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Esercizi strutturati basati sull'intelligenza artificiale di 8 settimane

11 marzo 2025 aggiornato da: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University

Indagine su un programma di esercizi strutturati basato sull'intelligenza artificiale di 8 settimane in adulti sani

La postura è definita come la disposizione o l'orientamento delle parti del corpo in relazione tra loro. In questo studio, l'obiettivo era esaminare l'effetto di un programma di esercizi strutturati basato sull'intelligenza artificiale di 8 settimane in adulti sani. Esegue misurazioni su immagini frontali e laterali dell'individuo in postura normale Foto di un partecipante che mostra come l'app Posture Screen Mobile valuta l'inclinazione orizzontale e l'inclinazione della testa, delle spalle e dei fianchi da una vista frontale. L'angolo craniovertebrale (CVA) è una misurazione della postura cervicale superiore ottenuta calcolando l'angolo tra il trago dell'orecchio e una linea orizzontale passante per il processo spinoso di C7). KVA verrà eseguito con l'applicazione Posture Screen per cellulare. La cifosi toracica è la curva anteroposteriore della colonna vertebrale toracica sul piano sagittale ed è definita utilizzando l'angolo di Cobb. La cifosi toracica è l'incurvamento della colonna vertebrale nella parte superiore della schiena in una curva esterna estrema a causa di deformità. Un'applicazione di intelligenza artificiale chiamata "Musclewiki" verrà utilizzata per consentire agli adulti sani di continuare il loro allenamento fisico a casa. Per 8 settimane, gli esercizi verranno praticati 3 volte a settimana in compagnia di un fisioterapista, accompagnato da un fisioterapista attraverso l'intelligenza artificiale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La postura è definita come la disposizione o l'orientamento delle parti del corpo in relazione tra loro. Questo allineamento dipende dall'effetto della gravità, della tensione muscolare e dell'integrità delle strutture ossee. I disturbi della postura, che ora sono comuni tra i giovani adulti sani, sono causati da una serie di fattori emersi in combinazione con gli effetti dello stile di vita moderno. Lo scopo di questo studio era esaminare l'effetto di un'intelligenza artificiale di 8 settimane. programma di esercizi strutturato basato su adulti sani. Esegue misurazioni su immagini frontali e laterali dell'individuo in postura normale Foto di un partecipante che mostra come l'app Posture Screen Mobile valuta l'inclinazione orizzontale e l'inclinazione della testa, delle spalle e dei fianchi da una vista frontale. L'angolo craniovertebrale (CVA) è una misurazione della postura cervicale superiore ottenuta calcolando l'angolo tra il trago dell'orecchio e una linea orizzontale passante per il processo spinoso di C7). KVA verrà eseguito con l'applicazione Posture Screen per cellulare. La cifosi toracica è la curva anteroposteriore della colonna vertebrale toracica sul piano sagittale ed è definita utilizzando l'angolo di Cobb. La cifosi toracica è l'incurvamento della colonna vertebrale nella parte superiore della schiena in una curva esterna estrema a causa della deformità. La lordosi lombare è la naturale curva verso l'interno della colonna vertebrale nella regione lombare. Si tratta di un'importante caratteristica anatomica che mantiene l'altezza dei dischi davanti alle vertebre lombari e garantisce la stabilità della colonna vertebrale. Un'applicazione di intelligenza artificiale chiamata "Musclewiki" verrà utilizzata per consentire agli adulti sani di continuare il loro allenamento fisico a casa. Per 8 settimane, gli esercizi verranno praticati 3 volte a settimana in compagnia di un fisioterapista, accompagnato da un fisioterapista attraverso l'intelligenza artificiale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
36

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Tacchino, 06018
        • Reclutamento
        • University of Health science
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere uno smartphone
  • offrirsi volontari per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • avere un problema neurologico, ortopedico o reumatologico alla colonna vertebrale che ne influenzerà la meccanica
  • una storia di cancro che colpisce la colonna vertebrale
  • una storia di qualsiasi trauma alla colonna vertebrale negli ultimi 6 mesi
  • avere problemi di vista o di udito che possono influenzare l'uso dell'intelligenza artificiale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Esercizi di postura basati sull'intelligenza artificiale di 8 settimane
Un'applicazione di intelligenza artificiale chiamata "Musclewiki" verrà utilizzata per consentire agli adulti sani di continuare il loro allenamento fisico a casa. Per 8 settimane, gli esercizi verranno praticati 3 volte a settimana in compagnia di un fisioterapista, accompagnato da un fisioterapista attraverso l'intelligenza artificiale.
Comportamentale: Esercizi di postura basati sull'intelligenza artificiale di 8 settimane
Esercizi di postura basati sull'intelligenza artificiale di 8 settimane
Nessun intervento: Controllo
Questo gruppo di adulti sani verrà valutato prima e dopo 8 settimane e non verrà eseguito alcun esercizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
misurazione dell'angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: prima-dopo 8 settimane
misurazione dei gradi angolari con applicazione telefonica
prima-dopo 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
angolo di cifosi toracica
Lasso di tempo: prima-dopo 8 settimane
misurazione dei gradi angolari con applicazione telefonica
prima-dopo 8 settimane
angolo della lordosi lombare
Lasso di tempo: prima-dopo 8 settimane
misurazione del grado dell'angolo della lordosi lombare con applicazione telefonica
prima-dopo 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hacettepe University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Gulhane Training and Research Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Tezel Y Şahan, phD, University of Health science

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 marzo 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2024-180

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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