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Spingere i pazienti del pronto soccorso ad alta gravità a programmare una visita di follow-up

4 giugno 2025 aggiornato da: Amir Goren, Geisinger Clinic

Spingere i pazienti del pronto soccorso ad alta gravità a programmare una visita di follow-up con un fornitore di cure primarie o uno specialista dopo la dimissione per ridurre l'utilizzo del pronto soccorso

L'obiettivo di questa campagna è ridurre le visite non necessarie al pronto soccorso (ED) incoraggiando i pazienti con visite ad alta gravità a farsi seguire da un fornitore di cure primarie (PCP) o da uno specialista appropriato e quindi ottenere cure adeguate al di fuori del pronto soccorso. In questa campagna, i pazienti verranno assegnati a ricevere o non ricevere assistenza dopo la dimissione dal pronto soccorso in linea con l'obiettivo. La comunicazione avverrà tramite un messaggio di testo e informazioni aggiunte al riepilogo della visita del paziente dopo la visita e includerà un numero di contatto per programmare e un collegamento ipertestuale per consentire l'autoprogrammazione. Lo studio valuterà se l'uso dell'ED differisce tra i pazienti in diverse condizioni di sensibilizzazione. Esaminerà inoltre se i pazienti hanno seguito gli inviti all’azione contenuti nei messaggi in modo diverso a seconda delle condizioni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'iscrizione si concluderà quando saranno stati iscritti 7500 partecipanti oppure dopo 120 giorni, a seconda di quale evento si verifichi per primo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
6814

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17822
        • Geisinger Health System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • >= 18 anni di età
  • Visita in Pronto Soccorso classificata come di elevata acutezza (livello L2 o L3)
  • Dimesso dal pronto soccorso nelle ultime 24 ore
  • Attribuito a un PCP Geisinger nella linea di servizio di medicina di comunità

Criteri di esclusione:

  • Fissare un appuntamento entro 7 giorni dalla dimissione con un medico di base o uno specialista
  • Istituzionalizzato
  • Non può essere contattato tramite la modalità di comunicazione utilizzata nello studio (ad esempio, SMS), a causa di informazioni di contatto insufficienti/mancanti nella cartella clinica elettronica o perché il paziente ha rinunciato
  • Ammesso in ospedale
  • Fuggito dall'ED
  • Ha lasciato l'ED senza essere visto
  • Deceduto prima del messaggio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Controllo
Questo braccio non riceverà alcun intervento al di fuori delle cure abituali.
Sperimentale: Sperimentale: Pianifica visita di follow-up - 1 messaggio
Questo braccio riceverà un messaggio di testo (1 giorno dopo la dimissione dal pronto soccorso) e informazioni aggiunte al riepilogo della visita del paziente dopo la visita, fornendo un numero e un collegamento ipertestuale al portale del paziente tramite il quale programmare un appuntamento di follow-up in pronto soccorso.
Comportamentale: Informazioni sulla pianificazione di un appuntamento di follow-up
I messaggi di testo verranno inviati dopo la dimissione dal pronto soccorso, insieme a un riepilogo dopo la visita.
Altri nomi:
  • Messaggi di testo
  • Informazione
Sperimentale: Sperimentale: Pianifica visita di follow-up - 2 messaggi
Questo braccio riceverà messaggi di testo (a 1 giorno e 8 giorni dopo la dimissione dal pronto soccorso) e informazioni aggiunte al riepilogo della visita del paziente dopo la visita fornendo un numero e un collegamento ipertestuale al portale del paziente tramite il quale programmare un appuntamento di follow-up al pronto soccorso.
Comportamentale: Informazioni sulla pianificazione di un appuntamento di follow-up
I messaggi di testo verranno inviati dopo la dimissione dal pronto soccorso, insieme a un riepilogo dopo la visita.
Altri nomi:
  • Messaggi di testo
  • Informazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ritorno all'ED
Lasso di tempo: entro 120 giorni successivi alla dimissione
Visita in Pronto Soccorso (sì/no)
entro 120 giorni successivi alla dimissione

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Partecipazione all'appuntamento con il PCP/specialista
Lasso di tempo: entro 7 giorni successivi alla dimissione
Partecipazione al PCP o all'appuntamento specialistico
entro 7 giorni successivi alla dimissione
Partecipazione all'appuntamento con il PCP/specialista
Lasso di tempo: entro 14 giorni successivi alla dimissione
Partecipazione al PCP o all'appuntamento specialistico
entro 14 giorni successivi alla dimissione
Partecipazione all'appuntamento con il PCP/specialista
Lasso di tempo: entro 30 giorni successivi alla dimissione
Partecipazione al PCP o all'appuntamento specialistico
entro 30 giorni successivi alla dimissione
Partecipazione all'appuntamento con il PCP/specialista
Lasso di tempo: entro 60 giorni successivi alla dimissione
Partecipazione al PCP o all'appuntamento specialistico
entro 60 giorni successivi alla dimissione
Appuntamento fissato con il PCP/specialista
Lasso di tempo: entro 7 giorni successivi alla dimissione
Fissato un appuntamento con un PCP o uno specialista
entro 7 giorni successivi alla dimissione
Appuntamento fissato con il PCP/specialista
Lasso di tempo: entro 14 giorni successivi alla dimissione
Fissato un appuntamento con un PCP o uno specialista
entro 14 giorni successivi alla dimissione
Appuntamento fissato con il PCP/specialista
Lasso di tempo: entro 30 giorni successivi alla dimissione
Fissato un appuntamento con un PCP o uno specialista
entro 30 giorni successivi alla dimissione
Appuntamento fissato con il PCP/specialista
Lasso di tempo: entro 60 giorni successivi alla dimissione
Fissato un appuntamento con un PCP o uno specialista
entro 60 giorni successivi alla dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Geisinger Clinic

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
6 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
6 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 giugno 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2024-0412

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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