Otwarte, randomizowane badanie crossovera dotyczące PK, PD, biopotencji i biodostępności kapsułek insuliny u zdrowych chińskich mężczyzn
Otwarta, randomizowana, pojedyncza dawka (32 mg), dwukierunkowe badanie crossovera na temat farmakokinetyki, farmakodynamiki, względnej biopotencji i biodostępności kapsułek powlekanych ludzką insuliną u zdrowych chińskich mężczyzn.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yifei Zhang, MD, PHD
- Numer telefonu: +86-13524640378
- E-mail: feifei-a@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Weiqing Wang, MD, PHD
- Numer telefonu: +86-64370045
- E-mail: wqingw@shsmu.edu.cn
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowie chińscy mężczyźni w wieku 20–35 lat (włącznie);
- Wskaźnik masy ciała (BMI) między 19 a 24 kg/ m2 (ekstremy włącznie, wskaźnik masy ciała = masa ciała/ wysokość2);
- Normalny test tolerancji glukozy doustnego (glukoza w osoczu na czczo [FPG] <6,1 mmol/L i 2-godzinna glukoza krwi po obciążeniu glukozą [2HPG] <7,8 mmol/L) oraz HbA1c <6,0% <6,0%
- Normalny test uwalniania insuliny (oceniany przez badacza);
- Uważane ogólnie zdrowe po zakończeniu historii medycznej, badanie fizykalne, objawy życiowe, EKG i analiza laboratoryjnych zmiennych bezpieczeństwa, bez historii ostrych i przewlekłych chorób o znaczeniu klinicznym, w tym układ sercowo -naczyniowy, oskrzelowo -oddechowe, układu neuroendokrynne, układ endokrynologiczny, a także zaburzenia przewodu pokarmowego, dewcelarii, jako sędzia, podobnie jak badanie.
- Podpisano świadomą zgodę i zgodę wolontariuszy na wszystkie ograniczenia nałożone podczas badania.
Kryteria wykluczenia:
- Znana alergiczna lub podejrzana nadwrażliwość na badanie produktu (IP) lub powiązanego produktu
- Poprzednie lub istniejące choroby układu sercowo -naczyniowego, układu hormonalnego, układu żołądkowo -jelitowego, układu nerwowego lub chorób płuc, hematologicznych, immunologii, psychiatrii i nieprawidłowości metabolicznych, ocenianych przez badacza;
- Historia ciężkiego palenia, nadużywania alkoholu i nadużywania narkotyków;
- Biorąc ponad 14 jednostek alkoholu tygodniowo w ciągu 3 miesięcy przed badaniem (1Unit≈360 ml piwa, 45 ml duchów lub 150 ml wina) lub otrzymywanie alkoholu w ciągu 48 godzin przed podaniem IP lub nie powstrzymanie się od alkoholu podczas badania;
- Otrzymywanie nadmiernych ilości napojów herbaty, kawy i/lub kofeiny (8 lub więcej filiżanek, 1 szklanka ≈ 250 ml) dziennie w ciągu 3 miesięcy przed badaniem;
- Zastosowanie dowolnego leku, które mogą wpływać na efekt obniżenia glukozy (takie jak doustne środki antykoncepcyjne, kortykosteroidy, leki moczopędne, adrenalina, salbutamol, glukagon, hormon wzrostu, hormon tarczycy itp.) W ciągu 28 dni;
- Przyjmowanie wszelkich leków, produktów witaminowych lub chińskiej medycyny ziołowej lub suplementów diety w ciągu 2 tygodni przed podaniem IP;
- Udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym mniej niż 3 miesiące przed badaniem przesiewowym lub planowaniem uczestnictwa w innych badaniach po podpisaniu ICF.
- Dawanie krwi lub utrata krwi ≥ 200 ml wszelkich powodów w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym; historia transfuzji krwi lub składowej transfuzji krwi; Brak zagwarantowania nie przekazania krwi pełnej krwi / składowej krwi (takiej jak osocza, płytki krwi) podczas badania lub w ciągu 30 dni po zakończeniu badania;
- Przejść operację przed podaniem IP w ciągu 1 miesiąca lub planuje przejść operację podczas badania;
- Występowanie ostrej choroby podczas badań przesiewowych;
- Pozytywny test dowolnego: HIV-AB, HBSAG, HCV-AB, TP-AB;
- Historia fobii igłowej i fobii krwi;
- Wszelkie warunki, które sprawiają, że udział wolontariuszy nie kwalifikuje się do oceny przez lekarza dochodzenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kapsułki powlekane ludzką insuliną powlekane jelitami w dawce 32 mg
Pojedyncze doustne podawanie ludzkich kapsułek powlekanych jelitami insuliną w dawce 32 mg.
|
Pojedyncze doustne podawanie kapsułek powlekanych ludzką insuliną powlekanych jelitami w dawce 32 mg (16 mg na kapsułkę, dwie kapsułki).
|
|
Aktywny komparator: Wtrysk ludzkiej insuliny w dawce 5 IU
Pojedyncze podskórne podawanie wstrzyknięcia ludzkiej insuliny w dawce 5iU.
|
Pojedyncze podskórne podawanie wstrzyknięcia ludzkiej insuliny w dawce 5iU.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Girmax
Ramy czasowe: 0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
Punkt końcowy PD: maksymalna szybkość infuzji glukozy
|
0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
|
TGIRMAX
Ramy czasowe: 0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
Punkt końcowy PD: czas do maksymalnej obserwowanej szybkości infuzji glukozy
|
0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
|
Aucgir 0-11H
Ramy czasowe: 0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
Punkt końcowy PD: Obszar pod krzywą szybkości wlewu glukozy od 0 do 11 godzin
|
0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
|
Aucgir0-∞
Ramy czasowe: 0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
Punkt końcowy PD: Obszar pod krzywą szybkości wlewu glukozy od 0 do nieskończoności
|
0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax
Ramy czasowe: 0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
Punkt końcowy PK: maksymalne zaobserwowane stężenie insuliny
|
0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
|
Tmax
Ramy czasowe: 0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
Punkt końcowy PK: czas do maksymalnego zaobserwowanego stężenia insuliny
|
0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
|
Aucyns0-∞
Ramy czasowe: 0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
Punkt końcowy PK: Obszar pod krzywą stężenia insuliny od 0 godzin do nieskończoności
|
0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
|
Aucins0-11h
Ramy czasowe: 0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
Punkt końcowy PK: Obszar pod krzywą stężenia insuliny od 0 do 11 godzin
|
0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Względna biopotencja
Ramy czasowe: 0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
(Aucgir kapsułki: dawka)/(aucgir iniekcji: dawka)
|
0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
|
Względna biodostępność
Ramy czasowe: 0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
(Aucyny kapsułki: dawka)/(Aucyny wstrzyknięcia: dawka)
|
0-11 godzin (zacisk hiperinsulinemiczny-euglikemiczny)
|
|
Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem oceniane przez CTCAE v5.0
Ramy czasowe: Do 14 dnia
|
Liczba uczestników doświadczających zdarzeń niepożądanych leczenia
|
Do 14 dnia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ORA-H-CN-008
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .