Ocena skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia rytuksymabu i mykofenolanu mofetylu u pacjentów ze śródmiąższową chorobą płuc związaną z twardziną układową (EVER-ILD 3)
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa połączenia rytuksymabu i mykofenolanu mofetylu u pacjentów ze śródmiąższową chorobą płuc związaną z twardziną układową: wieloośrodkowe, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tours, Francja
- Rekrutacyjny
- CHU Tours
-
Kontakt:
- Sylvain MARCHAND ADAM
- Numer telefonu: +33247479834
- E-mail: sylvain.marchand-adam@univ-tours.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia
- Mężczyźni i kobiety w wieku 18 lat i starsi, którzy spełniają kryteria klasyfikacji 2013 twardziny układowej Amerykańskiego Kolegium Reumatologicznego/Europejskiej Ligi Przeciwko Reumatyzmowi (ACR/EULAR).
Kto kwalifikuje się do leczenia MMF (do 1500 mg dwa razy na dobę, jeśli jest tolerowany) w leczeniu SSc-ILD, na podstawie francuskiego PNDS (wersja poprawiona z maja 2022 r.) [9]:
- Ciężka ILD w ocenie początkowej, tj. z rozległą ILD w HRCT ≥20% według klasyfikacji Goha [10] ii. lub z wymuszoną pojemnością życiową o wartości przewidywanej (% FVC) ≤ 70%.
- lub ILD niezależnie od przedłużenia HRCT i przy wysokim ryzyku progresji (wiek > 60 lat, płeć męska, wczesny rozsiany SSc skórny (≤ 5 lat), pochodzenie etniczne afroamerykańskie lub afro-karaibskie, autoprzeciwciała anty-SCL70/Topoizomeraza I lub biologiczne zapalenie z CRP >= 5 mg/L).
- lub ILD niezależnie od przedłużenia HRCT i z kryteriami progresji w ciągu ostatnich 6-24 miesięcy przed wstępną oceną (na podstawie badania INBUILD): i. względny spadek wymuszonej pojemności życiowej o wartość przewidywaną (% FVC) >=10% ii. lub względny spadek FVC o 5–10% powiązany ze względnym spadkiem DLCO >= 15% iii. lub względny spadek FVC o 5-10% związany z pogorszeniem duszności lub rozszerzeniem zmian ILD w HRCT iv. lub nasilenie duszności wraz z rozszerzeniem zmętnień HRCT
- Osoba objęta francuskim systemem zabezpieczenia społecznego lub jego odpowiednikiem
- Pisemna świadoma zgoda uzyskana od uczestnika poprzez zaznaczenie odpowiedniego pola wyboru w formularzu zgody na badanie, uwzględniająca ryzyko dla mężczyzn i kobiet leczonych mykofenolanem mofetylu. Oraz dodatkową pisemną zgodę dotyczącą formularza umowy o opiekę i antykoncepcję dla kobiet w wieku rozrodczym w związku ze stosowaniem mykofenolanu
Zdolność przedmiotu do spełnienia wymagań badania.
Kryteria wykluczenia:
- Znane rozpoznanie istotnych chorób układu oddechowego (astma, gruźlica, aspergiloza, mukowiscydoza, idiopatyczne zwłóknienie płuc, sarkoidoza, ILD związana z paleniem), ciężka kardiomiopatia lub znana ciężka niewydolność serca, według oceny badacza
- Znane rozpoznanie przedwłośniczkowego nadciśnienia płucnego grupy 1 (średnie ciśnienie w tętnicy płucnej (mPAP) > 20 mmHg i ciśnienie zaklinowania w tętnicy płucnej (PAWP) ≤ 15 mmHg oraz płucny opór naczyniowy > 2 UWood i FVC ≥ 70% teoretycznie) lub grupy 3 ciężkiej przedwłośniczkowej choroby płuc nadciśnienie tętnicze (mPAP > 20 mmHg i PAWP ≤ 15 mmHg oraz płucny opór naczyniowy > 5 UWood, niezależnie od FVC)
- Współistniejąca choroba medyczna lub chirurgiczna, klinicznie istotna według oceny badacza, poważna lub niestabilna, ostra lub przewlekle postępująca, lub jakikolwiek stan, który w opinii badacza może mieć wpływ na bezpieczeństwo pacjenta
- Pacjent, który nie może przejść więcej niż 100 metrów
- Znana nietolerancja MMF
- Rozpoczęcie nowej terapii SSc-ILD lub przerwanie/modyfikacja dawkowania terapii w ciągu 4 tygodni przed oceną wyjściową
- Pacjent, który otrzymał już linię leczenia SSc-ILD opartą na rytuksymabie lub MMF
- Znana nadwrażliwość na rytuksymab, białka mysie, inne substancje pomocnicze lub antybiotyki sulfonamidowe.
- Jednoczesne leczenie immunosupresyjne: kortykosteroidy >15 mg/dobę, azatiopryna, cyklofosfamid, metotreksat, cyklosporyna, takrolimus, inhibitory JAK w ciągu 4 tygodni przed włączeniem
- Leczenie przeciwciałami monoklonalnymi (takimi jak między innymi etanercept, adalimumab, efalizumab, infliksymab, golimumab, certolizumab, tocilizumab) w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem
- Pacjenci na liście do przeszczepu płuc
- Osoby objęte artykułami L1121-5 do L1121-8 kpk (odpowiadające wszystkim osobom chronionym: kobiety w ciąży, porody, matki karmiące, osoby pozbawione wolności decyzją sądową lub administracyjną, małoletni oraz osoby objęte środkiem ochrony prawnej : opieka lub powiernictwo). Również kobiety w wieku rozrodczym (w tym partnerki aktywnych seksualnie mężczyzn leczonych mykofenolanem) niestosujące dwóch skutecznych metod antykoncepcji oraz mężczyźni niestosujący metody antykoncepcji (prezerwatywy) lub kobiety i mężczyźni planujący ciążę w ciągu roku po randomizacji
- Pacjenci z grupy wysokiego ryzyka powikłań infekcyjnych: zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub inne znane zespoły niedoboru odporności, wirusowe zapalenie wątroby typu B i C (HBV, HCV), COVID (w ciągu 3 miesięcy) lub inna znana infekcja wirusowa, infekcja wymagająca leczenia przeciwinfekcyjnego w ciągu 4 tygodnie włączenia
- Pacjenci z niekompletnym schematem szczepień przeciwko SARS-CoV-2 (zgodnie z aktualnymi zaleceniami) i w tym przypadku pacjent, który nie otrzymał leczenia przeciwciałami terapeutycznymi przeciwko SARS-CoV2 (np. tiksagéwimab/cilgawimab).
- Jednoczesny udział w innych badaniach interwencyjnych z badanym lekiem lub wyrobem medycznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
jeden cykl dożylnego placebo rytuksymabu składający się z wlewu 500 ml roztworu soli fizjologicznej (0,9% chlorku sodu) zostanie podany w dniu 1., dniu 15. i tygodniu 24.;
|
|
Eksperymentalny: Rytuksymab
|
jeden cykl dożylnego podawania rytuksymabu składający się z wlewu 1000 mg rytuksymabu (rozcieńczonego w 500 ml 0,9% roztworu soli fizjologicznej) zostanie podany w dniu 1, 15 oraz wlew 500 mg rytuksymabu (w 500 ml roztworu soli 0,9% sodu) chlorek) w 24. tygodniu;
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wymuszona pojemność życiowa w%
Ramy czasowe: W 24 tygodniu
|
Pierwszorzędowym wynikiem jest zmiana wymuszonej pojemności życiowej (FVC) (w% przewidywanej) od wartości początkowej do 24. tygodnia, z pomiarami na początku badania, w 12. i 24. tygodniu.
|
W 24 tygodniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wymuszona pojemność życiowa w%
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 48. tygodnia
|
Zmiana w % przewidywanej FVC (% FVC)
|
Od wartości początkowej do 48. tygodnia
|
|
Wymuszona pojemność życiowa w ml
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 24. i 48. tygodnia
|
Zmiana FVC (ml)
|
Od wartości początkowej do 24. i 48. tygodnia
|
|
Wynik skóry Rodnana
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 24. i 48. tygodnia
|
Zmiana zmodyfikowanej punktacji skóry Rodnana (mRSS).
Wynik ten pozwala ocenić stopień zgrubienia w 17 punktach na ciele, po prostu dotykając skóry.
Pogrubienie wynosi od 0 do 3. 0 oznacza normalną grubość skóry, a 3 oznacza silne pogrubienie.
|
Od wartości początkowej do 24. i 48. tygodnia
|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: W 24 i 48 tygodniu
|
Rozważane jest pierwsze wydarzenie
|
W 24 i 48 tygodniu
|
|
Całkowite przeżycie
Ramy czasowe: W 48 tygodniu
|
W 48 tygodniu
|
|
|
Kwestionariusz oceny stanu zdrowia twardziny skóry
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 24. i 48. tygodnia
|
23 pytania podzielone na cztery grupy dotyczące objawów dysfunkcji naczyń, układu oddechowego, przewodu pokarmowego i układu mięśniowo-szkieletowego
|
Od wartości początkowej do 24. i 48. tygodnia
|
|
Kwestionariusz King’s Brief dotyczący śródmiąższowej choroby płuc
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 24. i 48. tygodnia
|
15 pytań o wpływ choroby na życie.
Wszystkie odpowiedzi są od 1 do 7.
Nie ma maksimum i minimum.
|
Od wartości początkowej do 24. i 48. tygodnia
|
|
Kwestionariusz dotyczący objawów życia z zwłóknieniem płuc
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 24. i 48. tygodnia
|
23 pytania do oceny objawów zwłóknienia płuc
|
Od wartości początkowej do 24. i 48. tygodnia
|
|
Kwestionariusz wpływu życia z zwłóknieniem płuc
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 24. i 48. tygodnia
|
21 pytań pozwalających określić, jak zwłóknienie płuc wpływa na jakość życia.
|
Od wartości początkowej do 24. i 48. tygodnia
|
|
Zdolność dyfuzyjna tlenku węgla
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 24. i 48. tygodnia
|
Zmiany w % przewidywanej zdolności dyfuzyjnej tlenku węgla
|
Od wartości początkowej do 24. i 48. tygodnia
|
|
Test marszu w 6 minut
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 24. i 48. tygodnia
|
Zmiany w teście 6-minutowego marszu
|
Od wartości początkowej do 24. i 48. tygodnia
|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 24. tygodnia
|
Zmiana aktywności fizycznej ocenianej akcelerometrem na podstawie liczby kroków dziennie
|
Od wartości początkowej do 24. tygodnia
|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 24. tygodnia
|
Zmiana aktywności fizycznej ocenianej przez akcelerometr na podstawie tętna
|
Od wartości początkowej do 24. tygodnia
|
|
Obraz klatki piersiowej
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 48. tygodnia
|
Zmiany w obrazach klatki piersiowej HRCT zostaną ocenione przez dwóch radiologów klatki piersiowej, ekspertów w zakresie ILD, którzy ocenią zasięg ILD i nasilenie rozstrzeni oskrzeli trakcyjnych.
Wynik stopnia zaawansowania ILD zostanie oszacowany z dokładnością do 10% w trzech strefach płuc (ograniczonych ostrogą i najniższą dolną żyłą płucną w obu płucach) i uśredniony pomiędzy tymi 3 strefami.
Ocena rozstrzeni oskrzeli związanych z trakcją będzie punktowana w przedziale od 0 do 3 (0 = brak; 1 = łagodne poszerzenie bez krętości; 2 = umiarkowane poszerzenie, średnica < 6 mm z krętością; 3 = poważne poszerzenie ≥ 6 mm) dla tych samych trzech stref płuc i uśrednione dla całe płuca.
|
Od wartości początkowej do 48. tygodnia
|
|
Markery biologiczne
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 48. tygodnia
|
Zmiany markerów biologicznych związane z wyczerpaniem komórek B.
Zmiana liczby limfocytów CD19 w wartości bezwzględnej/litr
|
Od wartości początkowej do 48. tygodnia
|
|
Markery biologiczne
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 48. tygodnia
|
Zmiany markerów biologicznych związane z wyczerpaniem komórek B.
Zmiana liczby limfocytów CD19 w procentach leukocytów
|
Od wartości początkowej do 48. tygodnia
|
|
Markery biologiczne
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 48. tygodnia
|
Zmiany markerów biologicznych związane z wyczerpaniem komórek B.
Zmiana stężenia gamma globuliny w surowicy w gramach/litr
|
Od wartości początkowej do 48. tygodnia
|
|
Markery biologiczne
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 48. tygodnia
|
Zmiany markerów biologicznych związane z wyczerpaniem komórek B.
Zmiana stężenia gamma globulin w surowicy jako procent białek surowicy
|
Od wartości początkowej do 48. tygodnia
|
|
Wydarzenia reklamowe
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 48. tygodnia
|
Analiza wszystkich zdarzeń niepożądanych, w szczególności poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z infekcjami, występujących w okresie leczenia
|
Od wartości początkowej do 48. tygodnia
|
|
Farmakokinetyka
Ramy czasowe: W dniu 1, dniu 15, tygodniu 12, tygodniu 24 i tygodniu 48
|
Parametry farmakokinetyczne rytuksymabu: objętość dystrybucji w litrach
|
W dniu 1, dniu 15, tygodniu 12, tygodniu 24 i tygodniu 48
|
|
Farmakokinetyka
Ramy czasowe: W dniu 1, dniu 15, tygodniu 12, tygodniu 24 i tygodniu 48
|
Parametry farmakokinetyczne rytuksymabu: klirens w mililitrach na minutę
|
W dniu 1, dniu 15, tygodniu 12, tygodniu 24 i tygodniu 48
|
|
Farmakokinetyka
Ramy czasowe: W dniu 1, dniu 15, tygodniu 12, tygodniu 24 i tygodniu 48
|
Parametry farmakokinetyczne rytuksymabu: okres półtrwania w sekundach
|
W dniu 1, dniu 15, tygodniu 12, tygodniu 24 i tygodniu 48
|
|
Skumulowane dawki kortykosteroidów
Ramy czasowe: W 24. i 48. tygodniu
|
W 24. i 48. tygodniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby skórne
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby tkanki łącznej
- Skleroza
- Choroby płuc
- Twardzina układowa
- Twardzina rozlana
- Choroby płuc, śródmiąższowe
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Przeciwciała, monoklonalne, mysie
- Rytuksymab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- DR230333
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .