Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dokładność implantu całkowicie prowadzonego w porównaniu z implantem półprowadzonym

29 lipca 2025 zaktualizowane przez: October University for Modern Sciences and Arts

Dokładność wszczepienia implantu całkowicie prowadzonego w porównaniu z implantem półprowadzonym u pacjentów z bezzębną szczęką: randomizowane badanie kliniczne z rozdzieloną jamą ustną

w bezzębnej szczęce zostanie umieszczonych sześć implantów w celu rehabilitacji pacjentów z protezami na implantach. Podstawowym miernikiem wyniku będzie dokładność umiejscowienia implantu, która zostanie oceniona za pomocą tomografii komputerowej wiązki stożkowej (CBCT).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Projekt badania:

Będzie to randomizowane badanie kontrolowane typu Split-mouth (RCT). Zrekrutowanych zostanie 16 pacjentów z brakami zębowymi w szczęce (górnej) szczęce, kwalifikujących się do leczenia implantologicznego.

Interwencje będą losowo przydzielane do prawej lub lewej strony łuku:

Grupa 1 zostanie poddana w pełni sterowanej operacji wszczepienia implantu stomatologicznego. Grupa 2 zostanie poddana częściowej operacji wszczepienia implantu stomatologicznego pod kontrolą.

Czas trwania badania:

Całkowity czas trwania badania szacuje się na 5 miesięcy. Rekrutacja i rejestracja pacjentów: 1 miesiąc Chirurgia implantologiczna: 3 miesiące Analiza danych i przygotowanie manuskryptu: 1 miesiąc

Kluczowe kroki to:

Zrekrutuj 16 kwalifikujących się pacjentów, którym brakuje zębów w szczęce szczęki. Losowo przydzielaj prawą lub lewą stronę łuku szczęki pacjentów do grupy chirurgii implantologicznej pod pełnym lub częściowym kierowaniem.

W obu grupach należy wykonać badania CBCT (tomografia komputerowa wiązki stożkowej) przed i po wszczepieniu implantu.

Ocenić dokładność wszczepienia implantu w obu grupach na podstawie danych CBCT. Przeprowadzić analizę statystyczną w celu ustalenia, czy istnieją statystycznie istotne różnice w dokładności umieszczania implantów pomiędzy obiema grupami.

Zinterpretuj wyniki i opracuj zalecenia dotyczące optymalnej techniki chirurgii sterowanej rehabilitacji bezzębnej szczęki za pomocą implantów stomatologicznych.

Celem badania jest dostarczenie dowodów naukowych, które pomogą klinicystom wybrać najwłaściwszą metodę chirurgii sterowanej w rehabilitacji implantologicznej szczęki

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
16

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt
        • MSA university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia: u wszystkich pacjentów wykonano panoramiczne zdjęcie rentgenowskie i badanie jamy ustnej. Kryteria włączenia obejmowały pacjentów w wieku 18 lat lub starszych z całkowitym bezzębiem i odpowiednią objętością kości, aby pomieścić sześć standardowych elementów implantacyjnych o średnicy 3,7 mm i długości 10 mm. -

Kryteria wykluczenia: Z badania wykluczono pacjentów z częściowym bezzębiem, niewystarczającą objętością kości dla implantu o średnicy 3,7 mm i długości 10 mm lub jakimkolwiek stanem miejscowym/układowym, który mógłby utrudniać operację wszczepienia implantu dentystycznego. Dodatkowo wykluczono także pacjentów, którzy palili więcej niż pięć papierosów dziennie. Należy zauważyć, że wszyscy pacjenci wyrazili pisemną zgodę przed udziałem w badaniu. -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa 1 zostanie poddana w pełni sterowanej operacji wszczepienia implantu stomatologicznego
Procedura: kierowane wszczepienie implantu
Kluczowa różnica polega na tym, że w Grupie 1 prowadnica używana jest wyłącznie do sekwencji nawiercania, podczas gdy w Grupie 2 prowadnica używana jest zarówno do wiercenia, jak i do faktycznego umieszczania implantu.
Eksperymentalny: Grupa 2 zostanie poddana zabiegowi wszczepienia implantu stomatologicznego metodą półkierowanego
Grupa 2 zostanie poddana zabiegowi wszczepienia implantu stomatologicznego metodą półkierowanego. Gdzie zostanie umieszczony implant po usunięciu prowadnicy
Procedura: kierowane wszczepienie implantu
Kluczowa różnica polega na tym, że w Grupie 1 prowadnica używana jest wyłącznie do sekwencji nawiercania, podczas gdy w Grupie 2 prowadnica używana jest zarówno do wiercenia, jak i do faktycznego umieszczania implantu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość odchylenia kątowego w umieszczeniu implantu: w pełni przewodnie i podejścia na pół podwozia
Ramy czasowe: W dniu umieszczenia implantu
Pooperacyjna 16 pacjentów będzie skanowanych przy użyciu tej samej maszyny CBCT i ustawień ekspozycji. Przedoperacyjne i pooperacyjne skany CBCT zostaną zaimportowane do oprogramowania IN2GUIDE ™, gdzie nakładka płaszczyzny przedoperacyjnej na skan pooperacyjny pozwolił na precyzyjną ocenę pozycjonowania implantu. Odchylenia implantu zostaną zmierzone w trzech kierunkach: odchylenie kątowe, odchylenie na platformie koronalnej (odchylenie wejścia) i odchylenie w części wierzchołkowej (ryc. 2). Oprogramowanie wygenerowało współrzędne dla niezbędnych obliczeń, z odchyleniami koronalnymi i wierzchołkowymi zgłaszanymi w milimetrach i odchyleniach kątowych w stopniach.
W dniu umieszczenia implantu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
October University for Modern Sciences and Arts

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
24 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
24 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UMSA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami