Terapia wspomagana PEX010 w przypadku zaburzeń związanych z używaniem opioidów (OUD): studium wykonalności
Otwarte, prowadzone na jednej grupie badanie dotyczące terapii wspomaganej PEX010 w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem opioidów (OUD): studium wykonalności
Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy możliwe jest zastosowanie PEX010 w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem opioidów u dorosłych. W badaniu zostanie również ocenione bezpieczeństwo PEX010. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
Czy możemy skutecznie zrekrutować uczestników, zapewnić lek i zatrzymać uczestników na czas trwania badania?
Jakie problemy zdrowotne doświadczają uczestnicy biorący PEX010?
Uczestnicy będą:
Weź PEX010 dwa razy w trakcie badania. Poddaj się terapii poznawczo-behawioralnej. Odwiedzaj klinikę raz lub dwa razy w tygodniu w celu interwencji w ramach badania i wizyt kontrolnych.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym otwartym badaniu uczestnicy otrzymają PEX010, standaryzowany na zawartość 25 mg lub 35 mg psilocybiny, w połączeniu z terapią. Wybrano projekt otwarty ze względu na nowość tego podejścia w leczeniu OUD i wysokie ryzyko związane ze używaniem opioidów.
Po wizytach przesiewowych i wizytach wyjściowych uczestnicy otrzymają 3 sesje przygotowawcze z psychoterapią, 2 sesje PEX010, 2 sesje integracyjne z psychoterapią i 3 wizyty kontrolne.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lisa Ranken
- Numer telefonu: 250-212-1169
- E-mail: lisa@filament.health
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Mają potwierdzone umiarkowane lub ciężkie zaburzenia związane z używaniem opioidów, określone w Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI) i ocenie lekarza prowadzącego badanie
- Mieć stabilne mieszkanie
- Poproś lokalną osobę wspierającą (bliski przyjaciel lub członek rodziny), która będzie mogła towarzyszyć jej w domu
- Jeżeli jest to osoba zdolna do zajścia w ciążę (PABP):
- Być w stanie nierodzicielskim, zdefiniowanym jako (i) samodzielnie zgłoszony stan pomenopauzalny (12 miesięcy samoistnego braku miesiączki i wiek 45 lat lub więcej); lub (ii) udokumentowana sterylizacja chirurgiczna (tj. podwiązanie jajowodów, histerektomia lub obustronne wycięcie jajników); Lub
- Podczas badania przesiewowego i przed każdą sesją PEX010 uzyskaj negatywny wynik testu ciążowego i musisz zgodzić się na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przez 10 dni po ostatniej sesji PEX010. Odpowiednie metody antykoncepcji obejmują wkładki wewnątrzmaciczne, hormony doustne oraz antykoncepcję barierową, abstynencję, metody hormonalne w formie zastrzyków lub wszczepionych, albo jedynego partnera, który przeszedł wazektomię lub nie posiada plemników. Same metody barierowe nie są uważane za skuteczne metody antykoncepcji.
- Bądź gotowy powstrzymać się od kofeiny przez co najmniej 12 godzin, konopi indyjskich i alkoholu przez co najmniej 24 godziny oraz wszystkich innych narkotyków przez co najmniej 5 dni przed podaniem PEX010, tak aby nie było żadnych klinicznych objawów zatrucia lub odstawienia
- Być w stanie i chcieć przestrzegać procedury uczenia się
- Być w stanie zrozumieć, komunikować się i mówić po angielsku
- Wypełnij Skalę Oceny Samobójstwa w Kolumbii (CSSRS)
- Wyniki badań laboratoryjnych bezpieczeństwa (CBC, AST i ALT, TSH, HbA1c) mieszczą się w granicach normy.
Kryteria wykluczenia:
- Doświadczają lub są narażeni na ryzyko znacznego odstawienia
- Czy w przeszłości przedawkowano opioidy w ciągu ostatnich 10 lat
- Czy masz jakiekolwiek schorzenia, które byłyby przeciwwskazane, w tym schorzenia wcześniej zdiagnozowane:
- zaburzenie napadowe lub napady padaczkowe w wywiadzie;
- w wywiadzie znacznie upośledzona czynność wątroby;
- niestabilna lub niekontrolowana choroba układu krążenia w wywiadzie (choroba wieńcowa, niewydolność serca, klinicznie istotne nieprawidłowości w EKG);
- niekontrolowane nadciśnienie, spoczynkowe ciśnienie krwi większe niż 140/90 mmHg;
- wyjściowe wydłużenie odstępu QTc o ponad 450 ms zarówno u mężczyzn, jak i u kobiet;
- poważna choroba ośrodkowego układu nerwowego w wywiadzie (wywiad naczyniowo-mózgowy, guzy, tętniak);
- niekontrolowana obturacyjna choroba dróg oddechowych w wywiadzie lub znaczące zaburzenia oddychania;
- niekontrolowana choroba tarczycy w wywiadzie;
- niekontrolowana cukrzyca insulinozależna w wywiadzie, która może wykluczać bezpieczny udział w badaniu;
- historia jaskry z wąskim kątem przesączania;
- schorzenia żołądkowo-jelitowe, które mogą wpływać na wchłanianie psilocybiny (tj. zwężający się wrzód trawienny, niedrożność odźwiernikowo-dwunastnicza);
- aktywne obturacyjne schorzenia urologiczne w wywiadzie (tj. objawowy przerost prostaty, niedrożność szyi pęcherza moczowego), które mogą uniemożliwić bezpieczny udział w badaniu.
- Czy masz jakiekolwiek zaburzenia zdrowia psychicznego, które byłyby przeciwwskazane, w tym wcześniej zdiagnozowaną lub podejrzewaną manię/hipomanię lub psychozę, jak określono w Zmodyfikowanym MINI 7.0.1
- Masz krewnego pierwszego lub drugiego stopnia z chorobą psychotyczną lub chorobą afektywną dwubiegunową
- Mieć zaburzenie osobowości uznane za obarczone wysokim ryzykiem (aspołeczne, z pogranicza, narcystyczne) oceniane za pomocą SCID-5-PD.
- Czy w przeszłości podejmowałeś próby samobójcze w ciągu ostatnich 10 lat lub miałeś myśli samobójcze w ciągu ostatniego roku
- Używałeś jakichkolwiek nielegalnych środków pobudzających lub wypijałeś więcej niż 3 drinki alkoholu tygodniowo w ciągu ostatnich 30 dni
- Stosowałem klasyczne środki psychodeliczne (np. psylocybina, LSD, DMT, ayahuasca lub meskalina) w ciągu ostatnich 12 miesięcy lub więcej niż 25 razy w życiu, na podstawie samoopisu
- Czy obecnie zażywasz leki o znanych interakcjach z psilocybiną (np. leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne)
- Są w ciąży, karmią piersią lub są PABP i nie stosują odpowiednich form kontroli urodzeń
- Wszelkie inne ustalenia wynikające z procesu selekcji, które badacz uzna za nieodpowiednie do udziału w badaniu
- Wyniki badań laboratoryjnych bezpieczeństwa (CBC, AST i ALT, TSH, HbA1c) nie mieszczą się w normalnych granicach
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dorośli uczestnicy z potwierdzonym OUD
|
Badany produkt leczniczy PEX010 to kapsułka do podawania doustnego zawierająca substancję leczniczą PYEX.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba AE i SAE
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Całkowita liczba zdarzeń niepożądanych (AE) i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) zgłoszonych w ciągu 8-tygodniowego okresu badania.
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Utrzymanie leczenia
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Procent i liczba uczestników, którzy ukończyli ocenę uzupełniającą.
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PATOUD_F
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .