Sviluppo di un modello di punteggio e previsione per il successo dello svezzamento nei pazienti con ARDS utilizzando parametri di ventilazione combinati con intelligenza artificiale e tecniche di deep learning
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è sviluppare un sistema di punteggio supportato dall'intelligenza artificiale e dal deep learning utilizzando i parametri del ventilatore ottenuti durante il processo di ventilazione meccanica in pazienti con diagnosi di ARDS. Questo sistema cerca di prevedere e ottimizzare il processo di svezzamento, facilitando il successo della liberazione dalla ventilazione meccanica.
In questo contesto, il nostro studio analizzerà i dati di 25.000 pazienti ottenuti dal sistema Metavision. Da questo pool di dati, i pazienti con ARDS verranno filtrati e divisi in due gruppi: quelli svezzati con successo dalla ventilazione meccanica (svezzati) e quelli che non lo furono (non svezzati). Verranno esaminati in dettaglio i parametri del ventilatore di entrambi i gruppi, inclusi gli indici di ossigenazione, la pressione di guida e la potenza meccanica totale.
I dati raccolti verranno analizzati utilizzando algoritmi di intelligenza artificiale e deep learning per sviluppare un sistema di punteggio in grado di prevedere i processi di svezzamento dei pazienti. Questo sistema è progettato per guidare i medici nella gestione dei pazienti e migliorare il successo delle procedure di svezzamento.
I risultati di questo studio mirano a contribuire a una gestione più efficiente e sicura del processo di svezzamento per i pazienti con ARDS. Inoltre, si prevede che l’implementazione di sistemi di punteggio supportati dall’intelligenza artificiale nelle unità di terapia intensiva promuoverà un’adozione diffusa e migliorerà la qualità dell’assistenza ai pazienti.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Research and Training Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosi dell'ARDS
- Di età pari o superiore a 18 anni
- Intubato e seguito da ventilazione meccanica
- Ricovero in terapia intensiva
- Dati completi sul supporto clinico e sul sistema decisionale
Criteri di esclusione:
- Dati mancanti
- Sotto i 18 anni di età
- Seguito da condizioni non ARDS
- Stato del terminale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
|---|
|
Svezzato
Quelli svezzati con successo dalla ventilazione meccanica
|
|
Non svezzato
Coloro che non sono svezzati dalla ventilazione meccanica
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Svezzamento riuscito
Lasso di tempo: 48 ore
|
L'esito primario di questo studio sarà il successo dello svezzamento dalla ventilazione meccanica.
|
48 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Parametri ventilatorii meccanici
Lasso di tempo: 48 ore
|
Determinazione dell’impatto della potenza meccanica sugli esiti dei pazienti.
|
48 ore
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Zafer Cukurova, M.D, Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-12-07
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .