Resztkowy paraliż na oddziale opieki po znieczuleniu: Połączenie między resztkową oceną prognozowania ryzyka neuromięśniowego i stosunkiem pociągu czwartego. Prospektywne badanie kohortowe z jednym ośrodkiem
Zgłoszona częstość występowania RNMB waha się od 16% do ponad 70 w zależności od zastosowanej definicji (stosunek pociągu [TOF] 0,7 lub 0,9), rodzaj NMBA, rodzaj środka odwrócenia i czas pomiarów stopień resztkowego Paraliż można ocenić na różne sposoby: testy kliniczne wymagające współpracy pacjentów, które normalnie można wykonać dopiero po pojawieniu się; Wizualna lub dotykowa ocena odpowiedzi na stymulację TOF lub podwójnie zakrętu (DBS) w adduktorze Pollicis (ocena jakościowa lub subiektywna); oraz pomiar stosunku TOF (TOFR) z urządzeniem (pomiar ilościowy lub obiektywny), przez kilka lat standardowe kryterium odpowiedniego odzyskiwania funkcji nerwowo -mięśniowych było ostatnio wskaźnik 0,7 resztkowego porażenia ryzyka (Reps) Zidentyfikuj pacjentów chirurgicznych, którzy mogą być narażone na zwiększone ryzyko rozwoju RNMB. Zidentyfikowano dziesięć niezależnych predyktorów paraliżu resztkowego i wykorzystanych do opracowania wyniku.
Ostatnia literatura stwierdziła, że powtórzenia ≥4 są istotnie związane ze zwiększonym ryzykiem pooperacyjnych powikłań oddechowych, gdy monitorowanie nerwowo-mięśniowe nie jest stosowane z odwrotnością, jest neostygmina (0,04-,08) mg/kg i robi atropinę 0,01 mg /kg Czas interwencji chirurgicznej nie wpływa na pomiar resztkowego paraliżu w PACU cel badania ocenia stopień powiązania, a dokładność predykcyjna powtórzeń (jako narzędzie predykcyjne) w porównaniu z TOFR jako narzędziem oceny ilościowej (RNMB ) U pacjentów chirurgicznych we wczesnej fazie pooperacyjnej. TOFR zostanie zmierzony po 0, 15, 30, 45 i 60 min po ekstubacji.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Zgłoszona częstość występowania RNMB waha się od 16% do ponad 70 w zależności od zastosowanej definicji (stosunek pociągu [TOF] 0,7 lub 0,9), rodzaj NMBA, rodzaj środka odwrócenia i czas pomiarów stopień resztkowego Paraliż można ocenić na różne sposoby: testy kliniczne wymagające współpracy pacjentów, które normalnie można wykonać dopiero po pojawieniu się; Wizualna lub dotykowa ocena odpowiedzi na stymulację TOF lub podwójnie zakrętu (DBS) w adduktorze Pollicis (ocena jakościowa lub subiektywna); oraz pomiar stosunku TOF (TOFR) z urządzeniem (pomiar ilościowy lub obiektywny), przez kilka lat standardowe kryterium odpowiedniego odzyskiwania funkcji nerwowo -mięśniowych było ostatnio wskaźnik 0,7 resztkowego porażenia ryzyka (Reps) Zidentyfikuj pacjentów chirurgicznych, którzy mogą być narażone na zwiększone ryzyko rozwoju RNMB. Zidentyfikowano dziesięć niezależnych predyktorów paraliżu resztkowego i wykorzystanych do opracowania wyniku.
Ostatnia literatura stwierdziła, że powtórzenia ≥4 są istotnie związane ze zwiększonym ryzykiem pooperacyjnych powikłań oddechowych, gdy monitorowanie nerwowo-mięśniowe nie jest stosowane z odwrotnością, jest neostygmina (0,04-,08) mg/kg i robi atropinę 0,01 mg /kg Czas interwencji chirurgicznej nie wpływa na pomiar resztkowego paraliżu w PACU cel badania ocenia stopień powiązania, a dokładność predykcyjna powtórzeń (jako narzędzie predykcyjne) w porównaniu z TOFR jako narzędziem oceny ilościowej (RNMB ) U pacjentów chirurgicznych we wczesnej fazie pooperacyjnej. TOFR zostanie zmierzony po 0, 15, 30, 45 i 60 min po ekstubacji.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hossam Mostafa kamel Mohamed, residant doctor
- Numer telefonu: +201208953385
- E-mail: Hossammostafa.98@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- 1- Grupa wiekowa 18–65 lat 2- Obaj płcie 3- Pacjenci, którzy zostaną poddani elekcyjnym zabiegom chirurgicznym wymagającym stosowania leków blokujących nerwowo-mięśniowe.
5- Pacjenci z amerykańskim Towarzystwem Anestezjologiem Klasyfikacja stanu fizycznego 1 lub 2.
Kryteria wykluczenia:
1- Pacjenci, którzy mają mniej niż 18 lat lub ponad 65 lat. 2- Pacjenci z planowanym zaplanowanym odzyskiwaniem na oddziale intensywnej terapii lub jeśli minęło ponad 10 minut od ekstubacji tchawicy do monitorowania NMB w PACU.
3- Pacjenci na lekach zakłócających aktywność mięśni. 4- Znana alergia na środki blokujące nerwowo-mięśniowe. 5- ciąża lub podejrzana ciąża. 6- Choroby neuro-mięśniowe. 7- Pacjenci odmawiający udziału w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci, którzy zostaną zaplanowani na planowe procedury chirurgiczne wymagające stosowania neuromusu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
występowanie resztkowego bloku neuromaskularnego
Ramy czasowe: 60 minut
|
Występowanie RNMB oceniane przez stosunek po czwartym pociągu przy przyjęciu do PACU i 15, 30, 45 i 60 minut po przyjęciu PACU w celu skorelowania z wynikiem przewidywania ryzyka
|
60 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NMB RPS Train four ratio
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .