Badanie fazy I w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, PK, PD i efektu żywności HSK44459 u zdrowych osób
Pojedyncze i wielokrotne badanie dawki rosnące w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, PK, PD i efektu żywności HSK44459 u zdrowych osób
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nanjing, Chiny
- Nanjing Drum Tower Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dobrowolnie podpisz formularz świadomej zgody, zrozum procesu próbne i chętnie przestrzegaj wszystkich procedur próbnych i restrogramowych;
- 18 lat do 55 lat (włącznie), mężczyzna i kobieta;
- Mężczyźni Waga ≥50 kg, a samic waga ≥45 kg. Indeks Bodymass (BMI): 19-26 kg/m2 (włącznie);
- Badani są gotowi dobrowolnie wykorzystać efektywne oddziały od przesiewów do co najmniej 3 miesięcy po podaniu ostatniej dawki.
Kryteria wykluczenia:
- Mają historię ciężkich i niekontrolowanych chorób, takich jak choroby Ascardio -naczyniowe, oddechowe, wątrobowe, przewodu pokarmowego, hormonalne, hematologiczne, hematologiczne, psychiczne/nerwowe w ciągu 3 miesięcy przed badaniem;
- Mieć infekcję, która wymaga systematycznego leczenia antybiotykami, lekami przeciwgrzybiczymi, przeciwparasetycznymi lub przeciwwirusowymi;
- Mieć historię jakichkolwiek złośliwych guzów;
- Nieprawidłowości były klinicznie istotne w okresie badań przesiewowych, takie jak badanie fizykalne, objawy życiowe, biochemia krwi, rutyna krwi, krzepnięcie, rutyna moczu, test ciąży krwi, choroby zakaźne i promieniowanie rentgenowskie;
- Osoby, których wyniki rutynowych 12-wiodących elektrokardiogramów były niespójne z normalnym przewodnictwem serca i funkcją;
- Poprzedni lub obecny przewód pokarmowy, wątroby, nerek lub innej choroby, o których wiadomo, że zakłócają wchłanianie leków, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie;
- Palenie ponad 5 papierosów dziennie w ciągu 3 miesięcy przed toscreeningiem lub paleniem podczas badania;
- Średnie spożycie alkoholu wynosi ponad 14 jednostek tygodniowo (1 jednostka = 10 g alkoholu, 1 jednostka = 285 ml 4,9% piwa alkoholu lub 30 ml 40% alkoholu lub 100 ml 12% wina alkoholowego) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub pozytywnym ekranem leków moczowych podczas badania przesiewowego;
- Mieć historię wysokiego spożycia soku grejpfrutowego, żywności lub napojów metyloxantinerich (takich jak kawa, herbata, cola, czekolada, energia), zużycie soku grejpfrutowego;
- Dawanie krwi (lub utrata krwi) ≥400 ml lub otrzymywanie produktów krwionośnych w celu poprawy anemii w ciągu 3 miesięcy przed badaniem;
- Osoby, które mają alergię na dowolny element HSK44459 lub historii alergicznej na opiaty;
- Uczestniczyli w dowolnym badacie klinicznym w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Kobieta w ciąży/laktacji lub ma pozytywny test ciążowy podczas badania przesiewowego lub podczas badania;
- Nie nadaje się do tego badania, zgodnie z oceną badacza.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: HSK4449
Pojedyncze lub wielokrotne doustne dawki HSK44459 i efekt żywności HSK44459
|
Dawka 1 do dawki 5
|
|
Komparator placebo: Placebo
Pojedyncze lub wiele doustnych dawek placebo i efekt żywności placebo
|
dawka 1 do dawki 5
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba i ciężkość leczenia pojawiające się zdarzenia niepożądane (Teaes)
Ramy czasowe: 7 dni po pojedynczej dawce i 3 dni po pierwszej dawce wielu dawek
|
Aby ocenić bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczej lub wielokrotnej dawki doustnej HSK44459 u zdrowych dorosłych wolontariuszy
|
7 dni po pojedynczej dawce i 3 dni po pierwszej dawce wielu dawek
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSK44459-101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .