Namawianie pacjentów oddziałów ratunkowych o ostrym przebiegu do umówienia wizyty kontrolnej
4 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Amir Goren, Geisinger Clinic
Namawianie pacjentów oddziałów ratunkowych o ciężkim przebiegu do zaplanowania wizyty kontrolnej u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej lub specjalisty po wypisie ze szpitala, aby zmniejszyć wykorzystanie oddziału ratunkowego
Celem tej kampanii jest ograniczenie liczby niepotrzebnych wizyt na oddziałach ratunkowych (ED) poprzez zachęcanie pacjentów wymagających pilnych wizyt do wizyty u odpowiedniego lekarza podstawowej opieki zdrowotnej (PCP) lub specjalisty, a tym samym uzyskania odpowiedniej opieki poza oddziałem ratunkowym.
W tej kampanii pacjenci zostaną przydzieleni do otrzymania lub nieotrzymania pomocy po wypisaniu z SOR, która jest zgodna z celem.
Kontakt będzie możliwy za pośrednictwem wiadomości tekstowej i informacji dodanych do podsumowania wizyty pacjenta po wizycie, a także będzie zawierać numer kontaktowy umożliwiający umówienie się na wizytę oraz hiperłącze umożliwiające samodzielne umówienie się na wizytę.
W badaniu ocenione zostanie, czy użycie środków ED różni się u poszczególnych pacjentów w różnych warunkach zasięgu.
Zbadane zostanie również, czy pacjenci w różny sposób zastosowali się do wezwań do działania zawartych w komunikatach w zależności od schorzenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rejestracja zakończy się po zapisaniu się 7500 uczestników lub po 120 dniach, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
6814
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- >= 18 lat
- Wizyta na SOR oceniona jako wysoka (poziom L2 lub L3)
- Wypisano z oddziału ratunkowego w ciągu ostatnich 24 godzin
- Przypisane Geisinger PCP na linii usług medycyny środowiskowej
Kryteria wyłączenia:
- W ciągu 7 dni od wypisu należy zaplanować wizytę u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej lub specjalisty
- Zinstytucjonalizowany
- Nie można się z nim skontaktować za pośrednictwem środka komunikacji stosowanego w badaniu (tj. SMS-a), ze względu na niewystarczające/brakujące dane kontaktowe w elektronicznej karcie zdrowia lub z powodu rezygnacji pacjenta
- Przyjęty do szpitala
- Uciekł z ED
- Opuścił ED niezauważony
- Zmarł przed wysłaniem wiadomości
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Ramię to nie będzie objęte żadną interwencją poza zwykłą opieką.
|
|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Zaplanuj wizytę kontrolną – 1 wiadomość
To ramię otrzyma wiadomość tekstową (w ciągu 1 dnia od wypisu ze szpitala) i informacje dodane do podsumowania wizyty pacjenta, zawierające numer i hiperłącze do portalu pacjenta, za pomocą którego można umówić się na wizytę kontrolną na SOR.
|
Wiadomości tekstowe zostaną wysłane po wypisaniu ze szpitala wraz z podsumowaniem wizyty.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Eksperyment: Zaplanuj wizytę uzupełniającą – 2 wiadomości
To ramię otrzyma wiadomości tekstowe (1 i 8 dni po wypisaniu z SOR) oraz informacje dodane do podsumowania wizyty pacjenta, zawierające numer i hiperłącze do portalu pacjenta, za pomocą którego można umówić się na wizytę kontrolną na SOR.
|
Wiadomości tekstowe zostaną wysłane po wypisaniu ze szpitala wraz z podsumowaniem wizyty.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wróć do ED
Ramy czasowe: w ciągu 120 dni od dnia wypisu
|
Wizyta na SOR (tak/nie)
|
w ciągu 120 dni od dnia wypisu
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Udział w wizycie PCP/specjalistycznej
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni od dnia wypisu
|
Uczestnictwo w wizycie PCP lub u specjalisty
|
w ciągu 7 dni od dnia wypisu
|
|
Udział w wizycie PCP/specjalistycznej
Ramy czasowe: w ciągu 14 dni od dnia wypisu
|
Uczestnictwo w wizycie PCP lub u specjalisty
|
w ciągu 14 dni od dnia wypisu
|
|
Udział w wizycie PCP/specjalistycznej
Ramy czasowe: w ciągu 30 dni od dnia wypisu
|
Uczestnictwo w wizycie PCP lub u specjalisty
|
w ciągu 30 dni od dnia wypisu
|
|
Udział w wizycie PCP/specjalistycznej
Ramy czasowe: w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
Uczestnictwo w wizycie PCP lub u specjalisty
|
w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
|
Umówiono wizytę u PCP/specjalisty
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni od dnia wypisu
|
Umówiono wizytę w PCP lub u specjalisty
|
w ciągu 7 dni od dnia wypisu
|
|
Umówiono wizytę u PCP/specjalisty
Ramy czasowe: w ciągu 14 dni od dnia wypisu
|
Umówiono wizytę w PCP lub u specjalisty
|
w ciągu 14 dni od dnia wypisu
|
|
Umówiono wizytę u PCP/specjalisty
Ramy czasowe: w ciągu 30 dni od dnia wypisu
|
Umówiono wizytę w PCP lub u specjalisty
|
w ciągu 30 dni od dnia wypisu
|
|
Umówiono wizytę u PCP/specjalisty
Ramy czasowe: w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
Umówiono wizytę w PCP lub u specjalisty
|
w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
5 czerwca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-0412
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Pogotowie Ratunkowe, Szpital
-
Weill Medical College of Cornell UniversityZakończonyUmiarkowanie chorzy pacjenci szpitalni w kampusie Cornell w New York-Presbyterian HospitalStany Zjednoczone
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityZakończonyZarejestrowanie się w Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Bycie pacjentem w domuIndyk