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Effetti comparativi dell'inibizione reciproca e dello stretching statico sul muscolo serrato anteriore

10 febbraio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi dell'inibizione reciproca e dello stretching statico sul muscolo serrato anteriore sul dolore, sull'ampiezza di movimento e sull'abilità funzionale tra le atlete dilettanti

Questo studio mira a scoprire l'effetto comparativo dell'inibizione reciproca e dello stretching statico sul muscolo dentato anteriore sul dolore, sull'ampiezza di movimento e sull'abilità funzionale tra le atlete dilettanti.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Mancano studi completi che confrontino gli effetti dell’inibizione reciproca e dello stretching statico sul muscolo dentato anteriore tra le atlete amatoriali. Sebbene esistano alcune ricerche sugli effetti generali di queste tecniche, esiste una lacuna negli studi specifici per genere e nella loro applicazione agli atleti dilettanti. Conducendo ricerche più dettagliate in quest’area, possiamo comprendere meglio come questi influenzano gli atleti, i loro livelli di dolore, l’ampiezza di movimento e l’abilità funzionale complessiva. Ciò fornirebbe preziose informazioni per la progettazione di routine di riscaldamento e l’ottimizzazione delle prestazioni per le atlete dilettanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Femmine
  • Età compresa tra 17 e 30 anni (15)
  • Atleti dilettanti (badminton, sollevamento pesi, pallavolo, tennis)
  • Dolore all'arto superiore (dolore moderato livello 5-6 sulla scala NPRS)
  • Per controllare il Serratus anteriore (le femmine con test di forza positivo e debolezza con tremore nelle attività di pressione o sopra la testa)
  • Range di movimento della spalla sopra la testa (quelli con meno di 180 gradi)

Criteri di esclusione:

  • Fratture
  • Problemi muscoloscheletrici (radicolopatia, mielopatia, artrite infiammatoria)
  • Atleti internazionali
  • Recente intervento chirurgico alla colonna vertebrale toracica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Inibizione reciproca
I primi soggetti inizieranno a fare esercizi di riscaldamento di base che vengono menzionati, quindi eseguiranno l'inibizione reciproca del muscolo di Serratus in laterale. Dopo aver identificato i muscoli antagonisti del serratus anteriore, che sono tipicamente i romboidi o il trapezio medio e inferiore. Gli atleti eseguiranno una leggera contrazione dei muscoli dell'antagonista ritraggendo o stringendo le scapole insieme. Mentre i muscoli antagonisti si contraggono, chiederemo all'atleta di rilassarsi e allungare contemporaneamente il muscolo anteriore di Serratus. Il paziente può raggiungere questo obiettivo sporgendo o spingendo le scapole in avanti e lontano l'una dall'altra.
I primi soggetti inizieranno a eseguire gli esercizi di riscaldamento di base menzionati, quindi eseguiranno l'inibizione reciproca del muscolo dentato in posizione supina o laterale. Dopo aver individuato i muscoli antagonisti del dentato anteriore, che tipicamente sono i romboidi o il trapezio medio e inferiore. Gli atleti eseguiranno una leggera contrazione dei muscoli dell'antagonista ritraendo o stringendo insieme le scapole. Mentre i muscoli antagonisti si contraggono, chiederemo all'atleta di rilassare e contemporaneamente allungare il muscolo dentato anteriore. Il paziente può ottenere questo risultato protraendo o spingendo le scapole in avanti e allontanandole l'una dall'altra.
Sperimentale: Allungamento statico
Dopo aver eseguito esercizi di riscaldamento al basale, l'atleta eseguirà 2 esercizi in piedi elastico e allungamento del corpo trasversale seduto

I soggetti eseguiranno 2 allungamenti

  1. Stretching sul muro in piedi: posizionati di fronte a un muro con i piedi divaricati alla larghezza dei fianchi. Posiziona i palmi delle mani sul muro all'altezza delle spalle, leggermente più larghi della larghezza delle spalle. inclinerà il corpo in avanti, mantenendo le braccia tese, finché non sentirà un allungamento nel dentato anteriore. Mantieni la posizione per 15-30 secondi, quindi rilascia lentamente. Invece di utilizzare un muro o un oggetto, l'atleta utilizzerà la mano opposta per tenere in posizione il braccio teso.
  2. Stretching incrociato del corpo seduto: siediti sul bordo di una sedia o di una panca. Incrocia un braccio sul petto, posizionando la mano sulla spalla opposta. L'atleta utilizzerà l'altra mano per avvicinare delicatamente il braccio incrociato al corpo, avvertendo un allungamento del dentato anteriore. Mantieni l'allungamento per 15-30 secondi o più, quindi cambia lato e ripeti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
Per misurare il dolore verrà utilizzata la Numeric Pain Rating Scale (NPRS). La scala numerica a 11 punti varia da '0' che rappresenta un estremo del dolore (ad es. "nessun dolore") a "10" che rappresenta l'altro estremo del dolore (ad es. "il dolore più forte che puoi immaginare" o "il peggior dolore immaginabile"). Questo verrà chiesto prima dell'esercizio e dopo 6 settimane.
6 settimane
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 6 settimane
Verrà valutato utilizzando un goniometro per la spalla prima di iniziare gli esercizi e dopo 6 settimane.
6 settimane
Scala funzionale dell'estremità superiore
Lasso di tempo: 6 settimane
È un questionario relativo alle attività quotidiane che vengono poste dagli atleti che hanno problemi di estremità superiori da verificare quale attività si trovano ad affrontare problemi.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Areeza hamid, DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

15 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR and AHS/24/0412

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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