Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność dodawania zintegrowanych ćwiczeń łańcucha kinetycznego do konwencjonalnego programu terapii ćwiczeń w zespole uderzenia podakromialnego

7 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Maria Romany Edwar Raoof, Cairo University
Celem tego badania będzie zbadanie wpływu dodawania zintegrowanych ćwiczeń łańcucha kinetycznego do konwencjonalnego programu wysiłkowego na ból barku, funkcję, siłę mięśni izometrycznych, ROM barku i orientacji szkaplerza u pacjentów z zespołem uderzenia subakromialnego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ból barku jest trzecim najczęstszym stanem mięśniowo -szkieletowym, wpływającym na 67% ogólnej populacji. Zespół uderzenia ramion (SIS) jest jedną z najbardziej rozpowszechnionych przyczyn bólu ramion, który charakteryzuje się kompresją mankietu rotatora i subakromialną bursy w przestrzeni subakromialnej. Zespół uderzenia barku stanowi od 44% do 65% wszystkich dolegliwości ramion, a szacuje się na od 7% do 34%. W aż 65% przypadków SIS ból barku znajduje się w przednio-bocznym obszarze akromialnym, który może również rozprzestrzeniać się na bocznym środkowym ogniu, jest klasycznym objawem SIS z ogólnym spadkiem siły mięśni.

Nowa perspektywa oceny i leczenia SIS koncentruje się na mechanizmach związanych z ruchem lub czynnikom wyzwalającym biomechaniczne. Ćwiczenia są skuteczne na wczesnym etapie SIS, który zwykle odnosi się do etapu I lub wczesnego etapu II według klasyfikacji Bliskiego, takich jak trening mięśni nadkapialnych (Pectoralis Minor, Trapezius, Serratus i Rhomboids) i wzmocnienie stawu rotatora (supraspinatus, infrapinatus, teres nieletni i subscapularis), które aktywaluje jako staw koncentrujący i koncentrujący i koncentrujący i koncentrujący. Ćwiczenia ekscentryczne dla dynamicznego efektu centrowania kości ramiennej i zmniejszenia bólu barkowego.). Jednak najlepsza strategia leczenia pozostaje nieznana, jeśli należy wziąć pod uwagę leczenie konserwatywne.

Łotek i stawy glenohumeralne mają kluczowe znaczenie dla umożliwienia transferu energii z pnia do kończyn dolnych. Według Kiblera i in., 1995, 20% spadek energii kinetycznej przeniesionej z biodra i bagażnika do ramienia wymaga 34% wzrostu prędkości obrotowej barku, aby stworzyć taką samą siłę do dłoni. Niedobory siły i mobilności w tych obszarach mogą mieć negatywny wpływ na kinematykę barku, zwiększając ryzyko uszkodzenia ramion i łokcia.

Wada na dowolnym ogniw w łańcuchu kinetycznym (KC) wpłynie na przeniesienie siły do ​​kolejnych segmentów i innych elementów w łańcuchu, musi przyczynić się do większego zrekompensowania utraty energii, co wyjaśnia czynnik ryzyka uszkodzenia ramion i bólu. Ostatnio fizjoterapeuci zazwyczaj zalecają obejmowanie kończyn dolnych i ruchów tułowia do protokołów rehabilitacji barku, aby zmaksymalizować skuteczne transfer energii w całym KC. Jednak znaczenie podejścia KC w izolowanym lokalnym protokole leczenia barku podczas rehabilitacji barku nie jest w pełni poznane.

Wcześniejsze badania badały skuteczność integracji ćwiczeń KC z ćwiczeniami rehabilitacyjnymi barkami i wykazały poprawę rekrutacji mięśni oskopulowych, niższych współczynników mięśni trapezu i zmniejszają wymagania mięśni mankietu rotatora.

W badaniu zbadano aktywność EMG przedniego (SA) Serratus (SA) i Lower Trapezius (LT) podczas podniesienia ramienia W tym badaniu i wykazało najwyższą aktywność naramiennika SA, LT i tylnego w porównaniu z ćwiczeniami wolnego ruchu. Czteropiętrowane zgięcie barku (QSF) jest formą KC EX w tym badaniu.

Analiza badania EMG porównała wzór aktywacji mięśni czterech ćwiczeń KC do trzech konwencjonalnych ćwiczeń Wyniki wykazały, że ćwiczenia KC spowodowały najwyższą aktywację wszystkich ćwiczeń. I to badanie zostało przeprowadzone na zdrowych osobach; Jeśli badanie odbywa się u pacjentów z bólem barku, wyniki mogą dać różne trendy.

Ponadto Yamauchi i in. (2015) badali wpływ rotacji tułowia ipsilateralnego podczas ćwiczeń ramion na łopatce. Wszystkie scaption, obroty zewnętrzne (ER) i obrót tułowia zgłaszały wzrost szopu ER lub aktywacji tylnej i aktywacji LT. Wycofanie za pomocą uprowadzenia ramion 90 ° i 145 ° z obrotem bagażnika znacznie zmniejszona aktywacja UT oraz stosunki UT/MT i UT/LT. Dlatego wyniki badań sugerują, że zintegrowane rotację tułowia KC EX przyjęte w tym badaniu może być przydatne u osób ze zmniejszoną (LT) aktywnością i nadmierną aktywacją (UT) lub w przypadkach, w których występuje zmniejszone szapiowe ER lub tylne pochylenie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Giza, Egipt
        • Outpatient clinic at faculty of physical therapy - Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1) Pacjenci narzekający na zespół uderzenia subakromialnego. 2) Wiek 20-45 lat. 3) Jeśli mieli co najmniej trzy z następujących 6 kryteriów: „NEER Znak” pozytywny, „Hawkins podpisuje” pozytywne, „bolesne aktywne podwyższenie barku w płaszczyźnie szkapłkowej, bolesne palpacja ścięgna obrotowego,„ bolesne powstanie izometryczne ”bólu związane z Dermatomem C5.

    4) 20 -procentowy lub wyższy wynik SPADI (ból barku i wskaźnik niepełnosprawności) Weline 5) Poziom bólu (co najmniej 2/10 na VAS) 6) Pacjent z wskaźnikiem masy ciała (BMI) z 18 do 29,5 kg/m2

Kryteria wykluczenia:

  1. Wcześniejsza historia objawów radikulopatii szyjnej, zamrożone ramię
  2. Zaburzenia neurologiczne, zaburzenia zapalne
  3. Całkowicie łza RC i każda poprzednia operacja dotkniętego ramienia
  4. Infekcje lub guzy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: grupa kontrolna A (konwencjonalne traetment)
Konwencjonalne leczenie, w tym (gorący pakiet, rozciąganie piersiowego mniejszego, odporne na zewnętrzne ramię, przedłużenie podatne, podatne porwanie poziome z obrotem zewnętrznym, boczne zgięcie do przodu, odcinek tylnej kapsułki (rozciąganie śpiącego)
Konwencjonalne leczenie, w tym (gorący pakiet, rozciąganie piersiowego mniejszego, odporne na zewnętrzne ramię, przedłużenie podatne, podatne porwanie poziome z obrotem zewnętrznym, boczne zgięcie do przodu, odcinek tylnej kapsułki (rozciąganie śpiącego)
Inny: Eksperymentalna grupa B (ćwiczenia łańcucha kinetycznego zintegrowanego tułowia)

Ta grupa otrzyma konwencjonalne leczenie plus cztery zintegrowane kinetyczne ćwiczenia łańcucha kinetycznego:

  1. Czterokrotnie zgięcie ramion
  2. Zgięcie ramion z rotacją tułowia
  3. Zewnętrzny ramię z ramion z ramion przy obrotu wewnętrznym 45 ° i łokcie przy zgięciu 90 ° z obrotem tułowia
  4. Zewnętrzny ramię z ramion z ramion przy uprowadzeniu 90 ° i łokcie przy zgięciu 90 ° podczas obrotu tułowia

Ta grupa otrzyma konwencjonalne leczenie plus cztery zintegrowane kinetyczne ćwiczenia łańcucha kinetycznego:

  1. Czterokrotnie zgięcie ramion
  2. Zgięcie ramion z rotacją tułowia
  3. Zewnętrzny ramię z ramion z ramion przy obrotu wewnętrznym 45 ° i łokcie przy zgięciu 90 ° z obrotem tułowia
  4. Zewnętrzny ramię z ramion z ramion przy uprowadzeniu 90 ° i łokcie przy zgięciu 90 ° podczas obrotu tułowia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cyfrowy goniometr
Ramy czasowe: na początku, do końca leczenia po 4 tygodniach
do pomiaru pełnego ROM barku za pomocą cyfrowego urządzenia goniometru w stopniach
na początku, do końca leczenia po 4 tygodniach
Ręcznie trzymany dynamometr
Ramy czasowe: na początku, do końca leczenia po 4 tygodniach
do pomiaru siły mięśni barkowych i szkaplerza za pomocą ręcznego dynamometru w Newton
na początku, do końca leczenia po 4 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • treating shoulder impingement

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .