Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Środkowe leczenie mezenchymalnymi komórkami macierzystymi pochodzącymi z tłuszczów u pacjentów z kserostomią z powodu choroby Sjögrena (ASSIX)

27 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Joachim Hansen, Rigshospitalet, Denmark

Środkowe leczenie mezenchymalnymi komórkami macierzystymi pochodzącymi z tłuszczów u pacjentów z kserostomią z powodu choroby Sjögrens

Życie z suchymi ustami ma znacząco wpływa na życie codzienne, powodując stały dyskomfort. Trudniej jest rozmawiać, jeść pokarm stały (zwiększając ryzyko niedożywienia), połknięcia i dobrze spać. Rzuca także ryzyko próchnicy. Jedną z powszechnych przyczyn suchości w ustach jest zespół Sjögrena.

Zespół Sjögrena jest powszechną przewlekłą chorobą autoimmunologiczną. W tej chorobie układ odpornościowy atakuje własne gruczoły śliny, zmniejszając produkcję śliny i prowadząc do ciężkich suchości w ustach i związanych z nią objawów.

Obecne zabiegi suchości w ustach jest tymczasowe i trwają tylko krótko (od kilku minut do kilku godzin). Dlatego potrzebne są nowe opcje leczenia.

Badania wykazały, że mezenchymalne komórki macierzyste mogą być stosowane w leczeniu suchości w ustach obiecującymi wynikami. Te komórki macierzyste można wstrzykiwać do żyły lub bezpośrednio do gruczołów ślinowych. Chociaż dokładny mechanizm nie jest w pełni poznany, badania sugerują, że komórki macierzyste mogą pozytywnie wpływać na układ odpornościowy, zmniejszyć stan zapalny, regenerację tkanki i odwrotne blizny.

Ta grupa badawcza bada leczenie komórek macierzystych w ustach suchości od ponad 10 lat i jest rozpoznawana na arenie międzynarodowej. Grupa przeprowadziła trzy badania, w których wstrzyknęliśmy komórki macierzyste w gruczoły śliny pacjentów z suchością w ustach z powodu radioterapii raka głowy lub szyi. Wyniki wykazały 30% -50% wzrost produkcji śliny i znaczne zmniejszenie objawów suchości w ustach. Żadne badania nie badały jeszcze wstrzykiwania komórek macierzystych do gruczoły śliny pacjentów z suchością w ustach z powodu zespołu Sjögrena. W jednym badaniu wstrzykiwało komórki macierzyste do łazienki z obiecującymi wynikami. Dlatego badanie to ma na celu zbadanie wstrzykiwania komórek macierzystych do gruczołów śliny pacjentów z suchością w ustach z powodu zespołu Sjögrena.

W tym badaniu stosuje się mezenchymalne komórki macierzyste zebrane z tkanki tłuszczowej zdrowych dorosłych dawców. Ten typ komórki macierzystej jest lepszy w odwróceniu blizn i tworzeniu nowych naczyń krwionośnych. Procedura jest szybka i ma niewiele skutków ubocznych, a dawcy korzystają z usuwania tłuszczu. Tłuszcz jest zwykle pobierany z obszaru brzusznego. Dawcy są testowani na różne choroby, aby upewnić się, że są zdrowe. Poprzednie badania wykazały, że leczenie jest bezpieczne z zaledwie kilkoma tymczasowymi skutkami ubocznymi.

Hipoteza jest taka, że ​​wstrzykiwanie komórek macierzystych do gruczołów śliny pacjentów z suchością w ustach z powodu zespołu Sjögrena poprawi produkcję śliny i zmniejszy objawy suchości w ustach. Badanie ma na celu ustalenie, czy to leczenie zwiększa wytwarzanie śliny i zmniejsza objawy spowodowane suchością w ustach.

Aby przetestować te hipotezy, badanie będzie obejmować:

  1. Samo leczenie albo komórkami macierzystymi lub placebo (sterylna sól fizjologiczna).
  2. Wiele testów śliny w celu pomiaru produkcji śliny.
  3. Próbki śliny przechowywane do późniejszej analizy, aby sprawdzić, czy zdolność śliny do ochrony zębów i wspomagania zmian trawienia po leczeniu komórek macierzystych.
  4. Badanie krwi w celu zbadania odpowiedzi układu odpornościowego na leczenie komórek macierzystych.
  5. Badanie kliniczne, aby sprawdzić, czy leczenie komórek macierzystych wpływa na objawy zespołu Sjögrena w innym miejscu w ciele.
  6. Kwestionariusze do oceny postrzegania zmian w objawach suchości w ustach po leczeniu.

Leczenie obejmuje wstrzykiwanie komórek macierzystych lub placebo do dwóch gruczołów ślinowych w pobliżu szczęki, kierowanej skanem ultradźwiękowym. Procedura trwa 10 minut.

Chociaż wykazano, że leczenie komórek macierzystych jest bezpieczne, bezpieczeństwo będzie monitorowane w tym badaniu. Podczas wszystkich trzech wizyt uczestnicy zostaną zapytani o wszelkie skutki uboczne, które zostaną sklasyfikowane jako poważne lub łagodne oraz jako związane z leczeniem lub nie. Plany kontrolne i leczenia zostaną wprowadzone dla wszelkich skutków ubocznych. Uczestnicy zawsze będą mieli bezpośredni dostęp do lekarza leczenia.

Badanie będzie monitorowane przez duńską agencję leków i jednostkę GCP, która zapewnia przestrzeganie wszystkich zasad i przepisów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Copenhagen, Dania, 2100
        • Rekrutacyjny
        • Rigshospitalet
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Joachim Hansen, M.D PhD-fellow

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci ze zdiagnozowanym SS według American College of Reumatology/European League przeciwko reumatyzmowi (ACR-eular) kryteria klasyfikacji podstawowej SJD (2)
  2. Wiek jest równy lub powyżej 18 lat
  3. Trwałe kserostomia przez co najmniej 3 miesiące
  4. Niestymulowana prędkość przepływu całej śliny (UWS) wynosząca minimum 0,05 ml/min i maksymalnie 3,0 ml/min
  5. Zdolne i chętne do otrzymywania odpowiednich informacji oraz wyrażania pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  1. Obecne spożycie leków kserogenicznych, takich jak antycholinergiczne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, opioidy i niektóre środki przeciwnadciśnieniowe (23)
  2. Obecność jakichkolwiek innych chorób gruczołów ślinowych, np. kserostomia z powodu promieniowania
  3. Poprzednia operacja gruczołów podżuchwowych
  4. Poprzednie leczenie dowolnym rodzajem komórek macierzystych w gruczołach ślinowych
  5. Ciąża lub planowana ciąża w ciągu 12 miesięcy badania
  6. Karmienie piersią
  7. Palenie tytoniu w ciągu ostatnich 6 miesięcy od wizyty w zakresie badań przesiewowych
  8. Obecne nadużywanie alkoholu (spożycie nie może przekraczać 10 jednostek tygodniowo (duńskie wytyczne dotyczące alkoholu zdrowotnego National Board (24))
  9. Wszelkie inne choroby/stan oceniany przez badacza jako podstawy do wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Izotonowa sterylna woda soli fizjologicznej
Izotoniczna sterylna woda soli fizjologicznej
Eksperymentalny: MSC
Allogeniczne komórki macierzyste / zrębowe pochodzące z tłuszczów w 10% DMSO
Allogeniczne mezenchymalne komórki zrębowe / macierzystych pochodzące z tłuszczów w 10% DMSO

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana niestymulowanej prędkości przepływu całej śliny przez sialometrię
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4 miesięcy po leczeniu
Od wartości wyjściowej do 4 miesięcy po leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stymulowanej prędkości przepływu całej śliny przez sialometri
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
• Bezpieczeństwo oceniane na podstawie liczby poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE), niepożądanych odniesień (AE) i zgonów
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
Jakość całej śliny mierzona jako zmiany odsetka stężenia elektrolitów, białka całkowitego, alfa-amylaza i IgA śliny z testami ELISA
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
Stężenia określonego elektrolitu, całkowitego białka i IgA zostaną porównane z wartościami odniesienia.
Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
Odpowiedź immunologiczna mierzona przez rozwój przeciwciał specyficznych dla dawcy
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
Serum zostanie zamrożone do końca próby, a wszystkie próbki zostaną przeanalizowane razem. Próbki krwi zostaną przeanalizowane dla przeciwciał HLA klasy I i klasy II z platformą Luminex (Luminex 200 System lub LabSCan3D) i będą zgłaszane jako przeciwciała HLA obecne/nie obecne w próbkach.
Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
Wydzielanie łzami mierzone testem Schirmersa
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
• Zmiany w morfologii gruczołu oceniane przez ultradźwięki
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
Mierzone jako zmiany w systemie USERACT US
Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
• Zmiany w Essdai
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
• Zmiany w ESSPRI
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
PROM: Kwestionariusz kserostomia
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
Ten bal maturalny zostanie porównany przez przeliczenie na punkty podsumowujące od 0-100.
Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
PROM: Kliniczny wynik doustnej suchości.
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
Ten wynik zostanie porównany przez konwersję na wyniki podsumowujące od 0-100
Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
PROM: Podsumowany inwentarz kserostomia.
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu
Ten wynik zostanie porównany przez konwersję na wyniki podsumowujące od 0-100
Od wartości wyjściowej do 4 i 12 miesięcy po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EU CT: 2024-516715-25-00
  • 2024-516715-25-00 (Ctis)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dostęp do uczestników data poziomu i kodu statystycznego można przyznać na podstawie rozsądnego wniosku dla odpowiedniego autora i późniejszej zgody odpowiednich organów.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Pełny protokół dostępny za pośrednictwem CTIS (https://euclinicaltrials.eu/).

IPD będzie dostępne po ostatniej wizycie pacjenta

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp do uczestników data poziomu i kodu statystycznego można przyznać na podstawie rozsądnego wniosku dla odpowiedniego autora i późniejszej zgody odpowiednich organów.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Badanie danych/dokumentów

  1. Protokół badania
    Identyfikator informacji: 2024-516715-25-00

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .