Psychoedukacja oparta na terapii akceptacji i zaangażowania
Badanie wpływu psychoedukacji opartej na terapii akceptacji i zaangażowania na przeżuwanie i współczucie u pacjentów, u których zdiagnozowano zespół lęku napadowego: randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Fatmanur OZCAN MIRCALI
- Numer telefonu: +905075813922
- E-mail: fatmanurozcan208@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Mentese
-
Mugla, Mentese, Indyk, 48000
- Muğla Sıtkı Koçman University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci, u których zdiagnozowano zespół paniki, uczestniczyli w szkoleniu Muğla i
- Polikliniki Psychiatrii Szpitala Badawczego,
- Osoby w wieku 18-65 lat, które wyrażą zgodę na udział w badaniu,
- Osoby, które według kontroli lekarskiej były w trakcie wywiadu w nastroju eutymicznym,
- Ci, którzy mówią po turecku,
- Ci, którzy umieją czytać,
- Osoby posiadające komputer i dostęp do Internetu, aby program mógł być realizowany online, jeśli zostanie to uznane za konieczne w trakcie procesu badawczego,
- Brak odbycia takiego szkolenia w ciągu ostatniego roku mieści się w zakresie kryteriów włączenia.
Kryteria wykluczenia:
- Posiadanie diagnozy choroby psychicznej oprócz zespołu lęku napadowego,
- Posiadanie okresu ataku w okresie treningowym,
- Osoby z niepełnosprawnością poznawczą (zdiagnozowaną przez lekarza) i fizyczną (słuch, mówienie itp.) są objęte kryteriami wykluczenia z badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: psychoedukacja
Psychoedukacja oparta na terapii akceptacji i zaangażowania zostanie zastosowana w grupie eksperymentalnej liczącej 25 osób.
Zastosowane zostaną testy przed i po teście oraz testy uzupełniające.
|
W grupie eksperymentalnej zastosowana zostanie psychoedukacja oparta na terapii akceptacji i zaangażowania.
|
|
Aktywny komparator: kontrola
W grupie kontrolnej liczącej 25 osób nie zostanie zastosowana żadna interwencja.
Zastosowane zostaną testy przed i po teście oraz testy uzupełniające.
|
W grupie kontrolnej nie zostanie zastosowana żadna interwencja.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz stylu myślenia ruminacyjnego
Ramy czasowe: 7 tydzień
|
Skala jest 7-punktową skalą Likerta składającą się z 20 pozycji.
7 = bardzo dobrze i 1 = wcale, a uczestnicy proszeni są o ocenę każdej pozycji zgodnie z tym, w jakim stopniu odzwierciedla ona ich samych.
Stwierdzono, że współczynnik spójności wewnętrznej skali, wartość alfa Cronbacha, wynosi 0,907.
W analizie pozycji obliczono korelację całkowitego wyniku pozycji i stwierdzono, że łączne korelacje pozycji mieszczą się w przedziale od 0,474 do 0,699.
|
7 tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala współczucia dla siebie
Ramy czasowe: 7 tydzień
|
Oryginalna Skala Współczucia wobec siebie składa się z 6 podskal zawierających 26 pozycji.
Skala jest 5-punktowa typu Likerta, a osoby, które odpowiedzą „prawie nigdy = 1 i prawie zawsze = 5”, proszone są o ocenę częstotliwości ruchu.
Turecka forma skali współczucia wobec siebie, w odróżnieniu od oryginału, składa się z 24 pozycji, gdyż skala ma strukturę jednowymiarową, a jednocześnie ze skali usunięto 2 pozycje, których korelacja sumaryczna poniżej 30 wynosi mniej.
Współczynnik spójności wewnętrznej skali obliczono na 0,89
a korelację test-retest obliczono jako 0,83.
|
7 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MuglaSKU-HEM-FOM-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .