Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze skutki wzajemnego hamowania i rozciągania statycznego na mięsień zębaty przedni

10 lutego 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawczy wpływ wzajemnego hamowania i rozciągania statycznego na mięsień zębaty przedni na ból, zakres ruchu i zdolność funkcjonalną wśród zawodniczek-amatorów

Celem tego badania było sprawdzenie porównawczego wpływu wzajemnego hamowania i rozciągania statycznego mięśnia zębatego przedniego na ból, zakres ruchu i zdolność funkcjonalną wśród zawodniczek-amatorów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Brakuje kompleksowych badań porównujących wpływ wzajemnego hamowania i rozciągania statycznego na mięsień zębaty przedni u zawodniczek-amatorów. Chociaż istnieją badania dotyczące ogólnych skutków tych technik, istnieje luka w badaniach dotyczących płci i ich zastosowaniu u sportowców amatorów. Przeprowadzając bardziej szczegółowe badania w tej dziedzinie, możemy lepiej zrozumieć, jak wpływają one na sportowców, poziom bólu, zakres ruchu i ogólną zdolność funkcjonalną. Zapewniłoby to cenne informacje dotyczące projektowania programów rozgrzewki i optymalizacji wyników kobiet-amatorów.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
56

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety
  • Wiek 17-30 lat (15)
  • Sportowcy amatorzy (badminton, podnoszenie ciężarów, siatkówka, tenis)
  • Ból kończyny górnej (Umiarkowany ból 5-6 poziomu w skali NPRS)
  • Aby sprawdzić ząb przedni (kobiety z pozytywnym wynikiem testu siły i osłabieniem drżenia podczas wyciskania lub ćwiczeń nad głową)
  • Zakres ruchu barku nad głową (osoby z kątem mniejszym niż 180 stopni)

Kryteria wykluczenia:

  • Złamania
  • Problemy mięśniowo-szkieletowe (radikulopatia, mielopatia, zapalenie stawów)
  • Międzynarodowi sportowcy
  • Niedawna operacja kręgosłupa piersiowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Wzajemne hamowanie
Pierwsi badani zaczną wykonywać wyjściowe ćwiczenia rozgrzewki, które są wspomniane, a następnie wykonają wzajemne hamowanie mięśnia Serratus w ledej. Po zidentyfikowaniu mięśni antagonistycznych serratus przednich, które zwykle są romboidami lub środkowym i dolnym trapezem. Sportowcy wykonają delikatne skurcze mięśni antagonisty, cofając lub ściskając swoje łopatki. Podczas gdy mięśnie antagonistyczne się kurczą, poprosimy sportowca o jednocześnie rozluźnienie i wydłużenie mięśni przednich Serratus. Pacjent może to osiągnąć, przedłużając się lub pchając łopatki do przodu i z dala od siebie.
Inny: Wzajemne hamowanie
W pierwszej kolejności badani rozpoczną wykonywanie podstawowych ćwiczeń rozgrzewkowych, o których mowa, a następnie wykonają wzajemne hamowanie mięśnia zębatego w pozycji leżącej na wznak lub na boku. Po zidentyfikowaniu mięśni antagonistycznych mięśnia zębatego przedniego, którymi są zwykle romby lub środkowy i dolny mięsień czworoboczny. Sportowcy delikatnie napinają mięśnie przeciwnika, cofając lub ściskając łopatki. Podczas gdy mięśnie antagonistyczne się kurczą, poprosimy sportowca o jednoczesne rozluźnienie i wydłużenie mięśnia zębatego przedniego. Pacjent może to osiągnąć wyciągając lub odpychając łopatki do przodu i od siebie.
Eksperymentalny: Statyczne rozciąganie
Po wykonywaniu wyjściowych ćwiczeń rozgrzewki sportowiec wykonuje 2 ćwiczenia stałe na ścianie i siedzącą krzyżową rozciąganie ciała
Inny: Rozciąganie statyczne

Badani wykonają 2 ćwiczenia rozciągające

  1. Rozciąganie przy ścianie na stojąco: Stań twarzą do ściany ze stopami rozstawionymi na szerokość bioder. Połóż dłonie na ścianie na wysokości ramion, rozstawione nieco szerzej niż na szerokość barków. będzie pochylać ciało do przodu, trzymając ramiona prosto, aż poczuje rozciąganie mięśnia zębatego przedniego. Przytrzymaj odcinek przez 15 do 30 sekund, a następnie powoli zwolnij. Zamiast korzystać ze ściany lub przedmiotu, sportowiec użyje przeciwnej ręki, aby utrzymać rozciągnięte ramię w odpowiedniej pozycji.
  2. Rozciąganie poprzeczne ciała w pozycji siedzącej: Usiądź na krawędzi krzesła lub ławki. Skrzyżuj jedno ramię na klatce piersiowej, kładąc dłoń na przeciwległym ramieniu. Sportowiec użyje drugiej ręki, aby delikatnie przyciągnąć skrzyżowane ramię bliżej ciała, czując rozciąganie mięśnia zębatego przedniego. Przytrzymaj odcinek przez 15 do 30 sekund lub dłużej, a następnie zmień strony i powtórz.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala bólu
Ramy czasowe: 6 tygodni
Do pomiaru bólu stosowana będzie Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS). 11-punktowa skala liczbowa ma zakres od „0” reprezentującego jeden skrajny ból (np. „bez bólu”) do „10” reprezentującej drugi skrajny ból (np. „ból tak dotkliwy, jak możesz sobie wyobrazić” lub „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”). Pytanie to zostanie zadane przed ćwiczeniami i po 6 tygodniach.
6 tygodni
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 6 tygodni
Zostanie on oceniony za pomocą goniometru barkowego przed rozpoczęciem ćwiczeń i po 6 tygodniach.
6 tygodni
Skala funkcjonalna kończyny górnej
Ramy czasowe: 6 tygodni
Jest to kwestionariusz związany z codziennymi czynnościami, które są zadawane przez sportowców, którzy mają problemy z kończynami górnymi, aby sprawdzić, w której działanie stoją przed problemami.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Areeza hamid, DPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
24 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR and AHS/24/0412

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami