Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dodatkowe skutki suchej igły z PNF na spastyczność i funkcjonalną wydajność w udarze

9 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
Udar jest powszechną przyczyną długoterminowej niepełnosprawności, z rosnącą globalną częstością występowania. Pacjenci z udarem często doświadczają zaburzenia równowagi i kontroli tułowia, co ogranicza ich codzienne czynności i jakość życia. Spastyczność jest wynikiem zmiany górnej neuronu ruchowego, w której oszczędzono łuk odruchowy, jednak istnieje zmiana na malejące szlaki rdzenia kręgowego, co prowadzi do hiper -pobudliwości neuronów ruchowych. Spastyczność jest formą hipertonii zależnej od prędkości. Po zastosowaniu suchej igły wywołuje relaksowanie w mięśniu poprzez zwiększenie odległości między liniami Z w sarkomerie i zmniejsza nakładanie się białek skurczowych, co ostatecznie prowadzi do relaksu w mięśniu. Sucha igła zmniejsza również strzelanie szlaków aferentnych z lokalnego mięśnia do rdzenia kręgowego, zmniejszając pobudliwość neuronów ruchowych alfa, co prowadzi do zmniejszenia spastyczności. Randomizowane badanie kontrolne zostanie przeprowadzone w multidyscyplinarnym laboratorium FUCP, Departament Medycyny Fizycznej i rehabilitacji szpitala Fundacji Fauji na próbie 30 uczestników. Badani będą losowo losowo do dwóch grup za pomocą zamkniętej nieprzezroczystej metody koperty. Zapewniono leczenie w ciągu 6 tygodni. Grupa interwencyjna otrzyma suchą igłę oprócz proprioceptywnego ułatwienia nerwowo -mięśniowego, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma pozorną igłę oprócz proprioceptywnego ułatwienia nerwowo -mięśniowego. Trening ćwiczeń byłby wykonywany przez 6 tygodni, a igłowanie dwa razy w tygodniu sesja potrwa 30–50 minut. Korzystanie z SPSS w wersji 21 przeprowadziłoby analizę. Zatwierdzenie etyczne zostanie uzyskane z ERC Fush. Poinformowana pisemna zgoda zostanie uzyskana od wszystkich uczestników.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

  • Aby określić wpływ treningu równowagi z ćwiczeniami stabilności i bez niego na mobilność u osób starszych z łagodnym zaburzeniami poznawczymi. Aby określić dodatkowe skutki suchej igły z proprioceptywnym ułatwieniem nerwowo -mięśniowym w porównaniu z pozornistością z proprioceptywnym ułatwieniem nerwowo -mięśniowym na spastyczności w udarze.
  • Aby określić wpływ suchej igły z proprioceptywnymi technikami ułatwiania nerwowo -mięśniowego w porównaniu z igieł igła proprioceptywnego nerwowo -mięśniowego na funkcjonalną wydajność uda

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18 lat do 65 lat.
  • Mężczyźni i kobiety
  • Spastyczność po udarze
  • Udar niedokrwienny

Kryteria wykluczenia:

  • Niezgodni pacjenci z cukrzycą
  • Aktywni pacjenci z nadciśnieniem
  • Immuno zagrożone pacjentów
  • Pacjenci z infekcjami podstawowymi
  • Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi
  • Pacjenci, którzy mają jakiekolwiek warunki zaraźliwe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Sucha grupa igłów
Ta grupa otrzyma suchą igłę dwa razy w tygodniu wraz z treningiem chodu, treningiem funkcjonalnym. Celem tego jest zmniejszenie spastyczności przy pomocy suchej igły za pomocą poprawy poprzez zwiększenie funkcjonalności dotkniętej kończyny. Sucha igła będzie wykonywana dwa razy w tygodniu wraz z programem ćwiczeń
Procedura: Sucha grupa igłów
Grupa A, która będzie uważana za grupę interwencyjną. Ta grupa otrzyma suchą igłę wraz z technikami PNF dla spastyczności i wydajności funkcjonalnej.
Eksperymentalny: Shame Igleling Group
Ta grupa koncentruje się na eliminacji lub rozliczaniu efektu placebo, który może otaczać koncepcję suchej igłowania, ta grupa tak naprawdę nie otrzymuje suchej igły, jednak iluzja jest tworzona oprócz szkolenia funkcjonalnego chodu, które otrzymuje pacjent, pozorna igła będzie wykonywana dwa razy w tygodniu wraz z programem ćwiczeń
Procedura: Shame Igleling Group
Grupa B, która będzie uważana za grupę kontrolną. Ta grupa otrzyma pozorną igłę oprócz technik PNF dla spastyczności i wydajności funkcjonalnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Spastyczność
Ramy czasowe: 6 tygodni
EMG zostanie wykorzystane do podkreślenia spastyczności. Zwiększone wartości współczynnika wskazują na zwiększoną hiper pobudliwość neuronów, co wskazuje na wyższą spastyczność i hipertonię. Zmniejszenie tego współczynnika wskazuje na rozluźnienie mięśni i zmniejszoną hiper pobudliwość szlaku aferentnego
6 tygodni
Wydajność funkcjonalna
Ramy czasowe: 6 tygodni
Wydajność funkcjonalna zostanie sprawdzona za pomocą Fugl Meyer. Ogólny wynik to 226. Wyższe wyniki wskazują na lepsze wyniki funkcjonalne. A niższe wyniki wskazują na ograniczenia funkcjonalne
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Foundation University Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 czerwca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • FUI/CTR/2025/80

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami