Badanie kliniczne fazy Ib/IIa tabletek ACC017
Badanie kliniczne fazy Ib/IIa, randomizowane, podwójnie zaślepione, perallel, zakres dawkowania, badanie kliniczne kontrolowane placebo i weryfikacja koncepcji, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i działania przeciwwirusowego tabletki ACC017 w monoterapii/skojarzeniu z NRTI u wcześniej nieleczonych osób zakażonych wirusem HIV Dorośli
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Qin Hong, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: 025-83193135
- E-mail: qinh@aidea.com.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Li Yarong, MMSC
- E-mail: liyarong@aidea.com.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Chcą podpisać świadomą zgodę i zgodzić się na przestrzeganie procedur i żądań związanych z badaniem
- Przedział wiekowy od 18 do 65 lat w momencie podpisania świadomej zgody, niezależnie od płci
- Masa ciała ≥40 kg i BMI w zakresie 18,5~29,9 kg/m2 (łącznie z granicą) w momencie przesiewania
- Udokumentowane zakażenie wirusem HIV-1 przed badaniem przesiewowym i nigdy nie przyjmowanie żadnych leków ani szczepionek przeciwko wirusowi HIV-1 po rozpoznaniu zakażenia HIV-1
- Wyrażam zgodę na niestosowanie w okresie badania żadnych leków przeciwwirusowych innych niż dozwolone w protokole.
- HIV RNA w osoczu ≥5000 kopii/ml podczas badania przesiewowego;
- Liczba limfocytów T CD4+ >200 komórek/µl
Kryteria wykluczenia:
- Rozpoznanie ostrego zakażenia wirusem HIV podczas badania przesiewowego lub niestabilnej choroby związanej z AIDS w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym.
- W ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym poddano leczeniu PrEP i/lub PEP.
- Miał niekontrolowaną ciężką chorobę ocenioną przez badacza, taką jak skurczowe ciśnienie krwi ≥140 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mmHg, III lub IV klasa NYHA lub poziom glukozy na czczo ≥7,0 mmol/l.
- Historia poważnej alergii na leki (takie jak antybiotyki aspiryna lub cefalosporyny) lub ich składniki lub żywność (szybka, zagrażająca życiu ogólnoustrojowa reakcja alergiczna) lub choroby alergicznej wymagającej kontroli leków (takiej jak astma, pokrzywka, atopowe zapalenie skóry [egzema] .).
- Jakakolwiek poważna operacja przewodu pokarmowego (z wyjątkiem niepowikłanej wycięcia wyrostka robaczkowego lub cholecystektomii) lub jakakolwiek operacja wpływająca na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie leku w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym; lub ewentualną planową operację podczas badania, według oceny badacza.
- Historia raka (z wyjątkiem raka in situ szyjki macicy lub raka podstawnokomórkowego skóry, raka płaskonabłonkowego i/lub raka in situ [choroba Bowena], który przeszedł radykalną operację lub leczenie) w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym.
- Hb <90 g/l lub liczba WBC <1,5×109/l, lub liczba ANC <0,6×109/l, lub liczba płytek krwi <50×109/l w badaniu przesiewowym.
- ALT i/lub AST > 2,5-krotność górnej granicy normy (GGN) lub TBIL > 1,5 × GGN, lub DBIL > GGN lub ALB <30 g/L w badaniu przesiewowym.
- SCr > 1,3 × GGN lub Ccr <60 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta) w badaniu przesiewowym,
- Amylaza lub lipaza we krwi >1,5 × GGN
- Pacjenci z dodatnim wynikiem na obecność HBsAg lub przeciwciał anty-HCV lub pacjenci z dodatnim wynikiem przeciwciał anty-Tp, którzy wymagają leczenia wymaganego przez badacza lub których okres leczenia w chwili badania przesiewowego wynosi <7 dni.
- Średnio paliło więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub nie chciało zaprzestać używania jakichkolwiek wyrobów tytoniowych w czasie hospitalizacji.
- Picie więcej niż 14 jednostek tygodniowo w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym (1 jednostka alkoholu odpowiada 5% piwa, 45 ml 40% alkoholu, 150 ml 12% alkoholu) lub pozytywny wynik testu na zawartość alkoholu w wydychanym powietrzu podczas badania przesiewowego lub na początku badania wizyty lub nie chcą zaprzestać picia jakichkolwiek produktów zawierających alkohol w czasie hospitalizacji.
- Nadmierne spożycie herbaty, kawy lub kofeiny (średnio więcej niż 8 filiżanek dziennie, 1 filiżanka 250 ml) lub niechęć do zaprzestania picia herbaty, kawy lub kofeiny podczas hospitalizacji.
- Po spożyciu pitai, mango, grejpfruta, owocu gwiaździstego lub jakichkolwiek preparatów z nich sporządzonych lub po jedzeniu/napojach zawierających ksantynę, kofeinę lub alkohol (np. czekoladę, herbatę, kawę, colę i kakao) lub inne, które będą miały wpływ na wchłanianie, dystrybucję i metabolizm wydalanie leków w ciągu 48 godzin przed przyjęciem pierwszej dawki leków eksperymentalnych lub brak chęci zaprzestania ich przyjmowania w trakcie hospitalizacji.
- Stosowanie jakichkolwiek silnych lub umiarkowanych inhibitorów CYP3A (np. klarytromycyna, talimycyna, ketokomazol, ketokonazol, itrakonazol i CYP3A4) lub silnymi induktorami CYP3A4 (np. ryfampicyna, efawirenz, karbamazepina, fenobarbiton, fenytoina) w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki leków eksperymentalnych lub w ciągu 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z nich jest dłuższy).
- Stosowanie jakichkolwiek silnych lub umiarkowanych inhibitorów UGT1A (np. sylibina. Rytonawir) lub silnymi induktorami UGT1A1 (np. ryfampicyna, karbamazepina) w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki leków eksperymentalnych lub w ciągu 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z nich jest dłuższy).
- Stosowanie dowolnego leku na receptę, leku bez recepty, tradycyjnych chińskich ziół w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką leków eksperymentalnych lub w ciągu 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z nich jest dłuższy).
- Historia uzależnienia od narkotyków (upośledzenie społeczne, psychiczne i fizyczne spowodowane nadmiernym, niewłaściwym lub uzależniającym używaniem substancji z jakichkolwiek powodów innych niż medyczne) w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym lub dodatni wynik badania przesiewowego w moczu na obecność narkotyków w badaniu przesiewowym lub na początku badania.
- Nietolerancja nakłucia żyły, akupunktura aureolowa lub choroba krwi w przeszłości, oddanie krwi, w tym krwi składowej, znaczna utrata krwi (ponad 400 ml) lub przetoczenie krwi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub planowanie oddaj krew w trakcie nauki.
- Mają specjalne wymagania dietetyczne podczas badania przesiewowego lub odmawiają przyjęcia standardowej diety.
- Brałeś udział lub uczestniczysz w innym badaniu klinicznym dotyczącym leku lub wyrobu medycznego w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety, które podczas badania przesiewowego mają pozytywny wynik testu ciążowego z krwi.
- Przygotuj plan porodu (obejmujący poczęcie, oddanie komórek jajowych lub oddanie nasienia) w ciągu 1 miesiąca przed podpisaniem formularza świadomej zgody do 3 miesięcy od ostatniej dawki leków eksperymentalnych lub odmów stosowania jakichkolwiek skutecznych metod antykoncepcji.
- Istnieją inne warunki, które w ocenie badacza sprawiają, że udział w tym badaniu jest nieodpowiedni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa uczestników 1
Etap pierwszy: ACC017 (dawka 1) Etap drugi: ACC017 (dawka 1) + FTC/TAF (200 mg/25 mg) raz na dobę
|
ACC017+FTC/TAF
|
|
Eksperymentalny: Grupa uczestników 2
Etap pierwszy: ACC017 (dawka 2) Etap drugi: ACC017 (dawka 2) + FTC/TAF (200 mg/25 mg) raz na dobę
|
ACC017+FTC/TAF
|
|
Eksperymentalny: Grupa uczestników 3
Etap pierwszy: ACC017 (dawka 3) Etap drugi: ACC017 (dawka 3) + FTC/TAF (200 mg/25 mg) raz na dobę
|
ACC017+FTC/TAF
|
|
Komparator placebo: Grupa uczestników 4
Etap pierwszy: Placebo
|
Placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Należy podać częstość występowania, nasilenie i powagę zdarzeń niepożądanych oraz związek pomiędzy lekiem a działaniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Dzień 1 - Dzień 11
|
Należy podać częstość występowania, nasilenie i powagę zdarzeń niepożądanych oraz związek pomiędzy lekiem a działaniami niepożądanymi
|
Dzień 1 - Dzień 11
|
|
Zmiana miana wirusa RNA HIV-1 w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Dzień 11
|
Zmiana miana wirusa RNA HIV-1 w stosunku do wartości wyjściowych
|
Dzień 11
|
|
Odsetek pacjentów z wiremią RNA HIV-1 <50 kopii/ml
Ramy czasowe: Dzień 29
|
Odsetek pacjentów z wiremią RNA HIV-1 <50 kopii/ml
|
Dzień 29
|
|
Parametr farmakokinetyczny: Cτ,ss
Ramy czasowe: Dzień 10, Dzień 29
|
Cτ,ss definiuje się jako stężenie leku w osoczu w stanie stacjonarnym na koniec przerwy między dawkami po ostatnim podaniu danej dawki w okresach monoterapii i terapii skojarzonej.
|
Dzień 10, Dzień 29
|
|
Parametr farmakokinetyczny: Cmin,ss
Ramy czasowe: Dzień 10
|
Cmin,ss definiuje się jako minimalne stężenie leku w osoczu w stanie stacjonarnym po ostatniej dawce monoterapii.
|
Dzień 10
|
|
Parametr farmakokinetyczny: Cmax,ss
Ramy czasowe: Dzień 10
|
Cmax,ss definiuje się jako maksymalne stężenie leku w osoczu w stanie stacjonarnym po przyjęciu ostatniej dawki monoterapii.
|
Dzień 10
|
|
Parametr farmakokinetyczny: AUC0-τ,ss
Ramy czasowe: Dzień 1 - Dzień 10
|
AUC0-τ,ss definiuje się jako pole stanu stacjonarnego pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do dowolnego odstępu między dawkami w monoterapii.
|
Dzień 1 - Dzień 10
|
|
Parametr farmakokinetyczny: Tmax,ss
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 10
|
Tmax,ss definiuje się jako czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu w stanie stacjonarnym w okresie monoterapii.
|
Dzień 1-Dzień 10
|
|
Parametr farmakokinetyczny: MRT0-τ,ss
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 10
|
MRT0-τ,ss definiuje się jako średni czas przebywania w stanie stacjonarnym od czasu zerowego do dowolnego odstępu między dawkami w monoterapii.
|
Dzień 1-Dzień 10
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w czasie temperatury parametrów życiowych
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 29
|
Temperatura w stopniach Celsjusza.
|
Dzień 1-Dzień 29
|
|
Zmiany w czasie tętna parametrów życiowych
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 29
|
Puls w uderzeniach na minutę.
|
Dzień 1-Dzień 29
|
|
Zmiany w czasie skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi w zakresie parametrów życiowych
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 29
|
Skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi w milimetrach (mm) rtęci (Hg).
|
Dzień 1-Dzień 29
|
|
Zmiany w czasie częstości oddechów w zakresie parametrów życiowych
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 29
|
Częstość oddechów w oddechach na minutę.
|
Dzień 1-Dzień 29
|
|
Zmiany tętna w czasie mierzone elektrokardiogramem (EKG)
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 29
|
Tętno w uderzeniach na minutę.
|
Dzień 1-Dzień 29
|
|
Zmiany w czasie odstępu PR mierzonego za pomocą EKG
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 29
|
Odstęp PR mierzy się za pomocą EKG.
|
Dzień 1-Dzień 29
|
|
Zmiany czasu trwania QRS
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 29
|
Czas trwania zespołu QRS mierzy się za pomocą EKG.
|
Dzień 1-Dzień 29
|
|
Zmiany w czasie odstępu QTc
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 29
|
Odstęp QTc mierzy się za pomocą EKG.
|
Dzień 1-Dzień 29
|
|
Zmiany masy ciała w czasie
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 29
|
Waga jest w kilogramach.
|
Dzień 1-Dzień 29
|
|
Parametry farmakokinetyczne: Cmax
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 2
|
Maksymalne stężenie leku po pierwszej dawce monoterapii.
|
Dzień 1-Dzień 2
|
|
Parametry farmakokinetyczne: Cτ
Ramy czasowe: Dzień 2
|
Stężenie leku na koniec pierwszego odstępu między dawkami w monoterapii.
|
Dzień 2
|
|
Parametry farmakokinetyczne: AUC0-τ
Ramy czasowe: Dzień 2
|
AUC0-τ definiuje się jako pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do pierwszego odstępu między dawkami w monoterapii.
|
Dzień 2
|
|
Parametry farmakokinetyczne: Tmax
Ramy czasowe: Dzień 1 - Dzień 2
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia leku po pierwszej dawce monoterapii.
|
Dzień 1 - Dzień 2
|
|
Parametry farmakokinetyczne: MRT0-τ
Ramy czasowe: Dzień 1 - Dzień 2
|
MRT0-τ definiuje się jako średni czas przebywania w stanie stacjonarnym od czasu zero do pierwszego odstępu między dawkami w monoterapii.
|
Dzień 1 - Dzień 2
|
|
Należy podać częstość występowania, nasilenie i powagę zdarzeń niepożądanych oraz związek pomiędzy lekiem a działaniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Dzień 11-Dzień 29
|
Należy podać częstość występowania, nasilenie i powagę zdarzeń niepożądanych oraz związek pomiędzy lekiem a działaniami niepożądanymi
|
Dzień 11-Dzień 29
|
|
Miano wirusa HIV-1 RNA zmienia się w czasie w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Dzień 2 – Dzień 4, Dzień 8 – Dzień 11, Dzień 21, Dzień 29
|
Miano wirusa HIV-1 RNA zmienia się w czasie w porównaniu z wartością wyjściową
|
Dzień 2 – Dzień 4, Dzień 8 – Dzień 11, Dzień 21, Dzień 29
|
|
Odsetek pacjentów z wiremią RNA HIV-1 <50 kopii/ml
Ramy czasowe: Dzień 11
|
Odsetek pacjentów z wiremią RNA HIV-1 <50 kopii/ml
|
Dzień 11
|
|
Odsetek pacjentów z wiremią RNA HIV-1 <200 kopii/ml
Ramy czasowe: Dzień 11, Dzień 29
|
Odsetek pacjentów z wiremią RNA HIV-1 <200 kopii/ml
|
Dzień 11, Dzień 29
|
|
Odsetek pacjentów z wiremią RNA HIV-1 <400 kopii/ml
Ramy czasowe: Dzień 11, Dzień 29
|
Odsetek pacjentów z wiremią RNA HIV-1 <400 kopii/ml
|
Dzień 11, Dzień 29
|
|
Zmiany miana wirusa od wartości początkowej do miana wirusa RNA HIV-1 w najniższym punkcie
Ramy czasowe: Dzień 11
|
Zmiany miana wirusa od wartości początkowej do miana wirusa RNA HIV-1 w najniższym punkcie
|
Dzień 11
|
|
Odsetek najniższego RNA HIV-1 <50 kopii/ml
Ramy czasowe: Dzień 11
|
Odsetek najniższego RNA HIV-1 <50 kopii/ml
|
Dzień 11
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Zhang Fujie, M.D., Ph.D., Beijing Ditan Hospital
- Główny śledczy: Hu C Ying, Ph.D., Beijing Ditan Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Choroby układu odpornościowego
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Powolne choroby wirusowe
- Zakażenia wirusem HIV
- Zespół nabytego niedoboru odporności
- Infekcje
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ADYY-ACC017-103&201
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .