Opracowanie modelu punktacji i przewidywania powodzenia odsadzania pacjentów z ARDS przy użyciu parametrów wentylacji w połączeniu ze sztuczną inteligencją i technikami głębokiego uczenia się
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Celem pracy jest opracowanie systemu punktacji wspomaganego sztuczną inteligencją i głębokim uczeniem, wykorzystującego parametry respiratora uzyskane podczas procesu wentylacji mechanicznej u pacjentów ze zdiagnozowanym ARDS. System ten ma na celu przewidywanie i optymalizację procesu odsadzania, ułatwiając skuteczne uwolnienie się od wentylacji mechanicznej.
W tym kontekście w naszym badaniu przeanalizujemy dane od 25 000 pacjentów uzyskane z systemu Metavision. Na podstawie tej puli danych pacjenci z ARDS zostaną przefiltrowani i podzieleni na dwie grupy: osoby, które pomyślnie odłączyły się od wentylacji mechanicznej (odsadzone) i te, które tego nie zrobiły (nieodstawione). Szczegółowo zbadane zostaną parametry respiratorów obu grup, w tym wskaźniki natlenienia, ciśnienie napędzające i całkowita moc mechaniczna.
Zebrane dane zostaną przeanalizowane przy użyciu sztucznej inteligencji i algorytmów głębokiego uczenia się w celu opracowania systemu punktacji zdolnego do przewidywania procesów odzwyczajania pacjentów od piersi. System ten ma za zadanie pomóc klinicystom w prowadzeniu pacjenta i zwiększyć skuteczność procedur odzwyczajania od piersi.
Wyniki tego badania mają przyczynić się do skuteczniejszego i bezpieczniejszego zarządzania procesem odstawiania od piersi pacjentów z ARDS. Ponadto oczekuje się, że wdrożenie systemów punktacji wspieranych przez sztuczną inteligencję na oddziałach intensywnej terapii będzie promować powszechne przyjęcie i poprawić jakość opieki nad pacjentem.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Research and Training Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Diagnoza ARDS
- Wiek 18 lat i więcej
- Zaintubowany i następnie wentylowany mechanicznie
- Przyjęcie na oddział intensywnej terapii
- Pełne dane dotyczące wsparcia klinicznego i systemu decyzji
Kryteria wykluczenia:
- Brakujące dane
- Poniżej 18 roku życia
- Następnie następują warunki inne niż ARDS
- Stan terminala
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Odstawiony od piersi
Te, które pomyślnie odzwyczajono od wentylacji mechanicznej
|
|
Nieodsadzone
Ci, którzy nie odeszli od wentylacji mechanicznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomyślne odstawienie od piersi
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Podstawowym wynikiem tego badania będzie pomyślne odzwyczajenie dzieci od wentylacji mechanicznej.
|
48 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametry wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Określenie wpływu mocy mechanicznej na wyniki leczenia pacjenta.
|
48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Zafer Cukurova, M.D, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-12-07
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .