Porównanie skuteczności różnych metod przypominania o spotkaniach
Porównawcza skuteczność ukierunkowanego kontaktu z automatycznym rozmówcą w celu zwiększenia liczby zrealizowanych spotkań: losowa inicjatywa na rzecz poprawy jakości
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Penn Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- spotkania osobiste
- Osoby mówiące po angielsku lub hiszpańsku
- 18 lat lub więcej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Wiadomość tekstowa (zwykła opieka)
Standardowe SMS-y z przypomnieniem o wizytach dla pacjentów anglojęzycznych i hiszpańskojęzycznych.
Przypomnienia SMS będą wysyłane na 3 tygodnie, 3 dni i 24 godziny przed wizytą.
|
|
|
Aktywny komparator: Wiadomość tekstowa + rozmówca automatyczny (interwencja)
Standardowe SMS-y z przypomnieniem o wizytach dla pacjentów anglojęzycznych i hiszpańskojęzycznych.
Przypomnienia SMS będą wysyłane na 3 tygodnie, 3 dni i 24 godziny przed wizytą.
Jeśli pacjent nie potwierdził swojej wizyty po 3-tygodniowych i 3-dniowych przypomnieniach, otrzyma automatyczne powiadomienie.
|
Standardowe SMS-y z przypomnieniem o wizytach dla pacjentów anglojęzycznych i hiszpańskojęzycznych.
Przypomnienia SMS będą wysyłane na 3 tygodnie, 3 dni i 24 godziny przed wizytą.
Jeśli pacjent nie potwierdził swojej wizyty po 3-tygodniowych i 3-dniowych przypomnieniach, otrzyma automatyczne powiadomienie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Brak stawki za pokaz
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 3 tygodnie
|
Odsetek pierwotnie zaplanowanych wizyt, na które pacjent się nie pojawił.
|
Do zakończenia studiów, średnio 3 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik realizacji spotkań
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 3 tygodnie
|
Część początkowych zaplanowanych spotkań została zrealizowana.
|
Do zakończenia studiów, średnio 3 tygodnie
|
|
Wskaźnik anulowania spotkań
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 3 tygodnie
|
Część pierwotnie zaplanowanych spotkań została odwołana.
|
Do zakończenia studiów, średnio 3 tygodnie
|
|
Współczynnik uzupełniania spotkań
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 3 tygodnie
|
Odsetek odwołanych spotkań, które zostały uzupełnione.
|
Do zakończenia studiów, średnio 3 tygodnie
|
|
Uzupełniona racja za ukończenie spotkania
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 3 tygodnie
|
Odsetek ponownie uzupełnionych spotkań, które zostały zakończone.
|
Do zakończenia studiów, średnio 3 tygodnie
|
|
Wskaźnik realizacji spotkań netto
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 3 tygodnie
|
Proporcja terminów spotkań skutkujących ukończeniem spotkania.
Obejmuje zakończone, uzupełnione spotkania.
|
Do zakończenia studiów, średnio 3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB # 855257
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .