Okno możliwości badania DSP-0390 w glejakach
Wczesne badanie fazy 1 dotyczące możliwości doustnego DSP-0390 w glejakach stopnia II i III
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Omar H Butt, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: 314-747-4241
- E-mail: omarhbutt@wustl.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Rekrutacyjny
- Washington University School of Medicine
-
Pod-śledczy:
- Jingqin (Rosy) Luo, Ph.D.
-
Pod-śledczy:
- Ryan Cleary, M.D.
-
Kontakt:
- Omar H Butt, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: 314-747-4241
- E-mail: omarhbutt@wustl.edu
-
Główny śledczy:
- Omar H Butt, M.D., Ph.D.
-
Pod-śledczy:
- Albert H Kim, M.D., Ph.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia
- Podejrzewany radiologicznie glejak niższego stopnia lub histologicznie potwierdzony nawracający/resztkowy glejak z mutacją IDH stopnia II i III.
- Pacjent musi być kandydatem do resekcji chirurgicznej, w przypadku której szacowana objętość wyciętego guza będzie wynosić co najmniej 8 cm3.
- Co najmniej 18 lat.
- Karnofskiego ≥ 70%
Odpowiednia czynność szpiku kostnego i narządów zdefiniowana poniżej:
- Bezwzględna liczba neutrofilów ≥ 1,5 K/cumm (pacjent nie może stosować G-CSF ani GM-CSF w celu osiągnięcia tego poziomu ANC)
- Płytki krwi ≥ 100 K/cumm
- Hemoglobina ≥ 9 g/dl (pacjent może nie otrzymać transfuzji ani zastosować erytropoetyny w celu uzyskania takiego poziomu Hgb)
- Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x IULN (lub ≤ 3 x IULN w przypadku pacjentów ze znanym zespołem Gilberta)
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
- Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR), czas protrombinowy (PT), czas częściowej tromboplastyny (PTT) lub czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) ≤1,5 x GGN. Stosowanie leków przeciwzakrzepowych jest dozwolone pod warunkiem, że PT/(a)PTT mieści się w granicach terapeutycznych (zgodnie ze standardami lokalnej instytucji), a pacjent przyjmował stały lek przeciwzakrzepowy przez co najmniej 2 tygodnie przed Dniem 1.
- Klirens kreatyniny ≥40 ml/min według wzoru Cockrofta-Gaulta.
- Jeśli pacjent stosuje leki przeciwpadaczkowe, przyjmuje stałą dawkę i nie ma napadów przez 14 dni poprzedzających dzień 1. Stosowany lek przeciwpadaczkowy nie może należeć do żadnej kategorii terapii zabronionej określonej w protokole.
- Jeśli pacjent otrzymuje kortykosteroidy na początku leczenia, podawana dawka pozostaje stała lub zmniejsza się przez co najmniej 5 dni przed dniem 1. Większa, stabilna dawka kortykosteroidów, jeśli jest stosowana jako hormonalna terapia zastępcza, może zostać dopuszczona po konsultacji ze sponsorem-badaczem.
- Nie jest znany wpływ DSP-0390 na rozwijający się ludzki płód. Z tego powodu kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalna lub barierowa metoda kontroli urodzeń, abstynencja) przed przystąpieniem do badania, przez okres udziału w badaniu i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku . Jeżeli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży w trakcie udziału w tym badaniu, musi natychmiast poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego.
- Umiejętność zrozumienia i chęć podpisania zatwierdzonego przez IRB pisemnego dokumentu świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia
- Pacjent był wcześniej leczony bewacyzumabem lub innym lekiem przeciw czynnikowi wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) w ciągu 3 miesięcy poprzedzających dzień 1.
- U pacjenta występuje choroba wieloogniskowa, przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych lub przerzuty pozaczaszkowe.
- U pacjenta występują klinicznie istotne nieprawidłowe EKG, w tym te, w których występuje wydłużenie odstępu QT (QTcF > 450 ms u mężczyzn i > 470 ms u kobiet); i/lub u pacjenta występował w przeszłości Torsade de Pointes.
- Wiadomo, że u pacjenta występuje dysfagia, zespół krótkiego jelita, gastropareza lub inny stan, który może ograniczać przyjmowanie lub wchłanianie leków podawanych doustnie z przewodu pokarmowego.
- Wiadomo, że pacjent ma aktywną chorobę Leśniowskiego-Crohna lub inną zapalną chorobę jelit.
- Inny nowotwór złośliwy w wywiadzie, w przypadku którego całe leczenie zakończono co najmniej 2 lata przed 1. dniem i u pacjenta nie występują żadne objawy choroby. Wyjątki obejmują nieczerniakowego raka skóry, raka szyjki macicy in situ i powierzchownego raka pęcherza moczowego, który został usunięty lub wyleczony.
- Obecnie otrzymujemy innych agentów badawczych.
- Historia reakcji alergicznych przypisanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do DSP-0390.
- Pacjent przyjmował jednocześnie zabronione leki: karbamazepinę, fenytoinę, fenobarbital i inne silne lub umiarkowane inhibitory lub induktory CYP3A4 oraz silne inhibitory CYP2D6 w ciągu 1 tygodnia lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy) przed 1. dniem lub spodziewa się zastosować nich w trakcie studiów.
- Obecność jakichkolwiek aktywnych nieprawidłowości siatkówki stwierdzona w przesiewowym badaniu okulistycznym.
- Pacjent ma poważną chorobę układu krążenia, w tym zastoinową niewydolność serca klasy III lub IV według New York Heart Association (NYHA), zawał mięśnia sercowego, niestabilną dławicę piersiową, źle kontrolowane zaburzenia rytmu serca lub udar w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed dniem 1.
- Niekontrolowana choroba współistniejąca, w tym między innymi choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które mogłyby ograniczyć zgodność z wymogami badania, zaburzenia związane ze znacznym obniżoną odpornością, trwającą lub czynną infekcją, objawową zastoinową niewydolność serca, niestabilną dławicę piersiową lub zaburzenia rytmu serca.
- Ciąża i/lub karmienie piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w surowicy w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki DSP-0390.
- Do badania kwalifikują się pacjenci zakażeni wirusem HIV, jeśli ich liczba limfocytów T CD4+ wynosi <350 komórek/mcL lub w ciągu 12 miesięcy poprzedzających rejestrację w przeszłości występowała u nich infekcja oportunistyczna wskazująca na AIDS. Zaleca się jednoczesne leczenie skuteczną ART zgodnie z wytycznymi leczenia DHHS. Zaleca się wykluczenie określonych środków ART na podstawie przewidywanych interakcji między lekami (tj. w przypadku wrażliwych substratów CYP3A4, jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 (rytonawir i kobicystat) lub induktorów (efawirenz) powinno być przeciwwskazane.
- U pacjenta stwierdzono wykrywalne miano wirusa zapalenia wątroby typu C lub obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, co wskazuje na aktywną infekcję.
- Pacjent przeszedł poważny zabieg chirurgiczny, resekcję chirurgiczną, otwartą biopsję lub znaczny uraz urazowy w ciągu 4 tygodni przed pierwszym dniem badania lub przewiduje, że w trakcie badania będzie musiał przejść poważny zabieg chirurgiczny.
- Pacjent przeszedł drobny zabieg chirurgiczny, aspirację cienkoigłową lub biopsję gruboigłową w ciągu 7 dni przed dniem 1.
- U pacjenta występują objawy krwotoku do ośrodkowego układu nerwowego w wyjściowym badaniu MRI lub tomografii komputerowej (z wyjątkiem pooperacyjnego, bezobjawowego krwotoku 1. stopnia, który u pacjentów włączonych do badania był stabilny przez co najmniej 4 tygodnie).
- Pacjent otrzymał chemioterapię lub eksperymentalną terapię przeciwnowotworową w ciągu 4 tygodni (z wyjątkiem 6 tygodni w przypadku nitrozomocznika i immunoterapii lub 8 tygodni w przypadku wszczepionej płytki nitrozomocznikowej) przed 1. dniem.
- Pacjent przeszedł radioterapię w ciągu 12 tygodni przed Dniem 1., chyba że nawrót zostanie potwierdzony biopsją guza lub pojawieniem się nowej zmiany poza polem napromieniania lub jeśli wykonano 2 badania MRI (wykonane w odstępie 8 tygodni) potwierdzające postęp choroby.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
|---|
|
Eksperymentalny: Ramie A Glejaki niskiego stopnia: DSP-0390 120 mg
Pacjenci będą otrzymywać DSP-0390 w dawce 120 mg raz dziennie doustnie przez około 2 tygodnie i do 17 dni przed planowaną resekcją chirurgiczną, przy czym ostatnia dawka będzie podana w dniu operacji rano.
|
|
Eksperymentalny: Grupa B Glejaki wysokiego stopnia złośliwości: DSP-0390 180 mg
Pacjenci będą otrzymywać DSP-0390 w dawce 180 mg raz dziennie doustnie przez około 1 tydzień przed resekcją chirurgiczną, przy czym ostatnia dawka zostanie podana w dniu operacji rano.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenie niezwiązanego DSP-0390 w niewzmacniającej się tkance nowotworowej
Ramy czasowe: W czasie operacji po leczeniu (szacunkowo 2 tygodnie)
|
Stężenie niezwiązanego DSP-0390 w niewzmacniającej się tkance guza zostanie określone ilościowo przy użyciu tkanki usuniętej podczas resekcji po leczeniu.
|
W czasie operacji po leczeniu (szacunkowo 2 tygodnie)
|
|
Zmiany stężenia DSP-0390 w osoczu
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do zakończenia leczenia (szacunkowo 2 tygodnie)
|
Stężenie niezwiązanego DSP-0390 w osoczu będzie oznaczane ilościowo na podstawie próbek krwi pobranych w trakcie leczenia.
|
Od rozpoczęcia leczenia do zakończenia leczenia (szacunkowo 2 tygodnie)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z badanym lekiem (AE) stopnia 3. lub wyższego
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 30-dniowej obserwacji (szacunkowo 6 tygodni)
|
Oceniono za pomocą CTCAE v5.0
|
Od rozpoczęcia leczenia do 30-dniowej obserwacji (szacunkowo 6 tygodni)
|
|
Poziomy lathosterolu w niewzmacniającej się tkance nowotworowej
Ramy czasowe: W czasie operacji po leczeniu (szacunkowo 2 tygodnie)
|
Poziomy lathosterolu w tkance guza nie ulegającego wzmocnieniu zostaną określone ilościowo na podstawie tkanki usuniętej podczas resekcji po leczeniu.
|
W czasie operacji po leczeniu (szacunkowo 2 tygodnie)
|
|
Poziomy zymostenolu w niewzmacniającej się tkance nowotworowej
Ramy czasowe: W czasie operacji po leczeniu (szacunkowo 2 tygodnie)
|
Stężenie zymostenolu w tkance guza nie ulegającego wzmocnieniu będzie oznaczane ilościowo na podstawie tkanki usuniętej podczas resekcji po leczeniu.
|
W czasie operacji po leczeniu (szacunkowo 2 tygodnie)
|
|
Stosunek latosterolu/zymostenolu (L/Z) w niewzmacniającej się tkance nowotworowej
Ramy czasowe: W czasie operacji po leczeniu (szacunkowo 2 tygodnie)
|
Stosunek L/Z w tkance guza niewzmacniającego się zostanie określony ilościowo przy użyciu tkanki usuniętej podczas resekcji po leczeniu.
|
W czasie operacji po leczeniu (szacunkowo 2 tygodnie)
|
|
Zmiany w stężeniu lathosterolu we krwi
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 5 dni leczenia
|
Zmiana poziomu lathosterolu we krwi zostanie określona ilościowo po 5 dniach podawania DSP-0390.
|
Od rozpoczęcia leczenia do 5 dni leczenia
|
|
Zmiany w stężeniu lathosterolu we krwi
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 10 dni leczenia
|
Zmiana poziomu lathosterolu we krwi zostanie określona ilościowo po 10 dniach podawania DSP-0390.
|
Od rozpoczęcia leczenia do 10 dni leczenia
|
|
Zmiany w stężeniu lathosterolu we krwi
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 11 dni leczenia
|
Zmiana poziomu lathosterolu we krwi zostanie określona ilościowo po 11 dniach podawania DSP-0390.
|
Od rozpoczęcia leczenia do 11 dni leczenia
|
|
Zmiany stężenia zymostenolu we krwi
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 5 dni leczenia
|
Zmiana poziomu zymostenolu we krwi zostanie określona ilościowo po 5 dniach podawania DSP-0390.
|
Od rozpoczęcia leczenia do 5 dni leczenia
|
|
Zmiany stężenia zymostenolu we krwi
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 10 dni leczenia
|
Zmiana poziomu zymostenolu we krwi zostanie określona ilościowo po 10 dniach podawania DSP-0390.
|
Od rozpoczęcia leczenia do 10 dni leczenia
|
|
Zmiany stężenia zymostenolu we krwi
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 11 dni leczenia
|
Zmiana poziomu zymostenolu we krwi zostanie określona ilościowo po 11 dniach podawania DSP-0390.
|
Od rozpoczęcia leczenia do 11 dni leczenia
|
|
Zmiany stosunku L/Z we krwi
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 5 dni leczenia
|
Zmiana stosunku L/Z we krwi zostanie określona ilościowo po 5 dniach dawkowania DSP-0390.
|
Od rozpoczęcia leczenia do 5 dni leczenia
|
|
Zmiany stosunku L/Z we krwi
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 10 dni leczenia
|
Zmiana stosunku L/Z we krwi zostanie określona ilościowo po 10 dniach dawkowania DSP-0390.
|
Od rozpoczęcia leczenia do 10 dni leczenia
|
|
Zmiany stosunku L/Z we krwi
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 11 dni leczenia
|
Zmiana stosunku L/Z we krwi zostanie określona ilościowo po 11 dniach dawkowania DSP-0390.
|
Od rozpoczęcia leczenia do 11 dni leczenia
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 30-dniowej obserwacji (szacunkowo 6 tygodni)
|
Oceniono za pomocą CTCAE v5.0
|
Od rozpoczęcia leczenia do 30-dniowej obserwacji (szacunkowo 6 tygodni)
|
|
Zmiany poziomów lathosterolu w nie zwiększonej tkance nowotworowej
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i w momencie operacji po leczeniu (szacowana na 2 tygodnie)
|
Poziomy lathosterolu w nie wzmacniającej tkance nowotworowej zostaną określone ilościowo za pomocą tkanki usuniętej podczas resekcji po leczeniu.
|
Linia wyjściowa i w momencie operacji po leczeniu (szacowana na 2 tygodnie)
|
|
Zmiany poziomów zymostenolu w nie zwiększonej tkance nowotworowej
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i w momencie operacji po leczeniu (szacowana na 2 tygodnie)
|
Poziomy zymostenolu w nie wzmacniającej tkance nowotworowej zostaną określone ilościowo za pomocą tkanki usuniętej podczas resekcji po leczeniu.
|
Linia wyjściowa i w momencie operacji po leczeniu (szacowana na 2 tygodnie)
|
|
Zmiany w stosunku lathosterolu/zymostenolu (L/Z) w nie zwiększonej tkance nowotworowej
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i w momencie operacji po leczeniu (szacowana na 2 tygodnie)
|
Stosunek L/Z w nie zwiększonej tkance nowotworowej zostanie określony ilościowo za pomocą tkanki usuniętej podczas resekcji po leczeniu.
|
Linia wyjściowa i w momencie operacji po leczeniu (szacowana na 2 tygodnie)
|
|
Zmiany poziomów lathosterolu we krwi
Ramy czasowe: Od początku leczenia do dnia 15
|
Zmiana poziomów lathosterolu we krwi zostanie określona ilościowo po 15 dniach dawkowania DSP-0390.
|
Od początku leczenia do dnia 15
|
|
Zmiany poziomów lathosterolu we krwi
Ramy czasowe: Od początku leczenia do dnia 16
|
Zmiana poziomów lathosterolu we krwi zostanie określona ilościowo po chirurgicznej resekcji.
|
Od początku leczenia do dnia 16
|
|
Zmiany poziomu zymostenolu we krwi
Ramy czasowe: Od początku leczenia do dnia 15
|
Zmiana poziomów zymostenolu we krwi zostanie określona ilościowo po 15 dniach dawkowania DSP-0390.
|
Od początku leczenia do dnia 15
|
|
Zmiany poziomu zymostenolu we krwi
Ramy czasowe: Od początku leczenia do dnia 16
|
Zmiana poziomów zymostenolu we krwi zostanie określona ilościowo po chirurgicznej resekcji.
|
Od początku leczenia do dnia 16
|
|
Zmiany stosunku L/Z we krwi
Ramy czasowe: Od początku leczenia do dnia 15
|
Zmiana stosunku L/Z we krwi zostanie określona ilościowo po 15 dniach dawkowania DSP-0390.
|
Od początku leczenia do dnia 15
|
|
Zmiany stosunku L/Z we krwi
Ramy czasowe: Od początku leczenia do dnia 16
|
Zmiana stosunku L/Z we krwi zostanie określona ilościowo po chirurgicznej resekcji.
|
Od początku leczenia do dnia 16
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Omar H Butt, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory neuroepitelialne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
- Glejak
- Nowotwory mózgu
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202412002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .