Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie ONO-1110 u pacjentów z zaburzeniem lęku społecznego

7 lipca 2026 zaktualizowane przez: Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

Faza IIA, randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, grupa równoległa, wieloośrodkowe badanie w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa Ono-1110 u pacjentów z zaburzeniem lęku społecznego

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa Ono-1110 u pacjentów z zaburzeniami lęku społecznego

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
115

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Japonia
      • Fukuoka, Japonia
        • Hirota Clinic
      • Fukuoka, Japonia
        • Kokura Mental Clinic
      • Fukuoka, Japonia
        • Aisakura Clinic
      • Fukuoka, Japonia
        • AK Clinic
      • Fukuoka, Japonia
        • Hiro Mental Clinic
      • Fukuoka, Japonia
        • Kokorono Clinic Hirao
      • Fukuoka, Japonia
        • Mental Clinic Sakurazaka
      • Fukuoka, Japonia
        • Shinseikai Kaku Mental Clinic
      • Fukuoka, Japonia
        • Uematsu Mental Clinic
      • Gunma, Japonia
        • Ichikawa Clinic
      • Hokkaido, Japonia
        • Higashi-Sapporo Mental Clinic
      • Hokkaido, Japonia
        • Kawamura Mental Clinic
      • Hokkaido, Japonia
        • Minami1jo Mental Clinic
      • Hokkaido, Japonia
        • Sapporo Kobushi Clinic
      • Hokkaido, Japonia
        • Shimode Mental Clinic
      • Hyōgo, Japonia
        • Tatsuta Clinic
      • Kanagawa, Japonia
        • Yutaka Clinic
      • Miyazaki, Japonia
        • Ai Clinic
      • Osaka, Japonia
        • Inoue Clinic
      • Tokushima, Japonia
        • Yamaguchi Mental Clinic
      • Tokyo, Japonia
        • Maynds Tower Mental Clinic
      • Tokyo, Japonia
        • Harai Clinic
      • Tokyo, Japonia
        • Iidabashi Mental Clinic
      • Tokyo, Japonia
        • Ikebukuro Olive Mental Clinic
      • Tokyo, Japonia
        • Meguroeki Higashiguchi Mental Clinic
      • Tokyo, Japonia
        • Monzen-nakacho Mental Clinic
      • Tokyo, Japonia
        • Sangenjaya Nakamura Mental Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Japońscy uczestnicy (seks nie określony)
  2. Uczestnicy, którzy zdaniem głównego (lub podinwestytu) są w stanie zrozumieć treść badania klinicznego i przestrzegać jej wymagań
  3. Uczestnicy, u których zdiagnozowano zaburzenie lęku społecznego w oparciu o DSM-5-TR (podręcznik diagnostyczny i statystyczny zaburzeń psychicznych, wydanie piąte, rewizja tekstu), zgodnie z wywiadem przy użyciu wywiadu z M.I.N.I. (Mini-international Neuropsychiatric wywiad)
  4. Pacjentów ambulatoryjnych
  5. Uczestnicy z LSAS-J (wersja japońska w skali lęku społecznego Liebowitz) Całkowity wynik 70 lub wyższy i CGI-S (kliniczne globalne wrażenie) wynoszą 4 lub więcej

Kryteria wykluczenia:

  1. Uczestnicy z obecną lub przeszłymi historią zaburzeń psychiatrycznych lub neurologicznych, które spełniają którekolwiek z następujących kryteriów:

    • Uczestnicy z współistniejącym zaburzeniem psychicznym innym niż zaburzenie lęku społecznego zdefiniowane przez DSM-5-TR (Podręcznik diagnostyczny i statystyczny zaburzeń psychicznych, wydanie piąte, rewizja tekstu) (oceniane przy użyciu M.I.N.I. (Mini-International Neuropsychiatryczne wywiad))
    • Uczestnicy z współistniejącymi lub przeszłymi historią schizofrenii lub innych zaburzeń psychotycznych określonych przez DSM-5-TR (Podręcznik diagnostyczny i statystyczny zaburzeń psychicznych, wydanie piąte, rewizja tekstowa)
    • Uczestnicy z zaburzeniami neurorozwojowymi, zaburzeniami neurokognitywnymi lub zaburzeniami osobowości (z wyłączeniem zaburzeń osobowości unikania), zgodnie z definicją DSM-5-TR
  2. Uczestnicy, u którym zdiagnozowano przede wszystkim zaburzenie inaczej niż zaburzenie lękowe społeczne według DSM-5-TR (podręcznik diagnostyczny i statystyczny zaburzeń psychicznych, wydanie piąte, rewizja tekstu) w ciągu 24 tygodni przed badaniem
  3. Uczestnicy z MADRS (Skala oceny depresji Montgomery Åsberg) całkowity wynik 15 lub więcej
  4. Uczestnicy, którzy zdaniem głównego (lub podinwestytu) nie odpowiedzieli na co najmniej dwa różne SSRI (selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny), każdy podawany w odpowiedniej dawce przez co najmniej 10 tygodni, w leczeniu zaburzeń lęku społecznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ono-1110
Lek: Placebo
Tabletki placebo raz dziennie
Lek: ONO-1110
Tabletki ONO-1110 raz dziennie
Komparator placebo: Placeo
Lek: Placebo
Tabletki placebo raz dziennie
Lek: ONO-1110
Tabletki ONO-1110 raz dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana w L-SAS J (Liebowitz Social Lech Skala w skali japońskiej)
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Do 19 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przejście LSAS-J (Liebowitz Lęk społeczny Wersja japońska)
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Do 19 tygodni
Przejście LSAS-J (Liebowitz Social Lękowe Wersja japońska) Wersja lub wynik lęku od wartości wyjściowej do 8 tygodnia okresu leczenia
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Do 19 tygodni
Przejście LSAS-J (Liebowitz Social Leni Skala Skala japońska) Wersja unikania od wartości wyjściowej do 8 tygodnia okresu leczenia
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Do 19 tygodni
Wskaźniki odpowiedzi odpowiadających LSAS-J (Liebowitz Lęk społeczny w wersji japońskiej)
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Odpowiednica jest zdefiniowana jako redukcja o 30% lub więcej w LSAS-J (Liebowitz Social Lenice Scale Wersja japońska)
Do 19 tygodni
Wskaźniki LSAS-J LSAS-J (Liebowitz Skala lęku społecznego) Wersja japońska) Całkowity wynik na 1, 2, 4, 6, 8, 10 i 12 tygodni okresu leczenia
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Remisted Pacjent jest zdefiniowany jako LSAS-J (wersja lęku społecznego Liebowitz japońska wersja japońska) Całkowity wynik 30 lub mniej.
Do 19 tygodni
Przejście wyniku CGI-S (kliniczne globalne wrażenie ciężkości choroby) od wartości wyjściowej do tygodnia 12 okresu leczenia
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Do 19 tygodni
Przejście SDISS (Sheehan Disability Skala) od wartości wyjściowej do tygodnia 12 okresu leczenia
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Do 19 tygodni
Stężenia ONO-1110 w osoczu
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Do 19 tygodni
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Do 19 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Project Leader, Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
31 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 maja 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
25 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ONO-1110-08
  • jRCT2031240578 (Identyfikator rejestru: Japan Registry of Clinical Trials)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami