Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ różnych ćwiczeń na metabolizm energetyczny i aktywacja mięśni u uczniów normalnej i nadwagi

28 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Haiwei Li, Shanxi Normal University

To badanie kliniczne ma na celu zbadanie wpływu różnych metod ćwiczeń na metabolizm energetyczny i aktywację mięśni zarówno u studentów uniwersytetów o normalnym, jak i z nadwagą.

Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

Czy w porównaniu ze studentami uniwersytetów o normalnej masie, czy powolne jogging przy różnych częstotliwościach stopni zmniejsza masę ciała i zwiększa wydatki na energię (i wskaźnik metabolizmu) u studentów z nadwagi? Czy w porównaniu ze studentami uniwersytetów normalnych, czy powolne jogging przy różnych częstotliwościach stabilnych zwiększa efekty aktywacji mięśni u studentów z nadwagi?

Naukowcy porównają trzy odrębne częstotliwości kroku podczas powolnego joggingu (162, 180 i 198 kroków na minutę), aby ustalić, która metoda ćwiczeń jest potencjalnie bardziej skuteczna w przypadku zwiększania wydatków energetycznych i tempa metabolizmu.

Uczestnicy:

Uczestnicy sekwencyjnie przejdą trzy oddzielne sesje testowe, z których każda obejmuje ultra-ślinę działającą na jednej z trzech częstotliwości (162, 180 lub 198 kroków na minutę).

Sesje testowe odbywają się raz w tygodniu w laboratorium.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
38

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Chiny, 030031
        • Shanxi Normal University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. W wieku od 18 do 23 lat;
  2. BMI między 24,0 kg/m² a 27,9 kg/m²;
  3. Brak udziału w żadnych ustrukturyzowanych interwencjach odchudzania lub kontroli masy ciała (w tym programów ćwiczeń, środków farmakologicznych lub schematów dietetycznych) w ciągu ostatnich trzech miesięcy;
  4. Usunięte w celu uczestnictwa w ćwiczeniach bez zidentyfikowanego ryzyka, określone w kwestionariuszu gotowości aktywności fizycznej (PAR-Q);
  5. Chętne i zdolne do pełnego przestrzegania protokołu eksperymentalnego, w tym ukończenia wszystkich sesji szkoleniowych i wymaganych pomiarów;
  6. Zapewnienie pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  1. Historia zaburzeń psychicznych, cukrzycy, choroby serca, nadciśnienia, niedokrwistości lub innych przeciwwskazań do ćwiczeń (np. Zawroty głowy, ból w klatce piersiowej, duszność);
  2. Dysfunkcja immunologiczna lub ciężka niewydolność wątrobowa lub nerkowa;
  3. Niezdrowe nawyki, takie jak regularne palenie lub nadmierne spożycie alkoholu;
  4. Obecne stosowanie leków na receptę (z wyłączeniem środków antykoncepcyjnych lub przypadkowych leków krótkoterminowych, jeśli są określone i zatwierdzone przez badaczy badania);
  5. Zaburzenia krzepnięcia lub znacząca tendencja krwawienia.

Kryteria wycofania i rozwiązania:

  1. Dobrowolne wycofanie się z badania lub przerwanie z jakiegokolwiek innego powodu;
  2. Słaba zgodność, zdefiniowana jako brak przestrzegania instrukcji lub wykonania przypisanych zadań zgodnie z wymogami protokołu;
  3. Doświadczanie ciężkiej nietolerancji wysiłku lub niepożądanych reakcji na interwencję.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa częstotliwości kroku 1

Uczestnicy otrzymają częstotliwość kroku w następującej kolejności:

Pierwszy test: 162 kroki na minutę; Drugi test: 180 kroków na minutę; Trzeci test: 198 kroków na minutę.
Behawioralne: 162 kroku częstotliwość
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 162 kroki na minutę do 180 kroków na minutę i 198 kroków na minutę.
Behawioralne: 180 kroków
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 180 kroków na minutę do 162 kroków na minutę i 198 kroków na minutę.
Behawioralne: 198 stopniowa częstotliwość
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 198 kroków na minutę do 162 kroków na minutę i 180 kroków na minutę.
Eksperymentalny: Grupa częstotliwości kroku 2

Uczestnicy otrzymają częstotliwość kroku w następującej kolejności:

Pierwszy test: 162 kroki na minutę; Drugi test: 198 kroków na minutę; Trzeci test: 180 kroków na minutę.
Behawioralne: 162 kroku częstotliwość
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 162 kroki na minutę do 180 kroków na minutę i 198 kroków na minutę.
Behawioralne: 180 kroków
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 180 kroków na minutę do 162 kroków na minutę i 198 kroków na minutę.
Behawioralne: 198 stopniowa częstotliwość
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 198 kroków na minutę do 162 kroków na minutę i 180 kroków na minutę.
Eksperymentalny: Grupa częstotliwości kroku 3
Uczestnicy otrzymają częstotliwość kroków w następującej kolejności: Pierwszy test: 180 kroków na minutę; Drugi test: 162 kroki na minutę; Trzeci test: 198 kroków na minutę.
Behawioralne: 162 kroku częstotliwość
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 162 kroki na minutę do 180 kroków na minutę i 198 kroków na minutę.
Behawioralne: 180 kroków
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 180 kroków na minutę do 162 kroków na minutę i 198 kroków na minutę.
Behawioralne: 198 stopniowa częstotliwość
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 198 kroków na minutę do 162 kroków na minutę i 180 kroków na minutę.
Eksperymentalny: Grupa częstotliwości kroku 4

Uczestnicy otrzymają częstotliwość kroku w następującej kolejności:

Pierwszy test: 180 kroków na minutę; Drugi test: 198 kroków na minutę; Trzeci test: 162 kroki na minutę.
Behawioralne: 162 kroku częstotliwość
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 162 kroki na minutę do 180 kroków na minutę i 198 kroków na minutę.
Behawioralne: 180 kroków
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 180 kroków na minutę do 162 kroków na minutę i 198 kroków na minutę.
Behawioralne: 198 stopniowa częstotliwość
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 198 kroków na minutę do 162 kroków na minutę i 180 kroków na minutę.
Eksperymentalny: Grupa częstotliwości kroku 5

Uczestnicy otrzymają częstotliwość kroku w następującej kolejności:

Pierwszy test: 198 kroków na minutę; Drugi test: 162 kroki na minutę; Trzeci test: 180 kroków na minutę.
Behawioralne: 162 kroku częstotliwość
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 162 kroki na minutę do 180 kroków na minutę i 198 kroków na minutę.
Behawioralne: 180 kroków
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 180 kroków na minutę do 162 kroków na minutę i 198 kroków na minutę.
Behawioralne: 198 stopniowa częstotliwość
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 198 kroków na minutę do 162 kroków na minutę i 180 kroków na minutę.
Eksperymentalny: Grupa częstotliwości 6

Uczestnicy otrzymają częstotliwość kroku w następującej kolejności:

Pierwszy test: 198 kroków na minutę; Drugi test: 180 kroków na minutę; Trzeci test: 162 kroki na minutę.
Behawioralne: 162 kroku częstotliwość
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 162 kroki na minutę do 180 kroków na minutę i 198 kroków na minutę.
Behawioralne: 180 kroków
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 180 kroków na minutę do 162 kroków na minutę i 198 kroków na minutę.
Behawioralne: 198 stopniowa częstotliwość
Protokół ćwiczeń trwał 21 minut, obejmujący 10-minutowy okres wolnego tropu, poprzedzony 3-minutowym cichym okresem spoczynku i 3-minutowym rozgrzewką, a następnie 5-minutowym okresem odzyskiwania po rozgrzewce i wolnym tempie. 198 kroków na minutę do 162 kroków na minutę i 180 kroków na minutę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Spoczynkowe wydatki na energię (REE)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Badani wstrzymali się od uciążliwej aktywności, substancji (leki/alkohol/kofeina) i palenia 24h przed testem; Kobiety unikały miesiączki. Po 12H Szybki/sen, osoby odpoczynkowe siedzą 15 minut. Zmierzony HR spoczynkowy (polarny RS400). Badani wyposażone w telemetrię krążeniowo -oddechową (Cortex Metamax 3B), pozycjonowany na wznak. Utrzymywał stały oddech, wzrok w górę, minimalny ruch. HR/V̇O₂ monitorowane do stabilizacji. 10 minut gromadzenia danych; Stan ustalany = <5% fluktuacja V̇O₂ powyżej 5 minut.
Linia bazowa
Wydatki na energię przy częstotliwościach
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 4 tygodnie
Telemetria/monitor HR noszony dla 3 minut rozgrzewki. Pierwszy test: 10 minut bieżni (5 km/h) z nagrywaniem HR/V̇O₂. Nastąpiły dwie kolejne sesje. Randomizowany crossover Efekty zamówienia: Badani narysowali partie dla sekwencji częstotliwości krokowej (162, 180, 198 kroków/min). Metronom zapewnił przyleganie.
Poprzez zakończenie badania średnio 4 tygodnie
Tętno
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 4 tygodnie
Po wejściu do laboratorium badani nosili monitor telemetrii tętna (RS400 Polar, Finlandia) i odpoczywali przez 15 minut, aby uzyskać tętno spoczynkowe. Po rozgrzewce badani rozpoczęli testy. Monitor tętna został zabezpieczony na właściwym przedstawieniu nadgarstka w celu ciągłego monitorowania tętna podczas aktywności.
Poprzez zakończenie badania średnio 4 tygodnie
Wskaźniki elektromiograficzne
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 4 tygodnie
Dane EMG na powierzchni bezprzewodowej uzyskano za pomocą systemu Trigno (Delsys®, USA) przy 2000 Hz. Elektrody umieszczono w środkowej części każdego mięśnia równolegle do orientacji włókien mięśniowych. Sygnały zarejestrowano z: biceps femoris 、 rectus femoris 、 tibialis przednie 、 boczne brzuchoz brzucha 、 Przyśrodkowy taldźmiot. EMGWORKS Analysis Software (DELSYS) przetworzone surowe sygnały.
Poprzez zakończenie badania średnio 4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zużycie tlenu po wysiłku (EPOC)
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 4 tygodnie
EPOC was calculated from pre-/post-exercise oxygen consumption (O₂PRE/O₂POST) measured via portable cardiopulmonary telemetry (Cortex Metamax 3B): EPOC (L) = O₂POST (L) - O₂PRE (L) where: EPOC denotes excess post-exercise oxygen consumption, O₂POST represents post-exercise oxygen consumption, and O₂PRE Reprezentuje zużycie tlenu przed wykonaniem.
Poprzez zakończenie badania średnio 4 tygodnie
Utlenianie tłuszczu
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 4 tygodnie
Dane utleniania tłuszczu zostały zebrane i analizowane przy użyciu przenośnego systemu telemetrycznego krążeniowo -oddechowego (Cortex Metamax 3B, Niemcy). Szybkość utleniania tłuszczu obliczono w następujący sposób: szybkość utleniania tłuszczu (g/min) = ② Szybkość utleniania tłuszczu uzyskano jako: 1,695 × V̇O₂ (l/min) - 1,701 × V̇co₂ (l/min) (g/min) przy użyciu średniego V̇O₂/V̇CO₂ z końcowego 2 min. ③ Szybkość utleniania węglowodanów węglowodanów obliczono jako: 4,585 × V̇co₂ (L/min) - 3,226 × V̇O₂ (L/min) (g/min) przy użyciu średniej V̇O₂/V̇CO₂ z końcowego 2 minut każdego etapu. Wszystkie dane zebrane/analizowane za pomocą systemu Cortex Metamax 3B.
Poprzez zakończenie badania średnio 4 tygodnie
Utlenianie węglowodanów
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 4 tygodnie
Szybkość utleniania węglowodanów obliczono jako: 4,585 × V̇co₂ (l/min) - 3,226 × V̇O₂ (l/min) (g/min) przy użyciu średniej V̇O₂/V̇co₂ z końcowych 2 minut każdego etapu. Wszystkie dane zebrane/analizowane za pomocą systemu Cortex Metamax 3B.
Poprzez zakończenie badania średnio 4 tygodnie
RPE
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 4 tygodnie
Natychmiast po każdym etapie ćwiczeń osoby ocenili postrzegane wysiłek za pomocą skali Borg RPE. 15-punktową skalę (6-20; 6 = brak wysiłku, 20 = maksymalne wysiłek) podano i zarejestrowano po stadzie.
Poprzez zakończenie badania średnio 4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Shanxi Normal University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
21 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 sierpnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 sierpnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2025-0505

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami