Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projektowanie interwencji MHealth opartej na diadzie w celu poprawy przestrzegania zaleceń dotyczących stylu życia u osób, które przeżyły raka jelita grubego i ich opiekunów rodzinnych

5 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Roberto Benzo, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Projektowanie interwencji MHealth opartej na diadzie w celu poprawy przestrzegania zaleceń dotyczących stylu życia u osób, które przeżyły raka jelita grubego i ich opiekunów rodzinnych: badanie skupione na człowieku

W tym badaniu klinicznym opracowano i przetestowano mobilną interwencję zdrowotną (mHealth), aby poprawić przestrzeganie zaleceń dotyczących stylu życia u osób, które przebyły raka jelita grubego (CRC) i ich opiekunów rodzinnych. Obecnym wyzwaniem w zakresie przeżycia raka jest zidentyfikowanie nowych podejść, które pomogą w przestrzeganiu zaleceń dotyczących stylu życia, które, jak wykazano, poprawiają nasilenie objawów, wyniki zdrowotne i jakość życia związaną ze zdrowiem (HRQoL). Opracowanie cyfrowej interwencji zdrowotnej przeznaczonej specjalnie dla osób, które przeżyły CRC i opiekunów rodzinnych, może poprawić przestrzeganie wytycznych Amerykańskiego Towarzystwa Onkologicznego dotyczących żywienia i aktywności fizycznej dla osób, które przeżyły raka, a także poprawić zdrowie rodziny.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

GŁÓWNE CELE:

I. Przeprowadzić częściowo ustrukturyzowane wywiady z 12 osobami, które przeżyły CRC, 12 opiekunami rodzinnymi i 12 ekspertami merytorycznymi (MŚP), aby ocenić potrzeby, konteksty i perspektywy w celu ulepszenia aplikacji angażującej (aplikacja).

II. Opracuj iteracje działającego prototypu aplikacji, zbierając opinie użytkowników za pośrednictwem częściowo ustrukturyzowanych wywiadów, sesji głośnego myślenia i ankiet przeprowadzonych wśród 12 ocalałych i 12 opiekunów.

III. Przeprowadzić 12-tygodniowe badanie pilotażowe z jedną grupą, aby sprawdzić akceptowalność, wykonalność i zamierzone skutki interwencji w zakresie cyfrowego stylu życia w 10 diadach osoby ocalałe z CRC i opiekunowie.

ZARYS:

FAZA I (PROJEKT): Diady ocalały-opiekun i MŚP wypełniają częściowo ustrukturyzowany wywiad trwający 60–90 minut oraz ankiety trwające 15 minut w celu ustalenia treści, formatu i funkcji interwencji, projektowania i rozwoju badania

FAZA II (TESTOWANIE DOŚWIADCZEŃ UŻYTKOWNIKA): Dyady przeprowadzają częściowo ustrukturyzowany wywiad i uczestniczą w sesjach głośnego myślenia trwających 60–90 minut oraz wypełnianiu ankiet trwających 15 minut, aby przetestować aplikację Healthy Buckeyes podczas nauki.

FAZA III (BADANIE PILOTAŻOWE): Dyadowie korzystają z aplikacji Healthy Buckeyes do wyznaczania celów, samokontroli, pozyskiwania wsparcia społecznego, wzmacniania, zarządzania czasem, zapobiegania nawrotom oraz otrzymywania filmów z ćwiczeniami i przepisów dostosowanych do potrzeb osób, które przeżyły CRC podczas badania. Dyads oglądają także co tydzień trzy 3-minutowe filmy na temat strategii poprawy zdrowego stylu życia, noszą Fitbit i opaski do ćwiczeń oraz otrzymują coaching zdrowotny przez 10 tygodni nauki. Aplikacja poprosi diadę o określenie konkretnych sposobów, w jakie będą się wzajemnie wspierać (aktywność zespołu i narady w zespole) w osiąganiu swoich celów przez cały tydzień przez 10 tygodni nauki.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
70

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Rekrutacyjny
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Roberto M. Benzo, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • PACJENCI OBEJMUJĄ:
  • Dorośli (w wieku 18 lat lub starsi)
  • Diagnostyka raka okrężnicy lub odbytnicy w stadium I-III
  • Przeszedł całkowitą resekcję chirurgiczną w celu wyleczenia (kwalifikują się pacjenci, którzy otrzymali leczenie nieoperacyjne z powodu raka odbytnicy)
  • Zakończenie leczenia (tj. neoadiuwantowa, uzupełniająca chemioterapia cytotoksyczna, radioterapia lub resekcja chirurgiczna) co najmniej sześć miesięcy przed
  • Posiadaj smartfon z dostępem do Internetu i możliwością odbierania wiadomości tekstowych
  • Potrafi mówić, czytać i rozumieć angielski
  • Samodzielna zdolność do samodzielnego angażowania się w aktywność fizyczną określoną na podstawie kwestionariusza gotowości do aktywności fizycznej (PAR-Q) i, jeśli to wskazane, uzyskanie zgody lekarza
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) na poziomie 0–2 określony na podstawie przeglądu karty medycznej
  • Obecność opiekuna rodzinnego (tj. opiekuna nieformalnego lub formalnego) chcącego wesprzeć pacjenta i wziąć udział w badaniu
  • Możliwość wyrażenia świadomej zgody
  • WŁĄCZENIE OPIEKUNÓW RODZINNYCH:
  • Każda osoba dorosła zamieszkująca w tym samym gospodarstwie domowym co pacjent
  • Chęć uczestniczenia we wszystkich aspektach interwencji oraz w ocenach wymaganych w przypadku osób znajdujących się na liście oczekujących, jeśli ma to zastosowanie
  • Spełnia kryteria włączenia pacjenta nr 1, 5, 6 i 10
  • WŁĄCZENIE MSP:
  • Onkolodzy medyczni, radiologowie i chirurgowie; podmioty świadczące zaawansowaną praktykę, dyplomowane pielęgniarki; dietetycy; fizjolodzy ćwiczeń; fizjoterapeuci, nawigatorzy pacjentów i mistrzowie/zwolennicy oraz pracownicy socjalni z co najmniej 12-miesięcznym doświadczeniem w pracy z osobami, które przeżyły CRC

Kryteria wykluczenia:

  • WYŁĄCZENIE PACJENTÓW:
  • Osoby posiadające potencjalne przeciwwskazania do ćwiczeń w oparciu o PAR-Q, w przypadku których nie jesteśmy w stanie uzyskać zgody lekarza
  • Planowana poważna operacja w okresie objętym badaniem
  • W trakcie udziału w badaniu zaplanowano poddanie się jakiejkolwiek formie terapii przeciwnowotworowej
  • Współistniejący, aktywnie leczony inny nowotwór (z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry, raka szyjki macicy in situ lub zlokalizowanego raka prostaty leczonych wyłącznie pod nadzorem)
  • Zgłoszona przez siebie historia poważnych chorób układu krążenia, układu oddechowego, mięśniowo-szkieletowego lub problemów ze stawami, które wykluczają umiarkowaną aktywność fizyczną (PA)
  • Zgłoszona przez pacjenta historia zaburzeń psychicznych, która wyklucza udział w interwencji badawczej lub uniemożliwia pacjentowi wyrażenie świadomej zgody
  • Jednoczesny udział w innym badaniu klinicznym dotyczącym utraty wagi, PA lub interwencji dietetycznej
  • Aktualnie w ciąży lub próbująca zajść w ciążę w okresie objętym badaniem
  • mieszkających poza Stanami Zjednoczonymi (USA) w okresie badania
  • Obecnie więzień
  • WYŁĄCZENIE OPIEKUNÓW RODZINNYCH:
  • Takie same jak kryteria wykluczenia pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Faza I (projekt)
Diady ocalały-opiekunowie oraz MŚP wypełniają częściowo ustrukturyzowany wywiad trwający 60–90 minut oraz ankiety trwające 15 minut w celu sprawdzenia treści, formatu i funkcji interwencji, projektowania i rozwoju badania
Inny: Administracja ankiet
Wypełnij ankiety
Aktywny komparator: Faza II (testowanie doświadczeń użytkownika)
Dyady przeprowadzają częściowo ustrukturyzowany wywiad i biorą udział w sesjach głośnego myślenia trwających 60–90 minut oraz wypełnianiu ankiet trwających ponad 15 minut, aby przetestować aplikację Healthy Buckeyes podczas nauki.
Inny: Administracja ankiet
Wypełnij ankiety
Procedura: Dyskusja
Weź udział w sesjach głośnego myślenia
Inne nazwy:
  • Omówić
Inny: Wywiad
Kompletny, częściowo ustrukturyzowany wywiad
Eksperymentalny: Faza III (badanie pilotażowe)
Dyads korzystają z aplikacji Healthy Buckeyes, aby wyznaczać cele, monitorować siebie, uzyskiwać wsparcie społeczne, wzmocnienia, zarządzać czasem, zapobiegać nawrotom, a także otrzymywać filmy z ćwiczeniami i przepisy dostosowane do potrzeb osób, które przeżyły CRC podczas badania. Dyads oglądają także co tydzień trzy 3-minutowe filmy na temat strategii poprawy zdrowego stylu życia, noszą Fitbit i opaski do ćwiczeń oraz otrzymują coaching zdrowotny przez 10 tygodni nauki. Aplikacja poprosi diadę o określenie konkretnych sposobów, w jakie będą się wzajemnie wspierać (aktywność zespołu i narady w zespole) w osiąganiu swoich celów przez cały tydzień przez 10 tygodni nauki.
Inny: Administracja kwestionariuszami
Badania pomocnicze
Inny: Administracja ankiet
Wypełnij ankiety
Inny: Wywiad
Kompletny, częściowo ustrukturyzowany wywiad
Inny: Działalność edukacyjna
Skorzystaj z coachingu zdrowotnego
Inny: Interwencja internetowa
Skorzystaj z aplikacji Healthy Buckeyes
Inny: Interwencja internetowa
Obejrzyj filmy
Inny: Użycie i ocena wyrobów medycznych
Noś Fitbiit i używaj opasek do ćwiczeń
Inny: Opieka wspomagająca
Uzyskaj wsparcie opiekuna
Inne nazwy:
  • Terapia wspomagająca
  • Zarządzanie objawami
  • Terapia, wsparcie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegana użyteczność (Faza II)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Zostanie oceniony za pomocą Skali Użyteczności Systemu (SUS), dziesięciopunktowego kwestionariusza ocenianego w 5-punktowej skali Likerta, charakteryzującego się wysokim poziomem rzetelności ze współczynnikiem alfa 0,91.
Do 1 roku
Postrzeganie przez użytkownika końcowego jakości aplikacji mZdrowie (Faza II)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Zostaną ocenione za pomocą Skali Oceny Aplikacji Mobilnych Użytkownika (uMARS), która obejmuje 20 pozycji ocenianych w 5-punktowej skali i łącznie w sześciu sekcjach, obejmujących zaangażowanie, funkcjonalność, estetykę, jakość informacji, jakość subiektywną i postrzegany wpływ.
Do 1 roku
Akceptacja przez Użytkownika usług mZdrowia (Faza II)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Zostaną ocenione przy użyciu Modelu Akceptacji Technologii (TAM), który pokazuje, w jaki sposób użytkownicy korzystają i akceptują technologię. TAM obejmuje 12 pozycji podzielonych na postrzeganą użyteczność i postrzeganą łatwość użycia.
Do 1 roku
Użyteczność (faza III)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Zostaną ocenione przy użyciu SUS, 10-punktowej skali, z punktacją od 0 do 100; gdzie wynik > 68 uważa się za powyżej średniej.
Do 1 roku
Akceptowalność programu (Faza III)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Zostanie określony za pomocą Net Promoter Score (NPS), jednoelementowej 11-punktowej skali zawierającej pytanie: „Jak prawdopodobne jest, że poleciłbyś znajomemu lub współpracownikowi?” za pomocą badania NPS (Reichheld, 2003). Uzna program za akceptowalny, jeśli średni wynik wynosi >= 7.
Do 1 roku
Postrzeganie przez użytkownika końcowego jakości aplikacji mHealth (Faza III)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Będzie oceniany za pomocą skali uMARS (Stoyanov, Hides, Kavanagh i Wilson, 2016b), który obejmuje 20 pozycji ocenianych w 5-punktowej skali i łącznie w sześciu sekcjach, obejmujących zaangażowanie, funkcjonalność, estetykę, jakość informacji, jakość subiektywną, i postrzegany wpływ.
Do 1 roku
Wskaźnik rekrutacji (faza III)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Zostanie zdefiniowany jako odsetek sprawdzonych i kwalifikujących się uczestników, którzy się zapiszą i ustalony na 50% jako akceptowalny próg.
Do 1 roku
Wskaźnik przestrzegania (faza III)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Zostanie zdefiniowana jako liczba uczestników, którzy korzystali ze wskazanych urządzeń cyfrowych i określona jako akceptowalny próg 70%.
Do 1 roku
Wskaźnik retencji (faza III)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Zostanie zdefiniowany jako odsetek zapisanych uczestników, którzy ukończyli program, i zostanie określony na poziomie 70% jako akceptowalny próg.
Do 1 roku
Akceptowalność szybkości pomiaru (Faza III)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Zostanie zdefiniowana jako liczba uczestników, którzy ukończyli zarówno pomiary początkowe, jak i następujące po ocenie.
Do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Roberto M Benzo, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • OSU-23222
  • NCI-2024-01073 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami