Zastrzyki tymalfazyny i rekombinowanej ludzkiej IL-2 w leczeniu limfocytopenii u pacjentów ze złośliwymi nowotworami hematologicznymi
Jednoośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne fazy II oceniające skuteczność zastrzyków tymalfazyny i rekombinowanej ludzkiej interleukiny-2 w leczeniu limfocytopenii u pacjentów ze złośliwymi nowotworami hematologicznymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhijuan Lin
- Numer telefonu: 15960283462
- E-mail: zjuan_lin@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Chiny
- Rekrutacyjny
- Zhijuan Lin
-
Kontakt:
- Zhijuan Lin
- Numer telefonu: 15960283462
- E-mail: zjuan_lin@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z histologicznie potwierdzonym nowotworem szpikowym, limfocytem B i złośliwym nowotworem hematologicznym wywodzącym się z komórek plazmatycznych.
- Liczba limfocytów ≤ 0,8×109/l lub liczba limfocytów T CD4+ ≤ 0,35×109/l.
- Wiek ≥ 18 lat, zarówno mężczyźni, jak i kobiety, z przewidywanym okresem przeżycia dłuższym niż 3 miesiące.
- Szacowany klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min.
- AST i ALT ≤ 3,0 x GGN. Bilirubina ≤ 1,5 x GGN.
- ECOG ≤ 2.
- Potrafi zrozumieć i dobrowolnie wyrazić świadomą zgodę.
Kryteria wykluczenia:
- Aktywna choroba autoimmunologiczna.
- Uważa się, że pacjenci mają złośliwy klon limfocytów T.
- W ciągu 8 dni po chemioterapii w przypadku chłoniaka i w ciągu 14 dni po chemioterapii w przypadku AML.
- Zajęcie nowotworu szpiku kostnego prowadzące do supresji układu krwiotwórczego (neutrofile <1,0×10^9/l, HB<70g/l, PLT<50×10^9/l).
- Pacjenci zakażeni wirusem HIV i/lub aktywne zakażenie HBV lub HCV (potwierdzone dodatnimi wynikami badań HBV-DNA i HCV-RNA).
- Pacjenci z przewlekłymi chorobami układu oddechowego wymagającymi ciągłego podawania tlenu lub ze znaczącą historią chorób nerek, neurologicznych, psychiatrycznych, endokrynologicznych, metabolicznych, immunologicznych, wątroby i sercowo-naczyniowych.
- Leczenie immunosupresyjne (takie jak cyklosporyna, kortykosteroidy, ruksolitynib, inhibitory JAK1/2 itp.) w ciągu ostatnich 5 dni.
- Zaburzenia psychiczne, które mogłyby zakłócać udział w badaniu.
- Pacjenci, którzy przeszli allogeniczny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych.
- Rozważenie alergii na tymalfazynę lub interleukinę-2.
- Każdy inny stan, który zdaniem badacza powoduje, że pacjent nie kwalifikuje się do tego badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Terapii Skojarzonej
Tymalfazyna do wstrzykiwań w połączeniu z zastrzykami rekombinowanej ludzkiej interleukiny-2
|
Tymalfazyna do wstrzykiwań 1,6 mg we wstrzyknięciu podskórnym raz na dobę (qd) przez 7 dni i rekombinowana ludzka interleukina-2 w postaci zastrzyków 1 milion jednostek we wstrzyknięciu podskórnym qd przez 7 dni.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa Monoterapii
Zastrzyki z rekombinowanej ludzkiej interleukiny-2 w monoterapii
|
Zastrzyki rekombinowanej ludzkiej interleukiny-2 1 milion jednostek wstrzyknięcie podskórne raz dziennie przez 7 dni.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
brak interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba limfocytów i liczba ich podgrup
Ramy czasowe: Do 36 miesięcy
|
Dynamiczne zmiany liczby limfocytów i liczby ich podgrup
|
Do 36 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Komórki NK
Ramy czasowe: Do 36 miesięcy
|
Zmiany w komórkach NK
|
Do 36 miesięcy
|
|
Zakażenie
Ramy czasowe: Do 36 miesięcy
|
Występowanie infekcji
|
Do 36 miesięcy
|
|
Przerwa w leczeniu
Ramy czasowe: Do 36 miesięcy
|
Częstotliwość przerwania lub opóźnienia leczenia.
|
Do 36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Zhijuan Lin, The First Aiffiliated hosptical of xiamen University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby hematologiczne
- Leukopenia
- Zaburzenia leukocytów
- Cytopenia
- Nowotwory hematologiczne
- Limfopenia
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwinfekcyjne
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwwirusowe
- Agenci przeciw HIV
- Środki przeciwretrowirusowe
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Adiuwanty, immunologiczne
- Aldesleukina
- Interleukina-2
- Tymalfazyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- XMDYYYXYK-12
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .