród zdrowych młodych dorosłych, są spowodowane szeregiem czynników, które pojawiły się w połączeniu ze skutkami współczesnego stylu życia. Celem tego badania było zbadanie wpływu 8-tygodniowego działania sztucznej inteligencji na oparty na ustrukturyzowanym programie ćwiczeń u zdrowych dorosłych. Wykonuje pomiary na przednich i bocznych obrazach osoby w normalnej postawie. Zdjęcie uczestnika pokazujące, jak aplikacja mobilna Posture Screen ocenia poziome nachylenie i nachylenie głowy, ramion i bioder w widoku z przodu. Kąt czaszkowo-kręgowo-kręgowy (CVA) to pomiar postawy górnej części odcinka szyjnego uzyskany poprzez obliczenie kąta pomiędzy tragusem ucha a linią poziomą przechodzącą przez wyrostek kolczysty C7). KVA zostanie wykonana za pomocą aplikacji Posture Screen na telefon komórkowy. Kifoza piersiowa to przednio-tylna krzywizna kręgosłupa piersiowego w płaszczyźnie strzałkowej i jest definiowana za pomocą kąta Cobba. Kifoza piersiowa to zgięcie kręgosłupa w górnej części pleców w skrajne skrzywienie zewnętrzne na skutek deformacji. Lordoza lędźwiowa to naturalne wygięcie kręgosłupa do wewnątrz w odcinku lędźwiowym. Jest to ważna cecha anatomiczna, która utrzymuje wysokość krążków międzykręgowych przed kręgami lędźwiowymi i zapewnia stabilność kręgosłupa. Aplikacja sztucznej inteligencji o nazwie „Musclewiki” będzie wykorzystywana, aby zdrowe osoby dorosłe mogły kontynuować trening w domu. Przez 8 tygodni ćwiczenia będą wykonywane 3 razy w tygodniu w towarzystwie fizjoterapeuty, któremu będzie towarzyszył fizjoterapeuta poprzez sztuczną inteligencję.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Indyk, 06018
        • Rekrutacyjny
        • University of Health science
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • posiadanie smartfona
  • dobrowolną chęć wzięcia udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • mając problem neurologiczny, ortopedyczny lub reumatologiczny kręgosłupa, który będzie miał wpływ na jego mechanikę
  • historia raka kręgosłupa
  • historia wszelkich urazów kręgosłupa w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • mających problemy ze wzrokiem lub słuchem, które mogą mieć wpływ na wykorzystanie sztucznej inteligencji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: 8-tygodniowe ćwiczenia postawy oparte na sztucznej inteligencji
Dzięki aplikacji opartej na sztucznej inteligencji o nazwie „Musclewiki” zdrowe osoby dorosłe będą mogły kontynuować trening w domu. Przez 8 tygodni ćwiczenia będą wykonywane 3 razy w tygodniu w towarzystwie fizjoterapeuty, któremu będzie towarzyszył fizjoterapeuta poprzez sztuczną inteligencję.
Behawioralne: 8-tygodniowe ćwiczenia postawy oparte na sztucznej inteligencji
8-tygodniowe ćwiczenia postawy oparte na sztucznej inteligencji
Brak interwencji: Kontrola
Ta grupa zdrowych dorosłych zostanie poddana ocenie przed i po 8 tygodniach i nie będzie wykonywana żadna aktywność fizyczna.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pomiar kąta czaszkowo-kręgowego
Ramy czasowe: przed-po 8 tygodniu
pomiar stopnia kąta za pomocą aplikacji na telefon
przed-po 8 tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kąt kifozy piersiowej
Ramy czasowe: przed-po 8 tygodniu
pomiar stopnia kąta za pomocą aplikacji na telefon
przed-po 8 tygodniu
kąt lordozy lędźwiowej
Ramy czasowe: przed-po 8 tygodniu
Pomiar stopnia kąta lordozy lędźwiowej za pomocą aplikacji telefonicznej
przed-po 8 tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hacettepe University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Gulhane Training and Research Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Tezel Y Şahan, phD, University of Health science

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2024-180

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami