Valutazione dell'efficacia e della sicurezza della combinazione di rituximab e micofenolato mofetile in pazienti con malattia polmonare interstiziale correlata alla sclerosi sistemica (EVER-ILD 3)
Valutazione dell'efficacia e della sicurezza della combinazione di rituximab e micofenolato mofetile in pazienti con malattia polmonare interstiziale correlata alla sclerosi sistemica: uno studio multicentrico randomizzato in doppio cieco controllato con placebo.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Tours, Francia
- Reclutamento
- CHU Tours
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Contatto:
- Sylvain MARCHAND ADAM
- Numero di telefono: +33247479834
- Email: sylvain.marchand-adam@univ-tours.fr
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione
- Uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni che soddisfano i criteri di classificazione 2013 dell'American College of Rheumatology/EUropean League Against Rheumatism Collaborative Initiative (ACR/EULAR) per la sclerodermia sistemica.
Chi è idoneo a un trattamento con MMF (fino a 1500 mg due volte al giorno se tollerato) per la gestione della SSc-ILD adattato dal PNDS francese (revisionato nel maggio 2022) [9]:
- ILD grave alla valutazione basale i. con un ILD esteso alla HRCT ≥20% secondo la classificazione Goh [10] ii. o con capacità vitale forzata del valore previsto (% FVC) ≤ 70%.
- o ILD indipendentemente dall'estensione HRCT e ad alto rischio di progressione (età > 60 anni, sesso maschile, SSc cutaneo diffuso precoce (≤ 5 anni), etnia afroamericana o afrocaraibica, autoanticorpi anti-SCL70/topoisomerasi I o anticorpi biologici infiammazione con CRP >= 5 mg/L).
- o ILD indipendentemente dall'estensione HRCT e con criteri di progressione negli ultimi 6-24 mesi prima della valutazione iniziale (sulla base dello studio INBUILD): i. declino relativo della capacità vitale forzata del valore previsto (% FVC) >=10% ii. o declino relativo della FVC del 5-10% associato a un declino relativo della DLCO >= 15% iii. o declino relativo della FVC del 5-10% associato a peggioramento della dispnea o estensione della lesione ILD alla HRCT iv. o peggioramento della dispnea con estensione delle opacità della HRCT
- Persona affiliata ad un sistema di previdenza sociale francese o equivalente
- Consenso informato scritto ottenuto dal partecipante con una casella di controllo specifica nel modulo di consenso dello studio, comprendendo il rischio per uomini e donne trattati con micofenolato mofetile. E ulteriore consenso scritto sul modulo di accordo di cura e contraccezione per le donne in età fertile a causa dell'uso di micofenolato
Capacità del soggetto di soddisfare i requisiti dello studio.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi nota di disturbi respiratori significativi (asma, tubercolosi, aspergillosi, fibrosi cistica, fibrosi polmonare idiopatica, sarcoidosi, ILD correlata al fumo), cardiomiopatia grave o insufficienza cardiaca grave nota, secondo quanto considerato dallo sperimentatore
- Diagnosi nota di ipertensione polmonare precapillare di gruppo 1 (pressione media dell'arteria polmonare (mPAP) > 20 mmHg e pressione di incuneamento dell'arteria polmonare (PAWP) ≤ 15 mmHg e resistenza vascolare polmonare > 2 UWood e FVC ≥ 70% teorico) o grave ipertensione polmonare precapillare di gruppo 3 ipertensione (mPAP > 20 mmHg e PAWP ≤ 15 mmHg e resistenza vascolare polmonare > 5 UWood, qualunque sia la FVC)
- Malattia medica o chirurgica concomitante, clinicamente significativa come considerata dallo sperimentatore, grave o instabile, acuta o cronicamente progressiva, o qualsiasi condizione che potrebbe compromettere la sicurezza del paziente, secondo l'opinione dello sperimentatore
- Paziente che non riesce a camminare per più di 100 metri
- Intolleranza nota agli MMF
- Inizio di una nuova terapia per SSc-ILD o con interruzione/modifica del dosaggio della terapia entro 4 settimane prima della valutazione basale
- Paziente che ha già ricevuto una linea di trattamento a base di rituximab o MMF per SSc-ILD
- Ipersensibilità nota al rituximab, alle proteine murine, ad altri eccipienti o agli antibiotici sulfamidici.
- Trattamenti immunosoppressivi concomitanti: corticosteroidi >15 mg/die, azatioprina, ciclofosfamide, metotrexato, ciclosporina, tacrolimus, inibitori JAK entro 4 settimane prima dell'inclusione
- Trattamento con anticorpi monoclonali (come, ma non limitato a, etanercept, adalimumab, efalizumab, infliximab, golimumab, certolizumab, tocilizumab) entro 6 mesi prima dell'inclusione
- Pazienti in lista per il trapianto di polmone
- Persone coperte dagli articoli da L1121-5 a L1121-8 del CSP (corrispondenti a tutte le persone protette: donne incinte, partorienti, madri che allattano, persone private della libertà con decisione giudiziaria o amministrativa, minori e persone soggette a una misura di protezione legale : tutela o amministrazione fiduciaria). Inoltre, donne in età fertile (comprese le partner di uomini sessualmente attivi trattati con micofenolato) che non utilizzano due metodi contraccettivi affidabili e uomini che non utilizzano un metodo contraccettivo (preservativo), o donne e uomini che hanno un progetto di gravidanza durante l'anno successivo alla randomizzazione
- Pazienti ad alto rischio di complicanze infettive: positivi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o ad altre sindromi da immunodeficienza note, epatite B e C (HBV, HCV), COVID (entro 3 mesi) o altra infezione virale nota, infezione che richiede trattamento antinfettivo entro 4 settimane di inclusione
- Pazienti con regime vaccinale anti-SARS-CoV-2 incompleto (secondo le attuali raccomandazioni) e, in questo caso, pazienti che non hanno ricevuto un trattamento con anticorpi terapeutici anti-SARS-CoV2 (es: tixagévimab/cilgavimab).
- Partecipazione concomitante ad altre ricerche interventistiche con un farmaco sperimentale o un dispositivo medico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Placebo
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verrà somministrato un ciclo di placebo per via endovenosa di rituximab consistente in un'infusione di 500 ml di soluzione salina (cloruro di sodio allo 0,9%) al giorno 1, al giorno 15 e alla settimana 24;
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Sperimentale: Rituximab
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verrà somministrato un ciclo di rituximab IV consistente in un'infusione di 1.000 mg di rituximab (diluito in 500 ml di soluzione salina di cloruro di sodio allo 0,9%) al giorno 1, al giorno 15 e un'infusione di 500 mg di rituximab (in 500 ml di soluzione salina di sodio allo 0,9%) cloruro) alla settimana 24;
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Capacità vitale forzata in %
Lasso di tempo: A 24 settimane
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L'outcome primario è la variazione della capacità vitale forzata (FVC) (in% prevista) dal basale alla settimana 24 con misurazioni al basale, settimana 12 e settimana 24.
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A 24 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Capacità Vitale Forzata in %
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 48
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Variazione in % della FVC prevista (% FVC)
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Dal basale alla settimana 48
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Capacità vitale forzata in ml
Lasso di tempo: Dal basale alle settimane 24 e 48
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Variazione della FVC (mL)
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Dal basale alle settimane 24 e 48
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Punteggio della pelle di Rodnan
Lasso di tempo: Dal basale alle settimane 24 e 48
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Variazione del punteggio cutaneo Rodnan modificato (mRSS).
Questo punteggio valuta l'entità dell'ispessimento in 17 punti del corpo, semplicemente palpando la pelle.
L'ispessimento va da 0 a 3. 0 equivale al normale spessore della pelle e 3 a un grave ispessimento.
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Dal basale alle settimane 24 e 48
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: A 24 e 48 settimane
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Primo evento considerato
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A 24 e 48 settimane
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: A 48 settimane
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A 48 settimane
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Questionario di valutazione della salute della sclerodermia
Lasso di tempo: Dal basale alle settimane 24 e 48
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23 domande suddivise in quattro gruppi relativi a sintomi di disfunzione vascolare, respiratoria, gastrointestinale e muscolo-scheletrica
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Dal basale alle settimane 24 e 48
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Questionario King's Brief sulla malattia polmonare interstiziale
Lasso di tempo: Dal basale alle settimane 24 e 48
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15 domande sull'impatto della malattia sulla vita.
Tutte le risposte vanno da 1 a 7.
Non esiste un massimo e un minimo.
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Dal basale alle settimane 24 e 48
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Questionario sui sintomi della fibrosi polmonare
Lasso di tempo: Dal basale alle settimane 24 e 48
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23 domande per valutare i sintomi della fibrosi polmonare
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Dal basale alle settimane 24 e 48
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Vivere con il questionario sull'impatto della fibrosi polmonare
Lasso di tempo: Dal basale alle settimane 24 e 48
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21 domande per determinare in che modo la fibrosi polmonare influisce sulla qualità della vita.
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Dal basale alle settimane 24 e 48
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Capacità diffusiva del monossido di carbonio
Lasso di tempo: Dal basale alle settimane 24 e 48
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Variazioni in % della capacità di diffusione prevista per il monossido di carbonio
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Dal basale alle settimane 24 e 48
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Test del cammino di 6 minuti
Lasso di tempo: Dal basale alle settimane 24 e 48
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Cambiamenti nel test del cammino di 6 minuti
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Dal basale alle settimane 24 e 48
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Attività fisica
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 24
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Variazione dell'attività fisica valutata dall'accelerometro in base al numero di passi al giorno
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Dal basale alla settimana 24
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Attività fisica
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 24
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Variazione dell'attività fisica valutata dall'accelerometro in base alla frequenza cardiaca
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Dal basale alla settimana 24
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Immagine del torace
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 48
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I cambiamenti nelle immagini del torace HRCT saranno valutati da due radiologi toracici esperti in ILD, che valuteranno l'entità dell'ILD e la gravità delle bronchiectasie da trazione.
Il punteggio dell'estensione ILD sarà stimato al 10% più vicino in tre zone polmonari (delimitate dalla carena e dalla vena polmonare inferiore più bassa per entrambi i polmoni) e verrà calcolata la media tra queste 3 zone.
I punteggi delle bronchiectasie da trazione verranno valutati tra 0 e 3 (0=assenza; 1=dilatazione lieve senza tortuosità; 2=dilatazione moderata, diametro <6 mm, con tortuosità; 3=dilatazione grave≥ 6 mm) per le stesse tre zone polmonari e mediata per tutti i polmoni.
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Dal basale alla settimana 48
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Marcatori biologici
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 48
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Cambiamenti dei marcatori biologici legati alla deplezione delle cellule B.
Variazione del numero di linfociti CD19 in valore assoluto/litro
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Dal basale alla settimana 48
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Marcatori biologici
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 48
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Cambiamenti dei marcatori biologici legati alla deplezione delle cellule B.
Variazione del numero di linfociti CD19 in percentuale di leucociti
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Dal basale alla settimana 48
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Marcatori biologici
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 48
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Cambiamenti dei marcatori biologici legati alla deplezione delle cellule B.
Variazione della concentrazione di gammaglobuline sieriche in grammi/litro
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Dal basale alla settimana 48
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Marcatori biologici
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 48
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Cambiamenti dei marcatori biologici legati alla deplezione delle cellule B.
Variazione della concentrazione di gammaglobuline sieriche come percentuale delle proteine sieriche
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Dal basale alla settimana 48
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 48
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Analisi di tutti gli eventi avversi, in particolare degli eventi avversi infettivi gravi, che si verificano durante il periodo di trattamento
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Dal basale alla settimana 48
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Farmacocinetica
Lasso di tempo: Al giorno 1, giorno 15, settimana 12, settimana 24 e settimana 48
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Parametri farmacocinetici del rituximab: volume di distribuzione in litro
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Al giorno 1, giorno 15, settimana 12, settimana 24 e settimana 48
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Farmacocinetica
Lasso di tempo: Al giorno 1, giorno 15, settimana 12, settimana 24 e settimana 48
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Parametri farmacocinetici del rituximab: clearance in millilitri al minuto
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Al giorno 1, giorno 15, settimana 12, settimana 24 e settimana 48
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Farmacocinetica
Lasso di tempo: Al giorno 1, giorno 15, settimana 12, settimana 24 e settimana 48
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Parametri farmacocinetici del rituximab: emivita in secondi
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Al giorno 1, giorno 15, settimana 12, settimana 24 e settimana 48
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Dosi cumulative di corticosteroidi
Lasso di tempo: Alla settimana 24 e alla settimana 48
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Alla settimana 24 e alla settimana 48
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie della pelle
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie del tessuto connettivo
- Sclerosi
- Malattie polmonari
- Sclerodermia, sistemica
- Sclerodermia, Diffusa
- Malattie polmonari, interstiziale
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Anticorpi, monoclonali
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Anticorpi, monoclonali, derivati da murina
- Rituximab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DR230333
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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