68Ga-grazytracer PET/CT do wczesnej oceny odpowiedzi na immunoterapię neoadjuwantową u resekcyjnego NSCLC
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hecheng Li, MD, PHD
- Numer telefonu: 021-74370045
- E-mail: lihecheng2000@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200025
- Rekrutacyjny
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Hecheng Li, MD, PHD
- Numer telefonu: 021-64370045
- E-mail: lihecheng2000@hotmail.com
-
Główny śledczy:
- Hecheng Li, MD, PHD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Etap przed leczeniem jako kliniczny IB-IIIA (AJCC/UICC, wydanie 8);
- Resekcyjność wyleczalna musi zostać wyraźnie zweryfikowana przez doświadczonego badacza chirurgicznego;
- Histologicznie potwierdzona diagnoza pierwotnego niedrobnego raka płuc.
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 75 lat;
- Stan wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0-1;
- oczekiwane przeżycie ≥ 6 miesięcy;
- Podpisz formularz świadomej zgody (ICF).
Kryteria wykluczenia:
- Histologicznie potwierdzono, że NIE NSCLC;
- Rak płuc, którego nie można wyciąć lub ma odległe przerzuty lub z innych powodów nie toleruje operacji;
- Pacjenci z wcześniejszymi nowotworami złośliwymi (z wyjątkiem nowotworów skóry niebędących czerniakiem oraz następujących nowotworów in situ: pęcherza moczowego, żołądka, jelita grubego, endometrium, szyjki macicy, czerniaka lub piersi) są wykluczani, chyba że całkowita remisja została osiągnięta co najmniej 2 lata przed przystąpieniem do badania ORAZ nie jest wymagana żadna dodatkowa terapia w okresie badania;
- Jakakolwiek aktywna choroba autoimmunologiczna lub choroba autoimmunologiczna w wywiadzie lub zespół wymagający ogólnoustrojowego stosowania steroidów lub leków immunosupresyjnych. Pacjenci mieli wrodzony lub nabyty niedobór odporności (taki jak HIV) lub aktywne zapalenie wątroby (odniesienie do wirusowego zapalenia wątroby typu B: HBsAg); Referencja dotycząca wirusowego zapalenia wątroby typu C: dodatni wynik na obecność przeciwciał HCV;
- Niekontrolowana cukrzyca lub stężenie glukozy we krwi na czczo ≥11,0 mmol/l w dniu badania;
- Kobiety, które są lub mogą zajść w ciążę, oraz kobiety karmiące piersią są wyłączone;
- Ciężka choroba sercowo-naczyniowa w wywiadzie, ciężka mielosupresja oraz ciężka niewydolność wątroby i nerek. Posiadanie znanej historii allogenicznego przeszczepiania narządów i allogenicznego przeszczepiania krwiotwórczych komórek macierzystych;
- Każdy stan medyczny, psychiczny lub psychologiczny, który w opinii badacza uniemożliwia pacjentowi ukończenie badania lub zrozumienie informacji o pacjencie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Duża odpowiedź patologiczna (MPR)
Ramy czasowe: MPR zostanie oceniony w ciągu 3 tygodni po operacji
|
Zdefiniowany jako częstość występowania patologii pooperacyjnej, gdzie odsetek przeżywających komórek nowotworowych w loży nowotworowej wynosi ≤ 10%, niezależnie od obecności lub braku żywych komórek nowotworowych w węzłach chłonnych.
|
MPR zostanie oceniony w ciągu 3 tygodni po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RTS-024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .