Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Namawianie pacjentów oddziałów ratunkowych o ostrym przebiegu do umówienia wizyty kontrolnej

4 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Amir Goren, Geisinger Clinic

Namawianie pacjentów oddziałów ratunkowych o ciężkim przebiegu do zaplanowania wizyty kontrolnej u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej lub specjalisty po wypisie ze szpitala, aby zmniejszyć wykorzystanie oddziału ratunkowego

Celem tej kampanii jest ograniczenie liczby niepotrzebnych wizyt na oddziałach ratunkowych (ED) poprzez zachęcanie pacjentów wymagających pilnych wizyt do wizyty u odpowiedniego lekarza podstawowej opieki zdrowotnej (PCP) lub specjalisty, a tym samym uzyskania odpowiedniej opieki poza oddziałem ratunkowym. W tej kampanii pacjenci zostaną przydzieleni do otrzymania lub nieotrzymania pomocy po wypisaniu z SOR, która jest zgodna z celem. Kontakt będzie możliwy za pośrednictwem wiadomości tekstowej i informacji dodanych do podsumowania wizyty pacjenta po wizycie, a także będzie zawierać numer kontaktowy umożliwiający umówienie się na wizytę oraz hiperłącze umożliwiające samodzielne umówienie się na wizytę. W badaniu ocenione zostanie, czy użycie środków ED różni się u poszczególnych pacjentów w różnych warunkach zasięgu. Zbadane zostanie również, czy pacjenci w różny sposób zastosowali się do wezwań do działania zawartych w komunikatach w zależności od schorzenia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Rejestracja zakończy się po zapisaniu się 7500 uczestników lub po 120 dniach, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
6814

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17822
        • Geisinger Health System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • >= 18 lat
  • Wizyta na SOR oceniona jako wysoka (poziom L2 lub L3)
  • Wypisano z oddziału ratunkowego w ciągu ostatnich 24 godzin
  • Przypisane Geisinger PCP na linii usług medycyny środowiskowej

Kryteria wyłączenia:

  • W ciągu 7 dni od wypisu należy zaplanować wizytę u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej lub specjalisty
  • Zinstytucjonalizowany
  • Nie można się z nim skontaktować za pośrednictwem środka komunikacji stosowanego w badaniu (tj. SMS-a), ze względu na niewystarczające/brakujące dane kontaktowe w elektronicznej karcie zdrowia lub z powodu rezygnacji pacjenta
  • Przyjęty do szpitala
  • Uciekł z ED
  • Opuścił ED niezauważony
  • Zmarł przed wysłaniem wiadomości

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Kontrola
Ramię to nie będzie objęte żadną interwencją poza zwykłą opieką.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Zaplanuj wizytę kontrolną – 1 wiadomość
To ramię otrzyma wiadomość tekstową (w ciągu 1 dnia od wypisu ze szpitala) i informacje dodane do podsumowania wizyty pacjenta, zawierające numer i hiperłącze do portalu pacjenta, za pomocą którego można umówić się na wizytę kontrolną na SOR.
Behawioralne: Informacja o ustaleniu terminu wizyty kontrolnej
Wiadomości tekstowe zostaną wysłane po wypisaniu ze szpitala wraz z podsumowaniem wizyty.
Inne nazwy:
  • Wiadomości SMS
  • Informacja
Eksperymentalny: Eksperyment: Zaplanuj wizytę uzupełniającą – 2 wiadomości
To ramię otrzyma wiadomości tekstowe (1 i 8 dni po wypisaniu z SOR) oraz informacje dodane do podsumowania wizyty pacjenta, zawierające numer i hiperłącze do portalu pacjenta, za pomocą którego można umówić się na wizytę kontrolną na SOR.
Behawioralne: Informacja o ustaleniu terminu wizyty kontrolnej
Wiadomości tekstowe zostaną wysłane po wypisaniu ze szpitala wraz z podsumowaniem wizyty.
Inne nazwy:
  • Wiadomości SMS
  • Informacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wróć do ED
Ramy czasowe: w ciągu 120 dni od dnia wypisu
Wizyta na SOR (tak/nie)
w ciągu 120 dni od dnia wypisu

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Udział w wizycie PCP/specjalistycznej
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni od dnia wypisu
Uczestnictwo w wizycie PCP lub u specjalisty
w ciągu 7 dni od dnia wypisu
Udział w wizycie PCP/specjalistycznej
Ramy czasowe: w ciągu 14 dni od dnia wypisu
Uczestnictwo w wizycie PCP lub u specjalisty
w ciągu 14 dni od dnia wypisu
Udział w wizycie PCP/specjalistycznej
Ramy czasowe: w ciągu 30 dni od dnia wypisu
Uczestnictwo w wizycie PCP lub u specjalisty
w ciągu 30 dni od dnia wypisu
Udział w wizycie PCP/specjalistycznej
Ramy czasowe: w ciągu 60 dni od dnia wypisu
Uczestnictwo w wizycie PCP lub u specjalisty
w ciągu 60 dni od dnia wypisu
Umówiono wizytę u PCP/specjalisty
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni od dnia wypisu
Umówiono wizytę w PCP lub u specjalisty
w ciągu 7 dni od dnia wypisu
Umówiono wizytę u PCP/specjalisty
Ramy czasowe: w ciągu 14 dni od dnia wypisu
Umówiono wizytę w PCP lub u specjalisty
w ciągu 14 dni od dnia wypisu
Umówiono wizytę u PCP/specjalisty
Ramy czasowe: w ciągu 30 dni od dnia wypisu
Umówiono wizytę w PCP lub u specjalisty
w ciągu 30 dni od dnia wypisu
Umówiono wizytę u PCP/specjalisty
Ramy czasowe: w ciągu 60 dni od dnia wypisu
Umówiono wizytę w PCP lub u specjalisty
w ciągu 60 dni od dnia wypisu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Geisinger Clinic

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
9 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
6 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
6 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2024-0412

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami