Rola wyzwalającego receptora wyrażanego na komórkach szpikowych (TREM-1) jako nowy biomarker w ludzkim receptorze czynnika wzrostu -2 (HER-2) ujemnego raka piersi: badanie molekularne i kliniczne

Globalne statystyki raka według regionu Światowego na rok 2022 oszacował raka piersi, druga przyczyna nowych przypadków raka (11,6%). (1) Około 80% wszystkich nowotworów piersi (BCS) jest obecnie sklasyfikowanych jako receptor naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2)-ujemny. (2) Większość przypadków raka piersi można wyleczyć w wyniku leczenia multimodalności, chociaż wskaźniki wyleczenia różnią się według stadium klinicznego, podtypu i zachowania klinicznego raka, które wpływa na skład mediatorów immunologicznych pro i przeciwnowotworowych w mikrośrodowisku guza. (3, 4) Sygnatury genów immunologicznych w guzach piersi - które zawierają geny ze specjalistyczną rolą w biologii immunologicznej - co znacząco korelują z wynikami przeżycia pacjenta. (5-8) Reaktywność chemioterapii. (7, 9), a ostatnio odpowiedź na immunoterapie. (10-12) Jedna Taki kandydat, gen kodujący receptor wyzwalający ekspresję na komórkach szpikowych (TREM) -1, który pojawił się jako solidny marker predykcyjny i prognostyczny. TREM1 koduje transmembranowy receptor nadrodziny IG wyrażany przez efektory wrodzonej odporności, w tym neutrofile, monocyty i makrofagi. Wiadomo, że receptor TREM-1 zwiększa sygnalizację zapalną w odpowiedzi na patogeny zakaźne poprzez promowanie uwalniania cytokin, które modulują aktywację, rekrutację i przeżycie komórek szpikowych i limfoidalnych. (13) W tym badaniu mamy nadzieję lepiej zrozumieć znaczenie kliniczne i molekularne TREM-1 w ujemnym BC HER2 albo potrójne ujemne lub hormonalne dodatnie, które reprezentują znaczący podzbiór, który nie ma docelowych opcji terapeutycznych, oceniając jego wpływ jako marker predykcyjny i prognostyczny, a tym samym potencjalne implikacje dla leczenia pacjenta.